Fibrome du mollet

Certaines personnes peuvent trouver de petites bosses sous leur peau, qui ne font généralement pas mal ni ne démangent, mais peuvent rendre les gens très inquiets. Le fibrome du mollet est un problème très courant, mais il est généralement bénin et peut survenir chez n’importe qui. Les types de fibromes qui surviennent varient en fonction de l’âge, mais quelle que soit la tranche d’âge dans laquelle vous vous trouvez, il est préférable d’aller à l’hôpital pour un contrôle afin de vous assurer qu’il n’est pas malin.

Cette situation est liée à des facteurs individuels. Il s'agit d'une tumeur bénigne qui peut être traitée chirurgicalement sous anesthésie locale. Les dégâts sont minimes et la guérison est rapide.

Selon l'âge et la localisation d'apparition, on retrouve principalement la fibromatose juvénile, la fibromatose cervicale, la fibromatose infantile, la myofibromatose infantile, la lipofibromatose, etc. L’âge d’apparition se situe généralement entre 30 et 50 ans, et la maladie est également fréquente chez les enfants et les adolescents. Les tumeurs peuvent apparaître dans les gros muscles n’importe où dans le corps, le plus souvent dans le muscle droit de l’abdomen de la paroi abdominale et dans l’aponévrose des muscles adjacents, et sont plus fréquentes pendant la grossesse et en fin de grossesse. Celles situées à l’extérieur de la paroi abdominale sont plus fréquentes chez les hommes et sont susceptibles de se produire au niveau de l’omoplate, de la cuisse et des fesses.

Manifestations cliniques

Selon l'âge d'apparition et les parties affectées, elle est divisée en :

1. Fibromatose juvénile

Se produit chez les enfants et les jeunes.

2. Fibromatose cervicale

Il s'agit d'un type de fibromatose qui se manifeste à la naissance ou peu après la naissance et qui touche le tiers inférieur du muscle sternocléidomastoïdien, parfois de manière bilatérale. La fibromatose cervicale est souvent associée à diverses anomalies congénitales.

3. Fibromatose du nourrisson et du jeune enfant

Il s’agit d’un type de fibromatose qui survient généralement uniquement pendant l’enfance. Le site typique est le côté externe de l'extrémité du doigt (orteil), mais il peut également se produire à d'autres endroits à l'extérieur du doigt (orteil), comme la bouche et la poitrine. Cette maladie est souvent multiple et survient souvent à la naissance ou dans les 2 ans.

4. Myofibromatose infantile

Il s'agit d'une lésion nodulaire unique ou multiple survenant au niveau de la peau, des tissus mous ou des os, qui peut être limitée aux parties susmentionnées ou s'accompagner d'une atteinte des organes internes. La maladie survient généralement avant l’âge de 2 ans et environ 60 % d’entre elles sont congénitales. Cette maladie peut également survenir chez les adultes. Les cas isolés sont plus fréquents chez les hommes, tandis que les cas multiples sont plus fréquents chez les femmes. La maladie est familiale et des preuves de transmission autosomique dominante ont été trouvées.

5. Lipofibromatose

Il s’agit d’un sous-type de fibromatose infantile et la récidive locale est fréquente.

6. Fibromatose hyaline multiple

Il s’agit d’une forme familiale morphologiquement spécifique de fibromatose multiple touchant les enfants, qui ne présente aucune manifestation à la naissance et peut être causée par des anomalies métaboliques congénitales.

7. Autres

Fibromatose pénienne, fibromatose palmaire, fibromatose plantaire, fibromatose cicatricielle et fibromatose post-irradiation. La fibromatose associée à une polypose colique multiple et, parfois, à de multiples tumeurs osseuses est appelée syndrome de Gardner.

traiter

Le traitement doit être une résection chirurgicale rapide et complète, incluant une zone plus large autour du tissu affecté, et parfois l'ensemble du muscle affecté doit être retiré. L'amputation n'est imposée que dans de très rares cas en raison de son caractère invasif local. La radiothérapie peut être efficace pour le contrôle local de la maladie et peut être utilisée après une chirurgie conservatrice. La thérapie endocrinienne, comme le tamoxifène, a été efficace dans certains cas. Les patients jeunes et les patients présentant des tumeurs plus grandes ont des taux de récidive plus élevés.