Comment faire un test de paternité pour les bébés ?

Certains couples n'ont pas une bonne relation. Par exemple, le mari soupçonne sa femme d'avoir eu une liaison extraconjugale. Après que sa femme a donné naissance à un bébé, le mari ressent du ressentiment et n'est pas sûr que l'enfant soit le sien. Cela entraînera de graves conflits familiaux. Afin de résoudre ce problème, tout le monde peut recourir à des méthodes scientifiques. La méthode la plus populaire à l'heure actuelle est de faire un test de paternité. Vous trouverez ci-dessous une introduction détaillée aux méthodes de test de paternité et aux précautions associées.

Comment faire un test de paternité pour les bébés ?

Un test de paternité peut être effectué même si le bébé n’est pas encore né, en prélevant du liquide amniotique. Cela doit être au milieu ou à la fin de la grossesse. Cependant, le test de paternité n’est pas recommandé.

Un test de paternité peut être effectué pendant la grossesse avec le consentement de la femme. Il peut y avoir certains risques liés à la pratique de l'amniocentèse pour recueillir du liquide amniotique en vue d'un test de paternité au cours des stades intermédiaire et avancé de la grossesse.

Les tests de paternité font référence à l’utilisation de théories et de techniques en biologie, en génétique et dans des disciplines connexes pour déterminer s’il existe une relation biologique entre les parents présumés et les enfants en fonction des modèles d’hérédité des traits génétiques entre la progéniture et les parents.

Les cas concernés comprennent : les conflits relatifs à la garde d'enfants illégitimes, les conflits relatifs à l'héritage de biens, l'identification d'enfants biologiques en raison du transfert erroné de nouveau-nés dans la salle d'accouchement de l'hôpital et la reconnaissance d'enfants enlevés et perdus.

Les tests de paternité sont principalement basés sur les lois héréditaires du groupe sanguin humain et sur des traits génétiques simples autres que le groupe sanguin. Les traits génétiques sont contrôlés par des gènes situés sur les chromosomes du noyau cellulaire, et les caractéristiques individuelles sont transmises à la progéniture par la transmission de gènes entre les parents et la progéniture. La transmission des gènes suit certaines règles.

Le test de paternité ADN peut être effectué avant la naissance du fœtus. Après une période de grossesse, l’ovule fécondé se développe en tissu embryonnaire contenant des informations ADN. De plus, le tissu embryonnaire va échanger certaines substances avec le liquide amniotique dans lequel il est immergé.

Par conséquent, le liquide amniotique contient un grand nombre de cellules exfoliées du tissu embryonnaire, qui contiennent les informations ADN du fœtus. Par conséquent, le test de paternité prénatal des femmes enceintes peut utiliser l'amniocentèse pour collecter le liquide amniotique afin d'extraire l'ADN fœtal et le comparer à l'ADN du père potentiel pour atteindre l'objectif du test de paternité. De plus, les résultats du test de cette méthode d'identification sont totalement cohérents avec les résultats de l'identification après la naissance du fœtus. Selon le stade de la grossesse, l'échantillon d'ADN fœtal peut être obtenu par amniocentèse. Le tableau suivant présente le processus de fonctionnement, les types d’échantillons et le moment d’échantillonnage de cette méthode.