Que faire si l'ADN non invasif est positif

Un test ADN non invasif positif nécessite généralement une amniocentèse pour confirmer la maladie. Choisir de se rendre dans un hôpital ordinaire pour un examen peut vous aider à comprendre votre propre état.

Un résultat positif à l'analyse d'ADN non invasive indique que le fœtus est fortement suspecté d'être atteint de trisomie 21, mais cela ne peut pas être complètement confirmé et nécessite une amniocentèse supplémentaire. L'amniocentèse est principalement réalisée sous contrôle échographique. Une fine aiguille peut traverser le ventre et la paroi utérine de la femme enceinte, pénétrer dans la cavité du liquide amniotique, en extraire un peu, puis effectuer des tests. C'est l'amniocentèse qui permet de détecter avec précision si le fœtus présente des symptômes de malformations et de défauts congénitaux.

Le meilleur moment pour pratiquer l'amniocentèse se situe généralement entre 16 et 20 semaines de grossesse. Le risque pour vous-même est relativement faible. Si des malformations sont détectées pendant l'amniocentèse et que des mesures de première intention sont nécessaires en temps opportun, vous pouvez vous rendre à l'hôpital pour des examens réguliers afin de comprendre l'état du fœtus dans l'utérus. L'ADN non invasif peut être utilisé pour vérifier si l'enfant présente des anomalies chromosomiques. Si le résultat est positif, des tests supplémentaires sont nécessaires.

Il faut se reposer davantage dans sa vie quotidienne et éviter le surmenage. Il faut aussi privilégier des aliments riches en protéines et en vitamines pour améliorer sa nutrition et son appétit. Eviter de rester longtemps dans un état de tension et d'anxiété. Sortir plus souvent pour respirer un peu d'air frais et éviter de bouder.