Pour quelles maladies les gélules d'Acrivastine sont-elles utilisées ?

Les capsules Avastin sont un médicament couramment utilisé en médecine clinique. Son ingrédient principal est l'avastin, qui a des effets significatifs dans le traitement de la rhinite allergique et des maladies cutanées allergiques. Il a également pour effet de traiter l'urticaire chronique spontanée et les égratignures cutanées symptomatiques. Les capsules Avastin ont également pour effet de soulager l'urticaire cholestatique et les démangeaisons de l'eczéma. Cependant, tout médicament a ses contre-indications et ses effets indésirables. Les patients doivent bien comprendre les informations de base du médicament en fonction de leur propre état physique, puis choisir d'utiliser ou non les gélules d'Acrivastine pour traiter la maladie. Dans le même temps, ils doivent consulter un médecin à temps pour recouvrer la santé le plus rapidement possible.

1. Ingrédients

L'ingrédient principal de ce produit est l'Acrivastine

Son nom chimique est acide (E,E)-3-[6-[1-(4-méthylphényl)-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propényl]-2-pyridinyl]-2-propénoïque.

Formule moléculaire : C22H24N2O2

Poids moléculaire : 348,44

Caractéristiques

Ce produit est une capsule et le contenu est constitué de granulés ou de poudre blancs.

2. Indications

Rhinite allergique, dermatoses allergiques, urticaire chronique spontanée, éraflures cutanées symptomatiques, urticaire cholestatique, urticaire spontanée post-froid, démangeaisons eczémateuses.

Spécification

8 mg.

3. Utilisation et dosage

oral. Adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre un comprimé (8 mg) trois fois par jour.

4. Effets indésirables

Des réactions allergiques (allant d’une éruption cutanée à une anaphylaxie rare) peuvent survenir ; la somnolence est rare.

5. Tabou

Ce produit est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l’acrivastine et à la triprolidine. Étant donné que l’acrivastine est principalement éliminée par les reins et que l’acrivastine n’a pas été étudiée chez les patients souffrant d’insuffisance rénale, ce produit ne doit pas être utilisé chez ces patients.

6. Remarques

N’effectuez pas de travail qui exige une grande vigilance lorsque vous buvez de l’alcool ou prenez d’autres médicaments dépresseurs du système nerveux central. Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes ou qui allaitent.

7. Utilisation du médicament par les femmes enceintes et allaitantes

On ne sait pas si ce produit est excrété dans le lait maternel. Il n’existe actuellement aucune étude adéquate et bien contrôlée chez les femmes enceintes. Étant donné que les études sur la reproduction animale ne permettent pas toujours de prédire la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice thérapeutique l’emporte sur le danger potentiel pour le fœtus.

8. Utilisation de médicaments chez les enfants

Il n’existe pas de données sur l’utilisation de ce produit chez les enfants de moins de 12 ans.

9. Médicaments pour les personnes âgées

Il n’existe pas d’études spécifiques sur ce produit chez les patients âgés. Jusqu’à ce que des données supplémentaires soient disponibles, ce produit ne doit pas être utilisé chez les patients âgés.

10. Interactions médicamenteuses

La prise simultanée d’alcool et d’autres médicaments dépresseurs du système nerveux central peut affecter la concentration et, dans les cas graves, peut provoquer des lésions du système nerveux central.

Surdosage

Il n'existe aucune expérience de surdosage avec ce médicament. Un traitement de soutien approprié, y compris un lavage gastrique, doit être utilisé si nécessaire.

11. Pharmacologie et toxicologie

Pharmacodynamie

L'acrivastine est un antagoniste compétitif puissant des récepteurs H1 de l'histamine, sans effet anticholine évident et avec une faible pénétration dans le système nerveux central. Elle peut soulager les symptômes causés par l'histamine en bloquant totalement ou partiellement la libération d'histamine.

Études de toxicologie

Génotoxicité :

Aucune mutagénicité n'a été observée dans les tests de consolidation et de lymphocytes L5178y/tk+/- de Salmonella Ames. Dans les études cytogénétiques in vitro sur les lymphocytes humains, l'acrivastine n'a pas induit d'anomalies chromosomiques. Chez le rat, une dose orale unique de 1 000 mg/kg (5 900 mg/m2, 249 fois la dose quotidienne recommandée chez l'homme) d'acrivastine n'a pas révélé d'anomalies chromosomiques normales dans les études cytogénétiques in vivo.

Toxicité pour la reproduction :

Lorsque des rats ont reçu de l'acrivastine seule à une dose de 200 mg/kg/jour (1 180 mg/m2/jour, soit 50 fois la dose quotidienne recommandée pour les humains), elle n'a eu aucun effet sur la fertilité des rats mâles ou femelles.

Grossesse : Effets tératogènes :

Des rats et des lapins ont reçu respectivement 1 000 et 400 mg/kg/jour d'acrivastine (5 900 et 4 720 mg/m2/jour, soit 249 et 200 fois la dose quotidienne recommandée pour l'homme), sans aucun effet tératogène. Dans les études périnatales et postnatales chez le rat, lorsque l'acrivastine était administrée seule à une dose de 500 mg/kg/jour (2950 mg/m2/jour, 124 fois la dose quotidienne recommandée pour l'homme), les taux de mortalité des rats maternels et néonatals étaient liés au niveau de dose.

Cancérogénicité :

Des rats ont reçu de l'acrivastine par voie orale à une dose de 40 mg/kg/jour (236 mg/m2/jour, soit 10 fois la dose quotidienne recommandée pour les humains) pendant 20 à 22 mois, et des souris ont reçu une dose de 250 mg/kg/jour (750 mg/m2/jour, soit 32 fois la dose quotidienne recommandée pour les humains) pendant 20 à 24 mois, et aucun effet cancérigène potentiel n'a été observé.

Pharmacocinétique

L'acrivastine est bien absorbée par l'intestin. Après que des volontaires adultes en bonne santé ont pris 8 mg d'acrivastine, la concentration plasmatique maximale (Cmax) du médicament, qui est survenue environ 1,5 heure plus tard (Tmax), était d'environ 150 ng/ml. La demi-vie plasmatique est d’environ 1,5 heure. Aucune accumulation d’acrivastine n’a été observée dans l’étude à doses multiples de 6 jours. L’excrétion rénale est la principale voie d’élimination de l’acrivastine.