Quels tests sont nécessaires avant l’amniocentèse ?

L'amniocentèse est en fait une méthode de dépistage du syndrome de Down et d'autres maladies fœtales. Avant l'amniocentèse, d'autres examens sont en fait nécessaires, comme des analyses sanguines pour l'hépatite B, la syphilis, le sida, etc.

1. Avant l'amniocentèse, il faut faire une prise de sang pour l'hépatite B, la syphilis, le SIDA et des analyses sanguines de routine. De plus, une échographie est nécessaire pour vérifier le développement du fœtus. Il est préférable de faire ces tests trois jours avant l'opération. Il convient de mentionner que l'amniocentèse comporte certains risques et peut provoquer une fausse couche, vous devez donc rester au lit pendant 24 heures après l'examen.

2. L'amniocentèse est une méthode de diagnostic prénatal. Généralement adapté au diagnostic prénatal en milieu de grossesse. Le liquide amniotique est présent dans la cavité amniotique ; l'ovule fécondé forme la cavité amniotique le septième jour après la fécondation et commence à produire du liquide amniotique. La quantité de liquide amniotique est de 50 ml à 12 semaines de grossesse, de 400 ml à 20 semaines et de 1 000 à 1 500 ml à 36-38 semaines. La quantité de liquide amniotique diminue légèrement à mesure que la date prévue de l'accouchement approche.

3. Le meilleur moment pour prélever du liquide amniotique pour un diagnostic prénatal se situe entre 16 et 20 semaines de grossesse. Étant donné que le fœtus est petit à ce moment-là et qu'il y a relativement plus de liquide amniotique, le fœtus flotte dans le liquide amniotique avec une ceinture de liquide amniotique plus large autour de lui. Il n'est pas facile de blesser le fœtus lorsque le liquide amniotique est extrait avec une aiguille. L'extraction de 20 ml de liquide amniotique ne représente que 1/20 à 1/12 du liquide amniotique total, ce qui n'entraînera pas de rétrécissement soudain de la cavité utérine et de fausse couche. De plus, la proportion de cellules actives dans le liquide amniotique est la plus élevée pendant cette période et le taux de survie des cultures cellulaires est élevé. Il peut être utilisé pour la préparation des lames, la coloration, l'analyse du caryotype des chromosomes fœtaux, le diagnostic des maladies génétiques chromosomiques et la détermination du sexe, et l'ADN des cellules du liquide amniotique peut également être utilisé pour diagnostiquer les maladies génétiques et métaboliques.

4. La mesure de l’alpha-foetoprotéine dans le liquide amniotique peut également être utilisée pour diagnostiquer des anomalies du tube neural ouvert chez le fœtus. En fin de grossesse, l'amniocentèse peut mesurer le groupe sanguin, la bilirubine, la lécithine, la sphingomyéline, le lactogène placentaire, etc., pour comprendre s'il existe une incompatibilité entre le groupe sanguin materno-fœtal, une hémolyse, une maturité pulmonaire fœtale, une maturité cutanée, une fonction placentaire, etc.