Tumeur de la fosse postérieure

Les tumeurs de la fosse crânienne postérieure comprennent les gliomes, les méningiomes ou les médulloblastomes.

1. Gliome : il est généralement causé par des facteurs génétiques ou des radiations électromagnétiques. L'utilisation prolongée de téléphones portables peut augmenter l'incidence du gliome cérébral. Il peut également être dû à une infection virale, comme une infection par un virus macrophage. Il existe également une certaine relation avec les facteurs liés à l'âge. Le gliome est généralement observé chez les personnes âgées de 60 à 80 ans. Les symptômes varient en fonction de la taille, de l’emplacement et du taux de croissance de la tumeur, mais comprennent généralement des nausées et des vomissements, accompagnés de convulsions et d’une vision floue.

2. Méningiome : il est généralement causé par divers facteurs qui entraînent des mutations génétiques dans les cellules arachnoïdiennes ou des changements dans les facteurs environnementaux qui entraînent une division et une prolifération incontrôlées des cellules arachnoïdiennes. Des troubles du taux d'œstrogènes dans l'organisme ou des antécédents familiaux de méningiome et de cancer du sein peuvent généralement provoquer l'apparition d'un méningiome. Des antécédents de cancer du sein provoquent souvent également un méningiome.

3. Médulloblastome : il provient généralement des cellules progénitrices des neurones granulaires du cervelet. Pour une raison inconnue, les cellules progénitrices subissent des mutations génétiques et prolifèrent généralement de manière incontrôlable, ce qui peut conduire au médulloblastome. La maladie peut provoquer des troubles de la circulation du liquide céphalo-rachidien et l’hydrocéphalie peut également entraîner une augmentation de la pression intracrânienne.