Gliome diffus

Le gliome est un problème courant qui survient dans le cerveau des gens, constituant une grande menace pour la sécurité cérébrale des gens. Il existe de nombreux types de gliomes, le plus courant étant le gliome diffus, également appelé astrocytome diffus. Il s’agit d’une maladie clinique relativement courante du système nerveux central. Cela a un grand impact sur la condition physique des personnes, en particulier sur la sécurité du système nerveux. Après l’apparition de ce gliome diffus, quelles mesures faut-il prendre pour éviter les dommages qu’il cause dans la vie quotidienne ?

1. Qu’est-ce que le gliome cérébral diffus ?

La gliomatose cérébrale (GC), également connue sous le nom d'astrocytome diffus, de gliome cérébral diffus, etc., est une maladie tumorale clinique rare du système nerveux central. La maladie est caractérisée par une croissance infiltrante ou multiple de lésions impliquant deux ou plusieurs lobes cérébraux. La classification OMS des tumeurs du système nerveux central de 2007 l'a classée comme une tumeur astrocytaire parmi les tumeurs du tissu neuroépithélial, avec une malignité de grade 3.

2. Manifestations cliniques

Les manifestations cliniques du GC sont non spécifiques, avec généralement un début subaigu et une aggravation progressive. Les manifestations cliniques sont une augmentation progressive de la pression intracrânienne et des crises d'épilepsie récurrentes, accompagnées de troubles intellectuels et mentaux à des degrés divers. Les symptômes courants sont les suivants : l'atteinte du tractus corticospinal représente 58 %, le retard mental ou la démence représente 44 %, les maux de tête représentent 39 %, les crises d'épilepsie représentent 38 %, les lésions des nerfs crâniens représentent 37 %, l'augmentation de la pression intracrânienne représente 34 % et l'atteinte du liquide céphalo-rachidien représente 33 %.

Traitement

Il n’existe actuellement aucun traitement spécifique et efficace et il est encore au stade exploratoire. Le traitement de base comprend la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Étant donné que la lésion est étendue, il est difficile de la retirer complètement par voie chirurgicale. Si les conditions le permettent, la lésion doit être retirée dans la mesure du possible tout en préservant la fonction neurologique pour atteindre l’objectif de clarifier la pathologie et de soulager la pression intracrânienne. Dans le même temps, le nombre total de cellules tumorales est réduit, ce qui contribue à améliorer l’efficacité de la radiothérapie. La chirurgie de shunt peut également être réalisée chez les patients présentant des lésions impliquant le tronc cérébral et une obstruction de l'aqueduc cérébral. La radiothérapie peut également soulager temporairement les symptômes. La maladie est progressive et la plupart des patients meurent dans les deux ans.

Certains chercheurs préconisent que la radiothérapie et la chimiothérapie soient réalisées une fois le diagnostic établi. La chimiothérapie est utile chez certains patients atteints de gliome cérébral. Comparé à la procarbazine + chlorambucil + vincristine (PCV), le témozolomide est plus acceptable et plus précieux, en particulier pour les GC à évolution lente et de bas grade.