Dommages causés par les lentilles cornéennes aux yeux

De nos jours, de nombreuses personnes achètent des lentilles cornéennes à porter afin de prévenir ou d’améliorer les maladies oculaires telles que la myopie. Mais savez-vous que de nombreuses lentilles cornéennes peuvent causer certains dommages à nos yeux ? De nombreuses personnes n’ont pas constaté d’amélioration de leur vision après avoir porté des lentilles cornéennes, mais ont plutôt souffert d’une inflammation de la cornée. Aujourd’hui, nous allons découvrir les dommages que les lentilles cornéennes peuvent causer aux yeux.

Les lentilles d’orthokératologie sont conçues pour les patients myopes atteints de kératocône et d’autres maladies cornéennes particulières. Si un ophtalmologue expérimenté voit quelque chose de mal dans cette phrase, il est évident que l'auteur confond les lentilles d'orthokératologie avec les RGP. Bien que les deux soient des lentilles de contact rigides, leurs utilisateurs prévus sont complètement différents. Les lentilles orthokératologiques sont principalement utilisées chez les enfants atteints de myopie à moins de 600 degrés. Si elles répondent aux exigences après examen, elles peuvent contrôler efficacement la progression de la myopie et améliorer la vision à l'œil nu. Le RGP est principalement utilisé pour les patients souffrant de myopie élevée supérieure à 600 et de kératocône. Il est évident que le message fait référence aux lentilles RGP et non aux lentilles d'orthokératologie.

Si vous ne faites pas attention, les lentilles d’orthokératologie peuvent provoquer une inflammation de la cornée, une perforation et même la cécité.

Cette question est également celle qui préoccupe le plus tous les parents. Mon pays a introduit cette technologie en 1998 et jusqu'à présent, des millions de personnes ont reçu ce traitement. Au cours des 2 à 3 premières années, en raison du manque de gestion médicale et d'opérations standardisées, les hôpitaux qui ont développé cette technologie n'avaient pas une compréhension approfondie de l'orthokératologie pour le traitement de la myopie, avaient une expérience et une technologie d'ajustement très limitées, une faible conformité des consommateurs, une propagande exagérée et des informations trompeuses provenant des publicités dans les médias et des promoteurs de produits, et certaines entreprises et magasins de lunettes non qualifiés ont commencé à vendre des lentilles d'orthokératologie comme des produits ordinaires, créant une situation chaotique avec de bons et de mauvais produits. Les services concernés n'ont pas non plus supervisé strictement la qualité des lentilles d'orthokératologie, ce qui a entraîné de graves phénomènes indésirables parmi les porteurs chinois de la technologie d'orthokératologie au cours des premières années, attirant une attention particulière des médias nationaux et internationaux. Bien entendu, l'apparition de ce problème est en grande partie liée à une intervention chirurgicale inadéquate et à l'absence d'examens de suivi réguliers du patient.

C’est pourquoi de nombreuses réactions indésirables au port de lentilles d’orthokératologie qui inondent aujourd’hui Internet se sont produites à ce stade plutôt qu’au stade actuel. Actuellement, les lentilles d'orthokératologie sont de la quatrième génération. Les médias font très peu état d'effets indésirables graves causés par le port de lentilles d'orthokératologie. Ajustement rigoureux par des optométristes qualifiés + lentilles qualifiées + utilisateurs qualifiés (patients) = sûr et efficace.

L'amincissement du centre de la cornée ; l'amincissement du centre de la cornée est l'une des principales causes du « kératocône » (communément appelé « exophtalmie »).

L'épaisseur centrale normale de la cornée est d'environ 0,565 mm. Après avoir observé des patients qui les portaient pendant la nuit pendant 7 ans, nous avons constaté que la cornée centrale était légèrement amincie de 0,009 mm après les avoir portés, mais les différences n'étaient pas statistiquement significatives. De plus, au stade initial de l’adaptation, l’épaisseur de la cornée du patient sera vérifiée. En cas de kératocône, le patient n’est pas apte à l’adaptation.