La lèpre est une maladie qui a une période d'incubation. La période d'incubation de la lèpre est très longue et elle reste généralement latente dans le corps pendant environ 2 à 5 ans. Certains patients ont une très faible immunité et sont en proie à certaines maladies toute l'année. La lèpre peut apparaître en quelques mois. Certaines personnes ont même une forte résistance et le virus gênant n'est pas facile à éradiquer. Il reste latent dans le corps pendant environ dix ans. Il existe de tels cas. L'apparition de la lèpre est liée à la force de l'immunité personnelle. Après l'apparition de la lèpre, en plus des éruptions cutanées, la muqueuse cutanée, les nerfs périphériques et les nodules lymphatiques seront endommagés à des degrés divers, ce qui aura un certain impact sur l'ensemble du système corporel. En plus des examens de santé physique, des ajustements doivent être effectués dans tous les aspects et des médicaments médicaux doivent être utilisés pour inhiber l'invasion répétée du virus. Causes Les patients atteints de la lèpre sont les hôtes naturels de Mycobacterium leprae. Mycobacterium leprae est largement distribué dans le corps du patient, principalement dans la peau, les muqueuses, les nerfs périphériques, les ganglions lymphatiques, le foie, la rate et d'autres systèmes réticuloendothéliaux. À l'intérieur de certaines cellules. Mycobacterium leprae est principalement éliminé de l'organisme par la peau lésée et les muqueuses. On le retrouve également dans le lait maternel, les larmes, le sperme et les sécrétions vaginales, mais en très petites quantités. Symptômes Après l'invasion du corps par Mycobacterium leprae, la période d'incubation est généralement estimée à une moyenne de 2 à 5 ans, la plus courte étant de quelques mois et la plus longue de plus de dix ans. (I) Lèpre tuberculoïde : les patients atteints de ce type ont une immunité plus forte et les bactéries de la lèpre sont confinées à la peau et aux nerfs. (ii) Lèpre tuberculoïde limite : ce type de lèpre est similaire au type tuberculoïde, avec des macules et des plaques de couleur rouge clair, rouge violacé ou jaune brunâtre, avec des bords clairs et nets. Certaines plaques présentent des « zones blanches » ou des « zones perforées » au centre, formant des lésions en forme d'anneau avec des bords intérieurs et extérieurs clairs. La peau à l'intérieur de la zone perforée semble normale. (III) Lèpre intermédiaire borderline : Ce type de lésion est caractérisé par un polymorphisme et une polychromie. (IV) Lèpre hémimateuse borderline : Ce type de lésions cutanées comprend des macules, des papules, des nodules, des plaques et une infiltration diffuse. (V) Lèpre lépromateuse : les patients atteints de ce type de lèpre n’ont pas d’immunité contre Mycobacterium leprae, qui se propage dans tout le corps par la lymphe et le sang. (VI) Lèpre indéterminée : cette catégorie est la manifestation précoce de la lèpre et est primaire. Elle n'est pas incluse dans la classification à cinq niveaux. Elle est de nature instable et peut disparaître d'elle-même ou se transformer en d'autres types. examiner Méthode d'essai et jugement des résultats : Injectez 0,1 ml de lèpre brute dans la peau du côté fléchisseur de l'avant-bras pour former un renflement blanc d'un diamètre d'environ 6 à 8 mm, puis observez les résultats de la réaction. Réaction précoce : Observer et juger le résultat 48 heures après l'injection. S'il existe un érythème infiltrant d'un diamètre supérieur à 20 mm au point d'injection, il s'agit d'un résultat fortement positif. (+++), 15-20 mm est modérément positif (++), 10-15 mm est faiblement positif (+), 5-10 mm est suspect (±), moins de 5 mm ou aucune réaction est négative (-) ; Réaction tardive : observer et juger les résultats 21 jours après l'injection. L'apparition de nodules infiltrants rouges avec ulcération au site d'injection est fortement positive (+++), le diamètre de l'infiltration du nodule est supérieur à 5 mm est modérément positif, le diamètre de l'infiltration du nodule est de 3-5 mm est faiblement positif (+), une infiltration nodulaire légère ou inférieure à 3 mm est suspecte (±), et l'absence de réaction locale est négative (-). traiter 1. Médicaments chimiques. (1) Le diphénylsulfonate (DDS) est le médicament de choix. (2) La chlorophénazine (B633) peut non seulement inhiber Mycobacterium leprae, mais également résister aux réactions de la lèpre de type II. 100-200 mg/jour, par voie orale. (3) La rifampicine a un effet mortel rapide sur Mycobacterium leprae. 2. Immunothérapie. Une immunothérapie spécifique avec du BCG vivant et des bactéries de la lèpre tuées est à l’étude et peut être réalisée simultanément avec une chimiothérapie combinée. |
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