Lichen plan pigmenté

De nombreux types de maladies peuvent être divisés en différents types de maladies en fonction des différents symptômes de la maladie. Le lichen plan présente de nombreux symptômes, il existe donc de nombreux types de lichen plan. Le lichen plan pigmenté est un type de maladie dont la cause médicale n’est pas encore très claire, et le traitement du lichen plan pigmenté est également très compliqué. Alors, que doit faire une personne après avoir développé un lichen plan pigmentaire ?

Le lichen plan pigmenté est un sous-type extrêmement rare de lichen plan. La cause de la maladie n'est pas encore claire. On pense actuellement qu'elle pourrait être liée à une infection, à l'auto-immunité, à la génétique, à la santé mentale, à la pollution environnementale et aux médicaments oraux (tels que les médicaments contenant de l'or et du bismuth). Le diagnostic du lichen plan pigmenté repose sur les caractéristiques de l’éruption, son évolution chronique et les modifications histopathologiques caractéristiques.

Les modifications pathologiques du lichen plan pigmenté sont un œdème et une dégénérescence des cellules basales, mais pas de prolifération compensatoire des kératinocytes. Par conséquent, l'épiderme devient plus fin sans acanthose, la pigmentation de la couche basale de l'épiderme augmente significativement et une incontinence pigmentaire évidente est observée. Une infiltration dense en bande dominée par les lymphocytes n'est pas observée dans le derme. Des corps de Civatte rouges et des mélanophages sont présents dans le derme papillaire.

Cliniquement, le lichen plan pigmenté doit être différencié du pityriasis rosé pigmenté, de l'érythème dyschromique persistant et de l'érythème dyschromique persistant.

Le pityriasis rosé pigmenté est fréquent chez les jeunes après la puberté. Les zones touchées sont le tronc et les membres proximaux où apparaissent des taches pigmentaires, réparties de manière cohérente avec la texture de la peau. Elles se présentent initialement sous la forme d'un érythème de couleur rose, qui vire au brun clair en une dizaine de jours et finalement au brun foncé. Elles ne disparaissent pas avant de nombreuses années et ont une évolution relativement longue.

L'éruption cutanée médicamenteuse fixe, comme son nom l'indique, fait référence aux lésions de la peau ou des muqueuses causées par un médicament pénétrant dans l'organisme par n'importe quelle voie. Il s'agit d'une réaction indésirable à un médicament, d'une éruption cutanée médicamenteuse légère et d'un type plus courant. La forme de l'éruption médicamenteuse fixe est assez particulière et facile à identifier. Elle se caractérise d'abord par des démangeaisons locales, suivies d'un érythème rond ou ovale, rouge vif ou rouge violacé et œdémateux. Plus l'éruption médicamenteuse est fréquente, plus la pigmentation est foncée et une pigmentation peut survenir après la guérison.

Les manifestations cliniques de l'érythème pigmentaire persistant sont variées. L'éruption cutanée typique est initialement un érythème, qui s'étend progressivement en plaques gris-brun ou gris-vert. Les lésions peuvent être limitées au visage, au cou et à d'autres parties, ou peuvent apparaître sur tout le corps. En raison de la coexistence de lésions à différents stades, des plaques rouge foncé, gris-brun et gris-noir peuvent être observées en même temps, ainsi que des taches hypopigmentées.