Il s'avère qu'il existe 6 symptômes précoces de la maladie rénale polykystique

La maladie rénale polykystique est une maladie héréditaire courante dans la vie quotidienne, qui constitue une menace énorme pour la santé humaine. Par conséquent, il est particulièrement important de comprendre les premiers symptômes de la maladie rénale polykystique et de recevoir un traitement rapide. En fait, il existe 6 symptômes précoces de la maladie rénale polykystique, dont le plus important est l’hématurie.

1. Hypertrophie rénale

Les lésions rénales des deux côtés évoluent de manière asymétrique et diffèrent en taille. Au stade avancé, les deux reins peuvent remplir toute la cavité abdominale. De nombreux kystes se forment à la surface des reins, ce qui leur donne une forme irrégulière, inégale et une texture dure.

2. Douleur dans la région des reins

Ses principaux symptômes sont souvent une sensation de pression ou une douleur sourde dans le bas du dos et le dos, des douleurs intenses et parfois des douleurs abdominales. La douleur peut être aggravée par l’activité physique, une marche trop longue, une position assise prolongée, etc., et peut être soulagée en restant au lit. Un saignement dans les reins, le déplacement de calculs ou une infection peuvent également provoquer une douleur soudaine et intense.

3. Hématurie

Environ la moitié des patients présentent une hématurie microscopique et peuvent avoir une hématurie macroscopique paroxystique, causée par la rupture de vaisseaux sanguins dans la paroi du kyste. Lorsque le saignement est abondant, des caillots sanguins peuvent passer par l’uretère et provoquer des coliques. L'hématurie s'accompagne souvent d'une leucocyturie et d'une protéinurie. La quantité de protéines urinaires est faible, ne dépassant généralement pas 1,0 g/j. En cas d'infection intrarénale, la pyurie est évidente, l'hématurie s'aggrave et les lombalgies s'accompagnent de fièvre.

4. Hypertension

Il s'agit d'une manifestation fréquente de la PKRAD. Avant que la créatinine sérique n'augmente, environ la moitié des patients développent une hypertension, qui est liée au kyste qui comprime les tissus environnants et active le système rénine-angiotensine-aldostérone. Au cours des 10 dernières années, Graham PC, Torre V et Chapman AB ont confirmé que le nombre de granules de rénine dans le tissu rénal normal, le stroma adjacent au kyste et les cellules épithéliales du kyste dans cette maladie est augmenté, et que la sécrétion de rénine est augmentée. Ceux-ci sont étroitement liés au développement de la croissance des kystes et de l’hypertension. En d’autres termes, les kystes se développent plus rapidement chez les personnes souffrant d’hypertension, ce qui peut affecter directement le pronostic.

5. Insuffisance rénale

Cette maladie conduit tôt ou tard à une insuffisance rénale. Dans certains cas, l'insuffisance rénale survient à l'adolescence. En général, le déclin de la fonction rénale survient rarement avant l'âge de 40 ans et environ la moitié des personnes conservent encore leur fonction rénale à 70 ans. Cependant, le processus de progression vers l'insuffisance rénale est considérablement raccourci chez les personnes souffrant d'hypertension. Certains patients peuvent encore conserver leur fonction rénale à 80 ans.

6. Maladie polykystique du foie

Environ la moitié des patients atteints d’ADPKD diagnostiqués à l’âge moyen souffrent d’une maladie hépatique polykystique, et environ 70 % après l’âge de 60 ans. On pense généralement qu’elle se développe lentement et survient environ 10 ans plus tard que la maladie polykystique des reins. Le kyste est formé par dilatation du canal biliaire labyrinthique. De plus, des kystes peuvent également apparaître dans le pancréas et les ovaires, et l’incidence des diverticules du côlon est relativement élevée.

La maladie polykystique des reins de l'adulte se manifeste généralement au début de l'âge adulte, souvent par une hématurie, une hypertension ou une insuffisance rénale. Des reins polykystiques plus gros peuvent être détectés lors de la palpation abdominale. La fonction rénale décline généralement lentement et progressivement. L'hypertension, l'obstruction ou la pyélonéphrite sont des causes importantes qui accélèrent les lésions rénales. La maladie rénale polykystique autosomique récessive (infantile) survient pendant la petite enfance et est cliniquement rare. La plupart des patients décèdent pendant la petite enfance et seul un très petit nombre de patients présentant des symptômes légers peuvent survivre jusqu'à l'âge adulte.

Le degré d’anémie dans cette maladie est souvent plus léger que celui de l’anémie urémique causée par d’autres raisons, car les kystes rénaux peuvent généralement produire de l’érythropoïétine.