La communication interventriculaire est-elle héréditaire ?

De nos jours, de nombreux enfants sont diagnostiqués après examen physique d'une communication interventriculaire, une forme de cardiopathie congénitale. Si l'enfant est encore jeune lorsque la malformation est découverte, il peut y avoir des raisons de croissance, c'est-à-dire que la malformation peut être fermée grâce à la croissance acquise, tandis que certains peuvent nécessiter un traitement chirurgical. Cette maladie a de multiples facteurs causaux, qui peuvent être génétiques ou causés par une infection intra-utérine. Cet article présente plusieurs raisons possibles, examinons-les ensemble.

Quelles sont les causes courantes de communication interventriculaire ?

La communication interventriculaire est une maladie cardiaque congénitale, qui est principalement causée par des problèmes de développement du cœur. Par conséquent, tout facteur interférant avec le développement du cœur entraînera la maladie. La cause de la maladie est complexe et il est parfois difficile d'expliquer son apparition par un seul facteur. Il y a deux raisons principales : la génétique et les facteurs externes.

(1) Génétique : la communication interventriculaire et d'autres maladies cardiaques congénitales ont des tendances génétiques évidentes et une répartition familiale. En particulier dans les cas de malformations cardiaques multiples, une plus grande attention doit être accordée aux problèmes génétiques et d'autres membres de la famille doivent être examinés.

(2) Facteurs externes : principalement pendant la grossesse, les femmes enceintes souffrent de maladies infectieuses virales (comme le virus de la rubéole), d'hypoxie intra-utérine fœtale, prennent des médicaments tératogènes pendant la grossesse (comme la thalidone), ou la mère elle-même souffre de diabète, de lupus érythémateux, boit de l'alcool, est exposée à de grandes quantités de radiations radioactives, etc. Ceux-ci peuvent provoquer un développement anormal du fœtus dans le corps de la mère, puis provoquer une communication interventriculaire et d'autres maladies cardiaques congénitales.

Qui développe souvent une communication interventriculaire ?

La communication interventriculaire est un problème de développement cardiaque lui-même, donc toute personne présentant des facteurs qui affectent le développement présente un risque élevé de développer une communication interventriculaire, y compris une maladie cardiaque héréditaire familiale, les femmes enceintes atteintes de maladies infectieuses virales (comme le virus de la rubéole), une hypoxie intra-utérine fœtale, la prise de médicaments tératogènes, ou la mère elle-même souffrant de diabète, de lupus érythémateux, de consommation d'alcool, d'exposition à de grandes quantités de rayonnement radioactif, etc. Dans le même temps, les bébés prématurés constituent également un groupe à haut risque de communication interventriculaire car ils naissent avant d'être complètement développés.

La communication interventriculaire est-elle héréditaire ?

La communication interventriculaire présente une certaine tendance génétique, en particulier lorsqu'elle est associée à de multiples malformations cardiaques congénitales, la tendance génétique peut être plus évidente. Mais ce n'est pas une certitude absolue. Par exemple, si les parents présentent une communication interventriculaire, leurs enfants peuvent ne pas en être atteints. Les parents qui ne présentent pas de communication interventriculaire peuvent avoir des enfants atteints de communication interventriculaire. Il n’y avait pas de différence significative entre les sexes chez les patients présentant une communication interventriculaire. En général, de nombreux facteurs influent sur la communication interventriculaire, et l’hérédité n’est que l’un d’entre eux.