Les causes de la neuroinflammation sont généralement liées au travail excessif du patient et aux facteurs environnementaux. Les principaux symptômes sont des picotements et d'autres désagréments, qui constituent une grande menace pour la santé. Il existe de nombreuses façons de traiter la névrite, comme la supplémentation en vitamine B12, la supplémentation en calcium, l'ajustement du régime alimentaire, etc. Il est préférable de la traiter en fonction de la situation spécifique de la névrite. Thérapeute névrosé de La prévention doit être la priorité, comme le renforcement de la protection du travail, la prévention des intoxications aux métaux et aux pesticides, l'utilisation la plus réduite possible de médicaments à base de furane (si nécessaire, prendre des vitamines B en même temps), etc. Si des symptômes et des signes neurologiques sont détectés chez les jeunes, la cause doit être éliminée le plus rapidement possible, la fonction neurotrophique doit être améliorée et la condition physique doit être renforcée. Si la maladie est causée par des métaux lourds, des antidotes tels que le dithiothioate de sodium (~g ajouté à 100 ml d'eau pour injection et injection intraveineuse/jour) peuvent être utilisés, à raison de 1 à 2 fois par jour ; si la maladie est causée par des troubles métaboliques nutritionnels, la cause du trouble nutritionnel doit être trouvée et traitée en conséquence ; si la maladie est causée par le diabète, des médicaments contre le diabète doivent être pris au plus tôt. Aux États-Unis, des médicaments métaboliques neurotrophiques et des vasodilatateurs peuvent être utilisés pour le traitement afin de favoriser la récupération de la fonction de conduction nerveuse. Prenez des suppléments de vitamine B12, évitez les exercices intenses, reposez-vous tranquillement, arrêtez de fumer et de boire, prenez des suppléments de calcium, ayez une mentalité saine, évitez les exercices intenses, restez debout pendant de longues périodes et prévenez l'atrophie musculaire. Symptômes de la névrite En raison de différentes étiologies, l'apparition de cette maladie peut être aiguë ou lente. Les principales manifestations cliniques sont des symptômes sensori-moteurs symétriques, principalement au niveau des extrémités distales, et un dysfonctionnement autonome, souvent plus grave au niveau des extrémités inférieures. 1. Déficience sensorielle : Au stade précoce, le patient ressent souvent des sensations anormales telles que des brûlures, des engourdissements, etc. au bout des doigts (ou des orteils), ou des symptômes d'irritation tels qu'une hyperesthésie, qui conduisent progressivement à une diminution de la sensibilité, voire à sa disparition. La répartition de la déficience sensorielle est en forme de gant ou de chaussette. Quelques patients peuvent présenter une déficience sensorielle profonde, et il y a souvent une sensibilité au niveau du muscle gastrocnémien. Troubles du mouvement : Elle se manifeste par une diminution de la force musculaire, un faible tonus musculaire, un affaiblissement ou une disparition des réflexes tendineux inférieurs. Dans certains cas (comme dans le cas de la furazolidone), les réflexes peuvent être actifs. Une atrophie musculaire peut survenir après une longue maladie. Une gêne dans les jambes après un exercice intense se manifeste par un engourdissement, une station debout instable, des douleurs et des picotements dans les chevilles. Trois dysfonctionnements autonomes : La peau des extrémités est froide, pâle, rouge ou légèrement cyanosée, avec peu ou beaucoup de transpiration ; la peau devient sèche, fine, sensible ou rugueuse ; les ongles perdent leur éclat normal et la kératinisation augmente. |
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