Le symptôme le plus courant de la colite au début de la maladie est la présence de sang dans les selles. Une augmentation importante du flux sanguin peut provoquer un choc, ainsi qu'une perte d'appétit, des vomissements, des nausées, une distension abdominale, une perte de poids, de la fatigue, de l'insomnie et une peur du froid. Une fois que ces symptômes apparaissent, ils doivent être traités rapidement. 1. Premiers symptômes 1. Sang dans les selles : c'est l'un des principaux symptômes de cette maladie. Dans les cas bénins, le sang reste collé à la surface, tandis que dans les cas graves, du sang frais coule et peut même provoquer un choc. 2. Autres symptômes : perte d'appétit, nausées, vomissements, distension abdominale, perte de poids, fatigue, bruits intestinaux, insomnie, cauchemars, peur du froid, etc. Dans les cas graves, il peut y avoir de la fièvre, un rythme cardiaque rapide, une faiblesse, une anémie, une déshydratation, des troubles nutritionnels, etc. 2. Symptômes de base (1) Diarrhée : La diarrhée est le principal symptôme de la colite précoce. Elle récidive souvent, généralement en raison d’une mauvaise alimentation, d’une excitation émotionnelle et d’une fatigue excessive. (2) Douleur abdominale : les patients légers ne ressentent aucune douleur abdominale ou seulement une gêne abdominale. En général, il s’agit d’une douleur abdominale légère à modérée, qui se situe dans la partie inférieure gauche de l’abdomen et peut toucher tout l’abdomen. On observe un certain soulagement après une selle. (3) Constipation : le patient a des selles une fois tous les 4 à 5 jours. Les selles ressemblent à de la bouse de mouton. Dans les cas graves, le patient ne peut pas avoir de selles sans prendre de laxatifs. (4) Autres symptômes : distension abdominale, perte de poids, fatigue, bruits intestinaux, insomnie, rêves fréquents, peur du froid et, dans les cas graves, fièvre, rythme cardiaque rapide, faiblesse, anémie, déshydratation, déséquilibre électrolytique, troubles nutritionnels et faiblesse mentale. 3. Causes 1. Réaction auto-immune (20 %) : La plupart des chercheurs pensent que cette maladie est une maladie auto-immune. Étant donné que cette maladie est souvent compliquée par des maladies auto-immunes (telles que l'anémie hémolytique auto-immune), les hormones du cortex surrénalien peuvent soulager la maladie et des anticorps anti-cellules épithéliales coliques peuvent être détectés dans le sérum de certains patients. On pense donc que l'apparition de cette maladie peut être liée à des réactions auto-immunes. De plus, après que certains patients ont été infectés par des bactéries intestinales, ils peuvent avoir une réponse immunitaire aux antigènes des cellules épithéliales du côlon, endommageant la muqueuse du côlon, et les lymphocytes du patient ont un effet cytotoxique sur les cellules épithéliales du côlon fœtal, suggérant que l'apparition de la colite peut également être liée à une immunité cellulaire anormale. 2. Infection (35 %) : Les changements pathologiques et les manifestations cliniques de cette maladie sont similaires à ceux de certaines maladies infectieuses du côlon (comme la dysenterie bacillaire), de sorte que certaines personnes pensent que l'infection est la cause de cette maladie. Parmi divers facteurs tels que les bactéries, les champignons et les virus, les recherches actuelles montrent que les virus sont plus probables. 3. Génétique (20%) : L'incidence de cette maladie est relativement élevée dans les familles consanguines. Selon les statistiques de la littérature européenne et américaine, environ 15 à 30 % des parents directs de patients atteints de colite ulcéreuse développeront la maladie. De plus, des études sur des jumeaux ont montré que les jumeaux monozygotes sont plus susceptibles de développer la maladie que les jumeaux dizygotes, ce qui signifie que l’apparition de cette maladie peut être liée à des facteurs génétiques. |
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