Quelle est la raison de la douleur dans les joues

Les joues sont le siège des ganglions lymphatiques. Si les joues sont douloureuses, il est possible que la maladie soit causée par une inflammation des ganglions lymphatiques. L'inflammation des ganglions lymphatiques est divisée en plusieurs types, tels que la lymphadénite chronique, la lymphadénite tuberculeuse, le lymphome malin, l'hyperplasie des ganglions lymphatiques géants, le pseudolymphome, la leucémie aiguë et la leucémie lymphoïde chronique. Ces symptômes sont décrits en détail ci-dessous.

Lymphadénite chronique

La plupart d'entre elles présentent des foyers d'infection évidents, souvent une hypertrophie localisée des ganglions lymphatiques, des douleurs et une sensibilité. Le diamètre ne dépasse généralement pas 2 à 3 cm et diminue après un traitement anti-inflammatoire. Les adénopathies inguinales, en particulier les adénopathies plates, inchangées et de longue date, ne présentent généralement aucune importance. Cependant, une hypertrophie inexpliquée des ganglions lymphatiques cervicaux et sus-claviculaires indique une maladie lymphoproliférative systémique et doit être prise au sérieux, examinée plus en détail et confirmée.

Lymphadénite tuberculeuse

Les symptômes comprennent de la fièvre, de la transpiration, de la fatigue et une augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, qui sont plus fréquents chez les personnes jeunes et d’âge moyen. Elle s'accompagne souvent d'une tuberculose pulmonaire. La texture des ganglions lymphatiques est irrégulière, certaines parties sont plus claires (altération caséeuse), d'autres plus dures (fibrose ou calcification), et ils adhèrent les uns aux autres et à la peau, de sorte que leur mobilité est faible. Ces patients ont des tests tuberculiniques positifs et des anticorps antituberculeux sanguins.

Lymphome malin

On peut également l'observer à tout âge. L'augmentation du volume des ganglions lymphatiques est souvent indolore et progressive, leur taille varie de celle d'une graine de soja à celle d'un jujube et leur dureté est moyenne. En général, il n'y a pas d'adhérence à la peau et ils ne fusionnent pas les uns avec les autres aux stades précoce et intermédiaire, ils sont donc mobiles. Aux stades ultérieurs, les ganglions lymphatiques peuvent devenir très gros ou fusionner en de grandes masses d’un diamètre supérieur à 20 cm, envahissant la peau et prenant beaucoup de temps à guérir après la rupture. De plus, il peut envahir le médiastin, le foie, la rate et d’autres organes, notamment les poumons, le tube digestif, les os, la peau, la poitrine, le système nerveux, etc. Le diagnostic nécessite une biopsie. Sur le plan clinique, le lymphome malin est souvent mal diagnostiqué. Parmi les patients présentant une lymphadénopathie superficielle comme premier symptôme, 70 à 80 % sont diagnostiqués comme étant une lymphadénite ou une lymphadénopathie tuberculeuse lors de la première consultation, ce qui retarde le traitement.

Hyperplasie des ganglions lymphatiques géants

C’est une maladie rare qui est facilement mal diagnostiquée. Elle se manifeste souvent par une lymphadénopathie inexpliquée, qui envahit principalement la cavité thoracique, le plus souvent le médiastin, mais peut également envahir le hile et les poumons. D’autres sites d’atteinte comprennent le cou, le rétropéritoine, le bassin, l’aisselle et les tissus mous. On le diagnostique souvent à tort comme un thymome, un plasmocytome, un lymphome malin, etc. Comprendre la pathologie et les manifestations cliniques de cette maladie est extrêmement important pour un diagnostic précoce.

Pseudolymphome

Elle survient souvent dans des zones situées à l’extérieur des ganglions lymphatiques, comme le pseudolymphome des orbites et de l’estomac et les polypes lymphatiques du tube digestif, qui peuvent tous former des bosses. On considère généralement qu’il s’agit d’une hyperplasie réactive causée par une inflammation.

Leucémie aiguë et leucémie lymphoïde chronique

L'hypertrophie des ganglions lymphatiques est également fréquente, en particulier dans la leucémie lymphoïde aiguë, fréquente chez l'enfant. Le début clinique est aigu et s'accompagne souvent de fièvre, de saignements, d'une hypertrophie du foie et de la rate, d'une sensibilité sternale, etc. Des examens hématologiques et une ponction de moelle osseuse peuvent confirmer le diagnostic et la différenciation.