Quels sont les effets et les fonctions du prochlorpéra IV ?

L'immunoglobuline intraveineuse est un médicament injectable. C'est un liquide transparent et inodore. L'injection d'immunoglobuline intraveineuse peut avoir des effets bénéfiques sur la santé du corps humain, renforcer la résistance humaine et réguler le corps. Elle est très bonne pour le corps et peut être injectée dans le corps. L'injection d'immunoglobuline intraveineuse peut également compléter la globuline du corps, avoir des effets antibactériens et avoir une fonction de conditionnement pour le corps humain.

Effets de l'IV

Ancien nom : Immunoglobuline humaine lyophilisée à faible pH pour injection intraveineuse.

Catégorie : Produits sanguins.

Spécifications : À base d'immunoglobuline G (1) 1 g (2) 1,25 g (3) 2,5 g (4) 5 g

Stockage et durée de conservation : Conserver dans un endroit sombre entre 2 et 8 °C. Valable 5 ans.

Principaux composants : Plus de 95 % des protéines de ce produit sont des immunoglobulines. [Propriétés] Corps blanc et lâche, aucun signe de fusion. Après reconstitution, il devient un liquide clair incolore ou jaune clair avec une légère opalescence. [Modifier cette section] Action pharmacologique : Ce produit contient des anticorps IgG à large spectre contre les virus, les bactéries ou d'autres agents pathogènes. De plus, le type unique d'immunoglobuline et l'anticorps unique peuvent former un réseau immunitaire complexe, ce qui lui confère un double effet thérapeutique de remplacement immunitaire et de régulation immunitaire. Après injection intraveineuse, il peut augmenter rapidement le niveau d'IgG dans le sang du receveur, améliorant ainsi la capacité anti-infectieuse du corps et la fonction de régulation immunitaire.

Indications

Ce produit contient des anticorps IgG contre un large spectre de virus et de bactéries, a un effet conditionnant et neutralisant et peut augmenter rapidement le niveau d'IgG dans le sang du receveur après une perfusion intraveineuse.

(1) Déficit primaire en immunoglobulines, tel que l'hypoimmunoglobulinémie liée à l'X, le déficit immunitaire variable commun, le déficit en sous-type d'immunoglobuline G, etc.

(2) Maladies secondaires dues à un déficit en immunoglobulines, telles que les infections graves, la septicémie néonatale, etc.

(3) Maladies auto-immunes, telles que le purpura thrombocytopénique idiopathique.

Indications

Déficit ou hypofonctionnement en immunoglobulines IgG primaires ou secondaires ; purpura thrombocytopénique idiopathique ; infections sévères causées par diverses bactéries et virus ; maladie de Kawasaki : Autres indications : Il peut être utilisé pour d'autres troubles et corrections de la régulation immunitaire, tels que la polyarthrite rhumatoïde, la myasthénie grave, l'anémie auto-immune et l'aplasie simple des globules rouges à médiation immunitaire, et peut également être utilisé pour l'hémophilie qui produit des anticorps anti-facteur VIII anticoagulant.

Spécification

Le contenu de 1 gG est de 50 g/1 et le volume d'emballage de 1 gG est de 1 g/20 ml/bouteille, 1,25 g/25 ml/bouteille, 2,5 g/50 ml/bouteille, 5 g/100 ml/10 g/200 ml/bouteille.

Avantage de qualité

Ce produit est fabriqué en totale conformité avec les BPF, avec une qualité fiable et une bonne stabilité. Il est séparé et extrait à l'aide du procédé de filtre-presse à éthanol à basse température de pointe au niveau international, et le produit présente une grande pureté. Il utilise un double processus d'inactivation virale de pasteurisation à 60 ℃ pendant 10 heures et une incubation à faible pH pour garantir la sécurité du produit.

Précautions

Ce produit doit être infusé une fois (la portion non utilisée doit être jetée) et ne doit pas être divisé en plusieurs fois ni infusé par une deuxième personne. Si la solution apparaît trouble, gelée, contient des matières étrangères, flocule ou présente des précipités impossibles à éliminer, elle ne doit pas être utilisée ; ce produit doit être strictement infusé seul. Il ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments ou solutions. Si nécessaire, il peut être dilué avec une solution de glucose à 5 %. Les patients souffrant de diabète ou de troubles sévères du métabolisme acido-basique doivent l’utiliser avec prudence. Ce produit est destiné à la perfusion intraveineuse uniquement. Si une réaction indésirable est constatée pendant la perfusion, celle-ci doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être administré. [Modifier ce paragraphe] Méthode de préparation : Le plasma frais est prélevé sur des donneurs de sang sains et chaque lot doit être mélangé avec du plasma provenant d'au moins 1 000 donneurs de sang sains. Les composants de l'immunoglobuline sont extraits par précipitation segmentée à l'aide de la méthode de séparation des protéines à l'éthanol à basse température et sont obtenus par ultrafiltration ou lyophilisation, désalcoolisation, concentration et inactivation virale. La pureté de l'immunoglobuline ne doit pas être inférieure à 98 %. La solution est préparée à une concentration d'au moins 5 % d'immunoglobuline G, et une quantité appropriée de stabilisateur peut être ajoutée, stérilisée et filtrée, puis remplie de manière aseptique.

Caractéristiques

Ce produit doit être un liquide clair incolore ou jaune clair avec une légère opalescence et ne doit pas contenir de matières étrangères, de flocons ou de précipitations.