Quelles sont les précautions à prendre concernant le sulfate de métronidazole

Quelles sont les précautions à prendre concernant le sulfate de métronidazole

Il existe de nombreux types de bactéries dans notre vie quotidienne, comme Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Proteus, etc. Une fois que ces bactéries pénètrent dans le corps humain, elles provoquent une septicémie, une bronchite, une pneumonie et de nombreuses autres maladies. Si la méthode de traitement n'est pas correcte, la condition s'aggravera. Le sulfate de micromycine peut traiter efficacement ces maladies. Quelles sont donc les précautions à prendre pour le sulfate de micromycine ?

Premièrement, quelles sont les précautions à prendre lors de la prise de sulfate de métronidazole ? Ce produit est principalement utilisé pour les infections des voies respiratoires, des voies urinaires, de la cavité abdominale et des traumatismes causés par des bactéries Gram-négatives telles que Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Serratia, Pseudomonas aeruginosa, etc., et peut également être utilisé pour la septicémie.

Deuxièmement, l’utilisation et le dosage : injection intramusculaire ou perfusion intraveineuse après dilution. Adultes : Injection intramusculaire : 60 à 80 mg à la fois, jusqu'à 120 mg si nécessaire, 2 à 3 fois par jour ; perfusion intraveineuse : 60 mg à la fois (2 flacons à la fois), ajouter à 100 ml de solution injectable de chlorure de sodium et perfusion à débit constant, et la perfusion doit être terminée en 1 heure. Enfants : 3-4 mg/kg par poids corporel, répartis en 2-3 prises.

Troisièmement, les effets indésirables : perte auditive fréquente, acouphènes ou sensation de plénitude dans les oreilles (ototoxicité), hématurie, diminution significative de la fréquence des mictions ou diminution du volume urinaire, perte d’appétit, soif extrême (néphrotoxicité), démarche instable, étourdissements (ototoxicité, effets vestibulaires), nausées ou vomissements (ototoxicité, effets vestibulaires, néphrotoxicité). 2. Dans de rares cas, il peut y avoir une déficience visuelle (névrite optique), une dyspnée, une somnolence, une faiblesse extrême (blocage neuromusculaire), des réactions allergiques telles qu'une éruption cutanée, des modifications de la numération sanguine, des modifications de la fonction hépatique, des réactions gastro-intestinales et des douleurs, des nodules et une phlébite au site d'injection. 3. Le choc anaphylactique est extrêmement rare.

Quelles sont les précautions à prendre pour le sulfate de métronidazole ? Il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, de troubles de la fonction hépatique, de troubles de la fonction vestibulaire ou de perte auditive, de déshydratation, de myasthénie grave ou de la maladie de Parkinson et chez les personnes âgées. La durée du traitement ne doit généralement pas dépasser 14 jours. Si le traitement doit être poursuivi, les organes auditifs et la fonction rénale doivent être étroitement surveillés. Allergie croisée : les patients allergiques à un antibiotique aminoglycoside tel que la streptomycine ou la gentamicine peuvent être allergiques à ce produit. Si les conditions le permettent, la concentration sanguine du médicament doit être surveillée pendant le traitement et la posologie doit être ajustée en conséquence. Lorsque la concentration sanguine du médicament ne peut pas être mesurée, la posologie doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine mesurée, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, les prématurés, les nouveau-nés, les nourrissons ou les patients âgés, en état de choc, d'insuffisance cardiaque, d'ascite ou de déshydratation sévère. Ce produit est généralement destiné uniquement à l'injection intramusculaire ; il peut être injecté par voie intraveineuse après dilution ; mais il ne doit pas être injecté par voie intraveineuse pour éviter un blocage neuromusculaire et une dépression respiratoire. L’utilisation à long terme de ce produit peut entraîner une prolifération de bactéries résistantes aux médicaments. Les patients doivent recevoir suffisamment d’eau pour réduire les lésions tubulaires rénales.

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