Les dangers de la pneumonie d'immunodéficience

Tout le monde ne connaît pas la pneumonie d'immunodéficience, mais tout le monde doit la connaître. Alors, qu'est-ce que la pneumonie d'immunodéficience ? Tout le monde doit se poser cette question. En fait, nous voyons souvent cette maladie, alors laissez-moi vous la présenter ci-dessous.

La pneumonie d'immunodéficience désigne un syndrome d'altération des mécanismes de défense immunitaire dû à des causes congénitales, héréditaires ou autres. Certaines personnes ne considèrent pas comme appropriée la classification des lésions immunitaires causées par des maladies immunitaires des organes immunitaires, comme le lymphome, comme une pneumonie d'immunodéficience. Le syndrome est cliniquement caractérisé par des infections récurrentes, en particulier des infections des voies respiratoires, qui surviennent dans l’enfance et passent parfois inaperçues jusqu’à l’âge adulte.

Parmi les infections récurrentes des voies respiratoires, 1 à 2 % sont causées par un déficit immunitaire primaire ; le déficit immunitaire désigne diverses maladies causées par des dommages au mécanisme de défense immunitaire dus à des raisons congénitales, héréditaires et autres.

1. Agammaglobulinémie congénitale liée à l'X

Le nourrisson atteint ne développe généralement pas la maladie dans les 3 à 4 premiers mois après la naissance en raison de la protection temporaire offerte par les anticorps maternels. Après cela, le patient présente une sensibilité accrue aux agents pathogènes, les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures étant les plus courantes, mais on observe également des infections du tractus gastro-intestinal et des os et des articulations, une septicémie, une méningite, etc. Les symptômes peuvent ne pas être aussi graves que ceux des infections infantiles normales, mais ils se caractérisent par une chronicité et des épisodes récurrents. La pneumonie se résorbe généralement lentement et la moitié des patients développent des bronchiectasies. Les agents pathogènes courants comprennent Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et d’autres types de staphylocoques et de streptocoques. Les agents pathogènes secondaires comprennent Haemophilus influenzae non typé, Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma, etc.

2. Déficit immunitaire commun variable (CVI)

La cause de l’IVC n’est pas claire. Contrairement à l’agammaglobulinémie liée à l’X, la plupart des patients ont un nombre normal ou accru de lymphocytes B, mais ne peuvent pas se développer en plasmocytes sécrétoires. Dans certains cas, les lymphocytes B ne peuvent pas proliférer ou synthétiser des immunoglobulines, tandis que dans d’autres cas, les plasmocytes peuvent produire des immunoglobulines mais ne peuvent pas les sécréter. Des substances inhibitrices des lymphocytes B ont été détectées dans le sérum de quelques patients. Dans des expériences in vitro, la fonction des lymphocytes B est revenue à la normale après l'élimination des substances inhibitrices. Dans certains cas, une augmentation des lymphocytes T suppresseurs a également été constatée, mais sa signification dans la pathogenèse n'est pas claire. Il est intéressant de noter que les bloqueurs des récepteurs H2 peuvent réduire l’activité des lymphocytes T suppresseurs, et certains patients présentent une augmentation des IgG après avoir pris ces médicaments. Les taux sériques d'IgG des patients atteints de cette maladie sont généralement inférieurs à 3,0 mg/ml ou inférieurs à la moitié de la limite inférieure de la valeur normale. Les taux d'IgA et d'IgM sont incertains. En général, l'une ou les deux immunoglobulines sont anormalement basses, et parfois les deux sont normales. L’IVC est l’une des maladies associées à un taux élevé de chlorure dans la sueur. La plupart des patients atteints de fibrose kystique présentent un taux élevé d’immunoglobulines, mais environ 20 % des patients présentent une diminution.

Il est évident que la pneumonie immunodéficiente est une maladie très dangereuse pour l'homme. Tant que nous avons de tels patients, nous devons procéder à un diagnostic et à un traitement rapides, et coopérer avec l'exercice physique quotidien pour développer de bonnes habitudes.