Symptômes de la dermatomyosite

Il existe de nombreux types de maladies courantes et nous avons besoin de bonnes méthodes pour les traiter. Si vous voulez bien traiter vos propres maladies, vous devez choisir la bonne méthode de traitement, qui sera d'une grande aide pour stabiliser la maladie du patient. Alors, quels sont les symptômes de la dermatomyosite ? De nombreuses personnes ne sont pas très claires sur la dermatomyosite et ne savent pas quelle méthode choisir pour traiter ce type de maladie.

Avant de traiter la dermatomyosite, il est nécessaire d'avoir une compréhension globale de tous les aspects de ce type de maladie, ce qui est propice à la stabilisation de la maladie. Alors, quels sont les symptômes de la dermatomyosite ? Voici une introduction détaillée afin que la maladie puisse être améliorée.

Symptômes de la dermatomyosite :

La dermatomyosite peut également être cliniquement appelée maladie auto-immune diffuse. Les manifestations cliniques des différents patients ne sont pas les mêmes. Cliniquement, elle est divisée en quatre symptômes selon les différents organes endommagés :

1. Cœur

Près d’un quart des patients souffrent de myocardite. Des arythmies auriculaires et ventriculaires, un bloc auriculo-ventriculaire ou un bloc de branche peuvent survenir et, dans les cas graves, une insuffisance cardiaque peut survenir. Les hormones sont efficaces contre les maladies cardiaques, mais les personnes qui développent une insuffisance cardiaque congestive et un bloc de conduction auriculo-ventriculaire ont un mauvais pronostic.

2. Peau

La dermatomyosite présente des lésions cutanées. Sur le plan clinique, les lésions cutanées sont très variables et leur degré n'est souvent pas parallèle à celui des lésions musculaires. Le moment de leur apparition est également incertain. Les lésions cutanées et la myosite peuvent survenir simultanément ou l'une après l'autre. Environ 25 % des patients présentent une apparition simultanée, environ 50 % présentent des lésions cutanées en premier et seulement 15 % ressentent d'abord une faiblesse musculaire. L'éruption cutanée de la dermatomyosite est diverse, mais l'éruption cutanée typique est un érythème diffus dans la zone V du visage, du cou et de la partie supérieure du thorax, ainsi qu'une éruption érythémateuse et squameuse sur le côté extenseur des articulations. Une atrophie peut survenir au milieu de l'éruption cutanée.

60 à 80 % des patients atteints de diabète sucré peuvent développer des papules rouges ou rouge violacé, de la taille d'un grain de riz ou d'un haricot mungo, rondes, plates ou pointues sur les articulations métacarpophalangiennes et les articulations interphalangiennes proximales, ou sur les coudes, les surfaces d'extension des genoux et la malléole médiale. Ces papules sont appelées papules de Gottron et sont assez caractéristiques. Les patients peuvent développer un gonflement lavande distinctif sur la paupière supérieure, appelé éruption héliotrope, qui est également l’une des caractéristiques de cette maladie.

3. Poumons

Selon les statistiques cliniques, 5 à 10 % des patients développent une fibrose pulmonaire interstitielle, qui entraîne un dysfonctionnement pulmonaire, un essoufflement et des difficultés respiratoires. Les patients atteints d’une maladie pulmonaire interstitielle présentent diverses manifestations cliniques. La pneumopathie interstitielle aiguë peut provoquer de la fièvre, une toux sèche, une dyspnée et une cyanose, et ne se manifeste pas nécessairement par une faiblesse musculaire. Cependant, la maladie progresse rapidement et une insuffisance respiratoire peut survenir, entraînant souvent le décès dans les 6 mois. La maladie pulmonaire interstitielle chronique se déclare lentement et insidieusement, avec des symptômes tels qu'une toux sèche et une dyspnée progressive, qui s'accompagnent souvent d'infections pulmonaires et d'une faiblesse musculaire. Les premiers signes ne sont pas évidents. De plus, en raison de la faiblesse des muscles pharyngés, des difficultés de déglutition peuvent survenir, ce qui peut facilement conduire à une pneumonie par aspiration.

4. Muscle

Presque tous les patients présentent une faiblesse des muscles squelettiques. Les muscles de n’importe quelle partie du corps peuvent être touchés, mais les atteintes les plus courantes sont les muscles proximaux des membres, les fléchisseurs du cou, les muscles paravertébraux et les muscles pharyngés ; les muscles du visage sont parfois touchés. Le début de cette maladie est généralement insidieux et la maladie atteint généralement son apogée en quelques semaines ou quelques mois. Il faut généralement 3 à 6 mois aux patients pour se rendre à l'hôpital pour se faire soigner à partir du moment où ils se sentent faibles. Certains ont des crises aiguës ou subaiguës. En plus de la faiblesse musculaire, les patients ressentent également une myalgie et/ou une sensibilité musculaire.

Grâce à l'introduction ci-dessus, nous avons une bonne compréhension des symptômes de la dermatomyosite. Après avoir souffert de cette maladie, les patients doivent également faire attention à leur régime alimentaire pendant le traitement. Lors du traitement de ce type de maladie, le régime alimentaire ne peut pas être suivi à la légère. Cela n'aidera pas le traitement de la maladie elle-même. Cela doit également être noté.