Symptômes de la perte auditive d'un bébé

Signes que votre bébé n'entend pas : Si ses oreilles sont bouchées, il est préférable de lui retirer l'objet. Si les oreilles sont sous-développées, une intervention chirurgicale est nécessaire. Après la pluie, le plus important est le développement de l’oreille interne. Si l’oreille interne se développe bien, il y a également une chance que l’audition s’améliore. Si l’oreille interne ne s’est pas développée, la probabilité d’une amélioration de l’audition peut être très faible. J'espère que vous pourrez fournir des informations plus détaillées sur votre cas et vous souhaite un prompt rétablissement.

Les causes de la surdité sont complexes et incluent des facteurs congénitaux et acquis. Parmi eux, l'otite moyenne suppurée est la principale cause de surdité de transmission. Ces dernières années, l’otite moyenne sécrétoire est devenue la principale cause de perte auditive chez les enfants. Selon la localisation et la nature de la lésion, la surdité peut être divisée en quatre catégories : surdité de transmission, surdité neurosensorielle, surdité mixte et surdité centrale.

1. Causes de la surdité de transmission

(1) Les malformations congénitales sont fréquentes, notamment les malformations de l’oreille externe et de l’oreille moyenne, telles que l’atrésie congénitale du conduit auditif externe ou le développement incomplet de la membrane tympanique, des osselets, de la fenêtre cochléaire et de la fenêtre vestibulaire.

(2) Acquis : obstruction du conduit auditif externe, comme embolie cérumen, verrues osseuses, corps étrangers, tumeurs, inflammation, etc. La purulence ou l'inflammation non purulente de l'oreille moyenne peut provoquer une obstruction du mécanisme de transmission du son de l'oreille moyenne, ou un traumatisme de l'oreille peut endommager la chaîne ossiculaire, ou des tumeurs bénignes ou malignes de l'oreille moyenne ou une otospongiose, etc.

2. Causes de la perte auditive neurosensorielle

(1) Congénitale : souvent causée par un développement incomplet du nerf auditif de l’oreille interne, une infection virale pendant la grossesse, la prise de médicaments ototoxiques ou une blessure pendant l’accouchement. La surdité causée par des malformations congénitales de l’oreille interne est une surdité neurosensorielle. Sur la base de la tomographie à rayons X de l'oreille interne et de l'embryogenèse, les malformations de l'oreille interne sont divisées en cinq catégories, à savoir : labyrinthe absent, malformation de la cavité commune, agénésie cochléaire, dysplasie cochléaire et septation incomplète. En outre, le syndrome du grand aqueduc vestibulaire est également une malformation congénitale courante de l’oreille interne qui provoque une perte auditive neurosensorielle.

La surdité congénitale dans la perte auditive neurosensorielle peut également inclure des types non héréditaires et héréditaires. La surdité causée par une infection virale pendant la grossesse, la prise de médicaments ototoxiques ou une blessure pendant l’accouchement est une surdité non héréditaire. Les facteurs non héréditaires comprennent l’utilisation de médicaments ototoxiques pendant la grossesse, les infections virales, la syphilis, les infections bactériennes pendant la grossesse, l’hypoxie néonatale, les blessures à la naissance et l’hyperbilirubinémie néonatale ; en outre, les facteurs non héréditaires comprennent également l’exposition au bruit, les traumatismes crâniens pendant l’accouchement et l’exposition aux radiations. La surdité héréditaire est causée par des modifications génétiques. L'incidence de la surdité non héréditaire et de la surdité héréditaire est de 50 % dans chaque cas. 70 % des patients atteints de surdité héréditaire ne présentent aucun autre symptôme que la surdité. Ce type de surdité est une surdité non syndromique. La surdité héréditaire comprend l'hérédité autosomique négative, autosomique dominante, liée à l'X, liée à l'Y, mitochondriale (maternelle), etc.

Actuellement, on sait que de nombreux gènes sont liés à la surdité non syndromique. Des mutations dans un ou plusieurs de ces gènes, ou des mutations à différents endroits d'un gène, peuvent provoquer la surdité. Cependant, les gènes de surdité et leurs sites de mutation ne sont pas les mêmes parmi les personnes de différentes races, ni même dans différentes régions d’une même race. Des recherches menées dans mon pays ont montré que les gènes GJB2, SLC26A4 et les gènes mitochondriaux (mutations A1555G et C1494T) sont les trois gènes les plus courants responsables de la plupart des surdités héréditaires en Chine. Les tests génétiques portant sur ces quelques gènes peuvent identifier 40 % des causes génétiques de surdité dans la population. Associés à l'analyse des antécédents familiaux et à l'examen physique, plus de 95 % des surdités héréditaires peuvent être diagnostiquées. Le dépistage et les tests des gènes de surdité offrent la possibilité de prévenir la perte auditive neurosensorielle congénitale et de réduire son incidence.