Médicaments anti-inflammatoires pour le dysfonctionnement hépatique

Le foie est un organe extrêmement important pour l'homme, car sa principale fonction est d'éliminer les toxines du corps, de le garder propre et de le protéger de diverses bactéries et virus. Si le foie est surchargé, il causera de graves dommages à l'organisme. Par exemple, le dysfonctionnement hépatique est un problème courant. Voyons quels sont les médicaments anti-inflammatoires disponibles pour traiter le dysfonctionnement hépatique ?

Cependant, étant donné que le foie possède d’énormes capacités de stockage et de régénération, des lésions relativement légères n’entraîneront généralement pas d’anomalies fonctionnelles évidentes grâce à la fonction compensatoire du foie. Si les dommages sont graves et étendus (dommages ponctuels ou répétés à long terme), ils provoquent des changements anormaux évidents dans la fonction hépatique tels que des troubles métaboliques, une fonction de détoxification réduite, des troubles de la formation et de l'excrétion de la bile et une tendance au saignement, ce que l'on appelle insuffisance hépatique.

En cas de dysfonctionnement hépatique, il est important de ne pas utiliser d'antibiotiques qui pourraient endommager le foie et les reins. Vous pouvez choisir d'utiliser des antibiotiques à base de pénicilline ou de céphalosporine pour le traitement. Cela n'endommagera que peu la fonction hépatique. En même temps, vous devez également tester régulièrement votre fonction hépatique et maintenir de bonnes habitudes de vie et d'alimentation pour aider à restaurer la fonction hépatique.

1) Les médicaments sont principalement éliminés par le foie : notamment les macrolides (à l'exception des esters d'érythromycine), la lincomycine, la clindamycine, la midécamycine, la roxithromycine et l'azithromycine, qui sont principalement excrétés par la bile. Une quantité considérable de médicaments à forte concentration dans la bile peut être métabolisée et inactivée dans le foie, et une petite quantité est excrétée dans l'urine. En cas d'insuffisance hépatique, l'excrétion du médicament est plus lente, mais aucune toxicité hépatique évidente n'est observée. Par conséquent, il peut être utilisé avec prudence, à la dose thérapeutique initiale ou à dose réduite. La clindamycine et la lincomycine sont métabolisées dans le foie et excrétées dans la bile et les fèces. Lorsque la fonction hépatique est altérée, leur demi-vie d'élimination est considérablement prolongée et les concentrations sanguines du médicament augmentent, ce qui peut entraîner une augmentation des transaminases sériques. Cependant, l'augmentation des transaminases et l'hyperbilirubinémie peuvent être causées par une interférence médicamenteuse dans la détermination colorimétrique, et non par des réactions hépatotoxiques. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et la posologie doit être réduite.

2) Les antibiotiques qui sont principalement ou substantiellement éliminés par le foie : notamment le chloramphénicol, les esters d'ampicilline, les esters d'érythromycine, la rifampicine,

Isoniazide, amphotéricine B, tétracyclines, sulfamides, kétoconazole, miconazole, etc., lorsque la fonction hépatique est altérée, la clairance et le métabolisme des médicaments sont réduits, ce qui peut entraîner des réactions toxiques et doit être évité.