J'ai appris quelque chose de nouveau ! Quelle est la relation entre l’immunoglobuline humaine intraveineuse et la vaccination ?

J'ai appris quelque chose de nouveau ! Quelle est la relation entre l’immunoglobuline humaine intraveineuse et la vaccination ?

Lorsque votre bébé est vacciné, le médecin demandera toujours : Votre enfant a-t-il pris des médicaments récemment ? À ce stade, les mères peuvent avoir un petit doute : quels médicaments affecteront la vaccination ? Les médicaments courants qui affectent la vaccination comprennent les glucocorticoïdes, les antibiotiques, les immunosuppresseurs, les médicaments cytotoxiques et les médicaments contenant des anticorps tels que l’immunoglobuline humaine intraveineuse. Aujourd'hui, le pharmacien vous montrera d'abord l'impact de l'immunoglobuline humaine intraveineuse sur la vaccination.

Quel type de médicament est l’immunoglobuline humaine intraveineuse ?

L'immunoglobuline humaine intraveineuse est une combinaison d'immunoglobulines séparées et extraites du plasma humain normal. Il contient des anticorps IgG à large spectre antiviraux, bactériens ou autres agents pathogènes. Le type unique et l’anticorps unique d’immunoglobuline peuvent former un réseau immunitaire complexe, qui a le double effet thérapeutique de remplacement immunitaire et de régulation immunitaire. Après injection intraveineuse, il peut augmenter rapidement le niveau d'IgG dans le sang du receveur, améliorant ainsi la capacité anti-infectieuse du corps et la fonction de régulation immunitaire.

En un mot, l’immunoglobuline humaine aide le corps à améliorer ou à réguler l’immunité.

Quels types de maladies chez les enfants sont traités avec de l’immunoglobuline humaine IV ?

Les enfants constituent souvent un groupe dont l’immunité est relativement faible. Lorsqu’ils souffrent des maladies suivantes, ils ont besoin d’un traitement de soutien à base d’immunoglobulines humaines. Par exemple : maladie de Kawasaki, purpura thrombocytopénique idiopathique, infection grave et septicémie néonatale, déficit primaire en immunoglobulines, polyarthrite rhumatoïde, aplasie érythrocytaire simple à médiation auto-immune, hémophilie, etc.

À quoi dois-je faire attention lorsque je vaccine mon bébé après qu’il a utilisé des immunoglobulines humaines par voie intraveineuse ?

Les vaccins sont divisés en vaccins inactivés et vaccins atténués. Je me demande si les mères savent lesquelles sont inactivées et lesquelles sont atténuées ? Quelle est la relation entre l’inactivation ou l’atténuation et l’immunoglobuline humaine intraveineuse ?

1. Le vaccin inactivé est facile à comprendre. Après avoir obtenu le virus, il est inactivé en utilisant des températures élevées ou des réactifs chimiques, ne laissant que les caractéristiques externes avant d'être inoculé dans le corps humain. Le système immunitaire reconnaîtra les caractéristiques des virus morts et, lorsqu’il rencontrera à nouveau le même virus vivant à l’avenir, il activera une immunité spécifique et éliminera le virus. Les vaccins inactivés comprennent : le vaccin contre la rage, le vaccin inactivé contre la polio, le vaccin inactivé contre l'hépatite A, le vaccin inactivé contre l'encéphalite japonaise, le vaccin conjugué contre le pneumocoque 13-valent, le vaccin polysaccharidique contre le pneumocoque 23-valent, le vaccin conjugué contre Haemophilus influenzae (Hib), le vaccin acellulaire contre la diphtérie, la coqueluche et le tétanos, le vaccin polysaccharidique contre le méningocoque du groupe A, le vaccin polysaccharidique contre le méningocoque du groupe A+C, le vaccin conjugué contre le méningocoque du groupe A+C, etc.

  1. Les vaccins atténués sont plus compliqués. Après avoir obtenu le virus, il faut le cultiver artificiellement pour lui permettre de muter, puis rechercher des souches moins toxiques. Le vaccin ne doit provoquer aucune réaction ou seulement une réaction légère après contact avec le corps humain. Ce vaccin atténué est donc en réalité un « virus vivant », mais il est moins toxique et ne provoque qu’une réponse immunitaire sans provoquer de maladie. Les vaccins atténués comprennent : le vaccin BCG, le vaccin contre la varicelle, le vaccin contre la rougeole, le vaccin contre la lèpre, le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, le vaccin oral contre le rotavirus, le vaccin vivant atténué bivalent contre la polio, le vaccin atténué contre l'encéphalite japonaise (il existe également un vaccin inactivé), le vaccin atténué contre l'hépatite A (il existe également un vaccin inactivé), etc.
  2. Après que le bébé ait utilisé des immunoglobulines humaines par voie intraveineuse, il restera une grande quantité d’anticorps dans son corps pendant 3 à 4 semaines. Les anticorps spécifiques interféreront avec la production d’anticorps par le vaccin atténué, entraînant l’échec de la vaccination. Il est recommandé que les bébés ayant reçu des immunoglobulines humaines par voie intraveineuse soient vaccinés avec certains vaccins vivants atténués, tels que les vaccins contre la polio, la lèpre, la rubéole, les oreillons et la varicelle, 3 mois plus tard. De plus, si une immunoglobuline humaine intraveineuse est utilisée dans les 14 jours suivant la vaccination, le vaccin doit être réadministré 3 mois après la dernière perfusion de ce produit.

Il est important de souligner que pour les bébés ayant reçu des immunoglobulines humaines par voie intraveineuse, les vaccins inactivés doivent être utilisés pour la vaccination dans les 3 mois. Si les vaccins inactivés ne sont pas disponibles, l’intervalle entre les vaccins atténués doit être noté, et certains vaccins vivants atténués ne peuvent être administrés qu’après 3 mois.

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