L'écho grossier du parenchyme hépatique peut-il être inversé ?

De nombreuses personnes pensent qu'il y a un problème avec leur foie lorsqu'elles entendent le diagnostic d'écho grossier du parenchyme hépatique. Alors, quelle est la raison de l'écho grossier du parenchyme hépatique ? En fait, si l'échographie du parenchyme hépatique est simplement grossière, il n'y a pas lieu de s'inquiéter outre mesure. Cela n'indique pas qu'il y a un problème avec le foie d'une personne. Cela nécessite souvent un jugement sur la fonction hépatique. D’une manière générale, si les cinq éléments de l’hépatite B et les tests de la fonction hépatique sont exclus, il est nécessaire de déterminer s’il s’agit d’une stéatose hépatique.

L'écho grossier du parenchyme hépatique seul ne peut pas expliquer le problème et doit être jugé en combinaison avec les résultats des tests de la fonction hépatique. S’il n’y a aucun problème de fonction hépatique et que cinq tests d’hépatite B sont effectués, il existe une forte probabilité de stéatose hépatique. Étant donné qu’une grande quantité de tissu adipeux se dépose dans les cellules du foie, cela peut affecter l’écho normal du foie.

Lorsque l’accumulation de lipides dans les cellules hépatiques dépasse 5 % du poids humide du foie en raison d’une maladie ou de médicaments, on parle de stéatose hépatique. Les lipides accumulés dans le foie peuvent être des triglycérides, des acides gras, des phospholipides ou des esters de cholestérol selon la cause de la maladie, parmi lesquels les triglycérides sont les plus courants. Selon la teneur en matières grasses, la stéatose hépatique peut être divisée en trois types : légère (teneur en matières grasses de 5 à 10 %), modérée (teneur en matières grasses de 10 à 25 %) et sévère (teneur en matières grasses de 25 à 50 % ou > 30 %). La stéatose hépatique est un phénomène clinique courant plutôt qu’une maladie indépendante, comprenant des changements pathologiques tels que la stéatose, la stéatohépatite et la cirrhose. Les manifestations cliniques de la stéatose hépatique varient de l’absence de symptômes dans les cas bénins à des manifestations plus graves dans les cas graves. Les tests de laboratoire manquent de spécificité et le diagnostic est confirmé par une biopsie du foie. D’une manière générale, la stéatose hépatique est une maladie réversible, et un diagnostic précoce et un traitement rapide peuvent souvent rétablir la situation à la normale.

Un régime alimentaire raisonnable doit être riche en protéines , approprié en calories et pauvre en sucre. Les personnes obèses créent un bilan négatif de consommation d’énergie thermique tout en assurant les besoins de base du corps en protéines et en divers nutriments. La stéatose hépatique induite par la malnutrition doit être traitée par un régime riche en protéines et suffisamment de glucides et de lipides.

Quels sont les principes de traitement de la stéatose hépatique ? La stéatose hépatique n'est pas seulement une maladie réversible, mais aussi une manifestation pathologique d'une maladie systémique du foie. Si elle peut être détectée tôt et qu'un traitement complet est administré rapidement à la cause, les lésions hépatiques peuvent être inversées avant qu'elles ne se transforment en cirrhose. Les principes de traitement de la stéatose hépatique peuvent être résumés comme suit :

(1) Éliminer les causes et les facteurs prédisposants et contrôler activement la maladie primaire.

(2) Ajuster le régime alimentaire et corriger le déséquilibre nutritionnel.

(3) Maintenez l’exercice nécessaire pour maintenir un poids idéal.

(4) Maintenir des niveaux relativement normaux de lipides et de sucre dans le sang.

(5) Éduquer les enfants à prendre soin d’eux-mêmes pour corriger les mauvais comportements. ? ?

(6) Si nécessaire, une supplémentation appropriée en médicaments de protection du foie, d’élimination des lipides et anti-fibrose hépatique peut favoriser l’excrétion des lipides dans le foie et prévenir la nécrose, l’inflammation et la fibrose des cellules hépatiques.