Jia Haiwei, quelles sont les trois étapes du traitement du neuroblastome à haut risque ?

Quelles sont les trois étapes du traitement du neuroblastome à haut risque ?

Le neuroblastome est la tumeur maligne la plus courante dans l’abdomen des enfants, représentant environ un dixième de toutes les tumeurs infantiles. Cette maladie représente une menace sérieuse pour la santé physique et la vie des enfants, il est donc crucial de comprendre et de maîtriser ses stratégies de traitement. Cet article examinera en détail le traitement du neuroblastome, en se concentrant sur le processus de traitement du neuroblastome à haut risque.

Tout d’abord, il faut préciser que la difficulté de traiter le neuroblastome se reflète principalement chez les enfants à haut risque. Pour les enfants à faible et moyen risque, le traitement est relativement simple. L’objectif principal est de minimiser les mesures de traitement et de réduire les effets secondaires sans affecter les taux de survie. Les neuroblastomes à faible risque et à risque intermédiaire ont un bon pronostic ; par conséquent, cet article se concentrera sur le traitement des neuroblastomes à haut risque.

Le traitement du neuroblastome à haut risque est généralement divisé en trois phases : une phase d’induction, une phase de consolidation et une phase d’entretien. Au cours de la phase de thérapie d’induction, une combinaison de chimiothérapie et de chirurgie est principalement utilisée. Dans un premier temps, 6 ou 4 cycles de chimiothérapie sont réalisés pour réduire la taille de la tumeur, suivis de l'ablation des lésions primaires locales et de certaines lésions métastatiques sélectives. L’objectif du traitement à ce stade est de minimiser la taille de la tumeur et de créer des conditions favorables au traitement ultérieur.

Dans la phase de traitement de consolidation après chimiothérapie, les principales mesures sont la radiothérapie et la transplantation de cellules souches hématopoïétiques, qui constitue le contenu principal de la phase de traitement de consolidation. L’objectif du traitement à ce stade est d’éliminer les cellules tumorales restantes et de prévenir la récidive de la maladie. La mise en œuvre réussie de la phase de traitement de consolidation peut améliorer considérablement le taux de survie du patient.

Après le traitement de consolidation, les patients entrent dans la phase de traitement d’entretien. Chez les patients atteints de neuroblastome à haut risque, un traitement d’entretien est généralement indiqué. Les traitements d’entretien couramment utilisés en Chine comprennent l’utilisation d’acide rétinoïque et d’anticorps monoclonaux anti-GD2. Récemment, des anticorps monoclonaux anti-GD2 ont été lancés dans le pays et peuvent également être utilisés comme l’une des options de traitement d’entretien. L’objectif principal du traitement d’entretien est d’inhiber la croissance tumorale et de prolonger la survie du patient.

En résumé, le traitement du neuroblastome à haut risque est divisé en trois phases : l’induction, la consolidation et l’entretien. Les mesures de traitement à chaque étape ont des objectifs différents, visant à améliorer les taux de survie et à réduire les effets secondaires. Au cours du processus de traitement, le médecin élaborera un plan de traitement personnalisé en fonction de l'état spécifique et de la condition physique du patient. Dans le même temps, le soutien de la famille et de la société est également une force importante pour que les enfants puissent surmonter la maladie. Travaillons ensemble pour offrir de meilleurs traitements et soins aux enfants atteints de neuroblastome.