Quels sont les tests de dépistage des anomalies fœtales pendant la grossesse ?

Tous les parents ne veulent pas donner naissance à un bébé malformé, mais une fois qu'un bébé naît avec une malformation, il est presque impossible de le guérir et cela causera de graves dommages à toute la famille. Par conséquent, le moyen le plus important de traiter le problème de la malformation du bébé est de prendre des mesures préventives. Ainsi, après une grossesse, les femmes doivent se rendre à l'hôpital pour un examen de malformation. Un tel examen est très nécessaire. Ce qui suit présente les éléments de l'examen de malformation.

Quels sont les tests de dépistage des anomalies fœtales pendant la grossesse ?

L'échographie B vérifie les traits du visage, les membres et les organes internes du bébé à la recherche d'anomalies, tandis que les analyses de sang et d'urine sont des examens de routine généraux, principalement pour vérifier l'anémie. Il est recommandé de procéder à un dépistage du syndrome de Down entre 16 et 20 semaines, avec une prise de sang à jeun - principalement pour rechercher des anomalies du tube neural fœtal,

L'échographie couleur tridimensionnelle est réalisée vers 24 semaines, ce qui permet d'afficher clairement les organes du fœtus, de comprendre la croissance et le développement du fœtus et d'observer s'il existe des déformations dans la structure globale de la tête, des membres et des organes. De plus, le rythme cardiaque du fœtus, la pression artérielle, etc. doivent être contrôlés régulièrement. Veuillez contacter votre hôpital local ou votre centre de santé maternelle et infantile pour plus de détails !

Pendant la grossesse, de nombreuses femmes enceintes subissent une échographie B principalement pour vérifier la croissance et le développement du bébé dans le corps de la mère, y compris l'état général du placenta et du liquide amniotique. Le dépistage des malformations fœtales majeures est en fait appelé « examen échographique prénatal systématique au deuxième trimestre ». En plus de vérifier les conditions susmentionnées, il examine également en détail les différents systèmes organiques du fœtus afin de dépister d'éventuelles malformations importantes du fœtus. Elle est généralement réalisée à l’aide d’une échographie couleur tridimensionnelle ou quadridimensionnelle, qui permet de détecter la plupart des malformations fœtales, telles que les malformations du visage, des membres, du cerveau, des organes internes et du cœur. Le test de « dépistage des anomalies fœtales majeures » est généralement programmé entre 20 et 24 semaines de grossesse. Si elle est réalisée trop tôt, le fœtus est encore relativement petit et les organes correspondants ne sont pas encore bien développés, il n’y a donc aucun moyen de détecter les anomalies structurelles correspondantes. Si cela est fait trop tard, l'espace de mouvement du fœtus sera plus petit et certaines parties pourraient être bloquées, rendant l'observation difficile.

Il n'est pas nécessaire d'être à jeun avant l'examen de « dépistage fœtal majeur », mais vous devez prendre un bon petit-déjeuner. Vous pouvez emporter avec vous des collations ou des chocolats. Cet examen nécessite de vérifier de nombreuses parties du fœtus. Si l'angle n'est pas correct, le médecin ne peut pas voir clairement. Marcher un peu et manger des sucreries peuvent augmenter les mouvements du fœtus. Lorsque le bébé bouge selon le bon angle, le médecin peut procéder à un examen complet.

Il n’est pas nécessaire de choisir l’échographie tridimensionnelle ou quadridimensionnelle pour le dépistage des malformations fœtales majeures. En fait, la précision du dépistage des malformations fœtales majeures ne dépend pas principalement de ces deux facteurs, mais dépend du niveau professionnel de l’échographiste et du fait que l’examen soit réalisé conformément aux normes. Lorsque le dépistage des malformations majeures est effectué par un échographiste expérimenté, l'échographie 2D est suffisante. L’imagerie tridimensionnelle n’est utile que dans des circonstances particulières, par exemple lorsqu’un examen plus intuitif des anomalies faciales du fœtus est nécessaire. L'échographie en quatre dimensions est encore plus un gadget et n'est nécessaire que dans quelques cas. En comparaison, elle ajoute simplement un axe temporel pour voir une imagerie tridimensionnelle dynamique en temps réel. Par conséquent, au lieu d'essayer de prendre rendez-vous pour une échographie en quatre dimensions, les futures mères devraient passer un peu de temps à trouver un échographiste fiable.