Quelle est la cause de la tumeur phyllode du sein

La tumeur phyllode du sein est un type de tumeur du sein. Cette maladie est très rare et représente une très faible proportion des tumeurs du sein, soit 0,3 à 0,9 %. Les tumeurs phyllodes du sein sont divisées en trois catégories : bénignes, limites et malignes. Elles peuvent survenir chez les femmes de tous âges, le pic se situant autour de 40 ans. Les femmes préménopausées et les femmes qui allaitent sont les plus touchées.

Causes

1. Trouble hormonal endocrinien : les données nationales montrent que la PTB survient à trois stades d'âge à forte incidence, à savoir (1) la ménarche pendant l'adolescence, lorsque les hormones endocrines deviennent déréglées ; (2) l'arrêt de la procréation après le mariage et l'accouchement, lorsque les hormones endocrines deviennent déréglées ; et (3) les hormones endocrines deviennent déréglées avant et après la ménopause.

Elle survient rarement chez les hommes et les patients prépubères.

2. Formé sur la base d'un fibroadénome : Car l'apparition de la maladie chez les patients jeunes est évidemment liée au fibroadénome, et peut même provenir d'un fibroadénome. Certaines études ont suggéré que la délétion et l'amplification de certains allèles jouent un rôle dans le développement du fibroadénome en tumeur phyllode. Un cinquième des patients présentent les deux lésions en même temps ou sur la base d'un fibroadénome, et certaines tumeurs présentent les caractéristiques histologiques du fibroadénome et de la tumeur phyllode.

3. Autres facteurs : Il existe également des rapports liés à la race, à la région, aux habitudes d’hygiène, à l’accouchement et à l’allaitement, etc.

Protection du pronostic

Le pronostic du cystosarcome du sein est généralement bon après résection complète, principalement par résection chirurgicale. Si la résection chirurgicale des cas bénins n'est pas complète, une récidive locale peut survenir. Cependant, de meilleurs résultats peuvent être obtenus après une résection plus large. Bien que certains cas malins puissent être traités localement par chirurgie, la survenue de métastases sanguines entraîne souvent des conséquences graves. Les caractéristiques de cette maladie sont les suivantes : la récidive locale survient souvent dans les 2 ans suivant l'intervention. On pense généralement que l'âge et la taille de la tumeur ont peu d'effet sur la récidive. Les principaux facteurs d'influence sont le type de tissu et ses caractéristiques biologiques ainsi que l'étendue de la résection chirurgicale. En cas de récidive, il convient de noter que parfois les lésions deviennent plus sujettes à des types de croissance invasifs, mais la plupart des types bénins obtiennent de meilleurs résultats après une nouvelle chirurgie d'expansion locale, et certains peuvent évoluer vers des types de tissus différents de la tumeur d'origine. Il n’existe actuellement aucune évaluation cohérente des effets de la chimiothérapie et de la radiothérapie.

Plusieurs noms

Il portait autrefois de nombreux noms : cystosarcome phyllodes, adénome pseudosarcomateux, adénomyxome, carcinosarcome, cystosarcome papillaire, myxome mammaire géant, tumeur mixte du sein, fibroadénome géant, etc., soit jusqu'à 60 types.