Quels sont les symptômes des malformations capillaires congénitales

La naissance d’un enfant est l’espoir commun de chaque famille, et la santé d’un enfant est le souhait commun de chaque parent. L’arrivée d’un enfant remplit une famille de rires et de joie, et la croissance saine d’un enfant fait sourire tous les parents de la famille. Cependant, si l’enfant a un problème ou une malformation, les parents seront aussi inquiets que des fourmis sur une poêle chaude. Alors, quels sont les symptômes des malformations congénitales des capillaires ?

Autrement dit, les parois capillaires sont congénitalement faibles et ne peuvent pas se contracter. Cette maladie apparaît généralement sur le visage, le cou, l’arrière de la tête et le cuir chevelu à la naissance ou peu de temps après la naissance. Elle peut être unilatérale et dispersée, ou bilatérale et multiple. Au début, il s'agit d'une lésion rouge clair, rouge foncé ou rouge violacé de tailles variables sur la peau ou la muqueuse, allant de la taille d'une pointe d'aiguille à un membre ou à la moitié du tronc. Après les pleurs, la couleur s'approfondit, les limites sont nettes, les formes varient et elle ne dépasse pas de la peau, mais est plus haute dans certaines zones. Après pression, elle s'estompe partiellement ou complètement et la surface devient lisse. À mesure que l’âge augmente, les enfants ou les jeunes adultes peuvent développer des symptômes ou des lésions nodulaires, se produisant principalement dans la partie inférieure des jambes et des pieds, qui peuvent se manifester par des nodules et des plaques bleu-violet douloureux, qui peuvent également s’ulcérer.

Les symptômes des malformations capillaires congénitales sont caractérisés par le fait qu'ils surviennent en raison de la faiblesse des parois capillaires congénitales, ce qui conduit à leur incapacité à se contracter.

Les malformations capillaires congénitales surviennent souvent sur le visage, le cou, l’arrière de la tête et le cuir chevelu du patient à la naissance ou peu de temps après la naissance. Les symptômes peuvent survenir de manière unilatérale et dispersée, ou parfois de manière bilatérale et multiple.

La manifestation caractéristique initiale d'une malformation capillaire congénitale est l'apparition d'une lésion cutanée de tailles variables, rouge clair, rouge foncé ou rouge violacé, allant de la taille d'une pointe d'aiguille à un membre ou à la moitié du tronc sur la peau ou la muqueuse de la zone affectée. Lorsque les émotions sont plus intenses, la couleur s'intensifie, les limites sont relativement claires et les formes varient. En général, elle ne sera pas plus haute que la surface de la peau, mais sera plus haute localement. Après compression, une partie ou la totalité de celle-ci s'estompera et la surface sera relativement lisse.

Un type d'hémangiome, relativement courant, qui appartient aux malformations vasculaires. On peut le diviser en nævus néonatal, tache de vin, nævus stellaire, hémangiome capillaire fraise, télangiectasie hémorragique familiale et hémangiome granulomateux. Les manifestations cliniques sont les suivantes :

1. Nævus néonatal : également connu sous le nom de tache orange, se trouve généralement sur le front, la paupière supérieure, entre les sourcils, autour du nez ou autour du cou et de la mâchoire. Il est rouge orangé ou rouge clair, ne dépasse pas de la peau et s'estompe sous une légère pression. Il augmente légèrement à mesure que l'enfant grandit, mais la couleur ne s'accentue pas. La plupart d'entre eux disparaissent d'eux-mêmes au bout de quelques mois et aucun traitement n'est nécessaire.

2. Taches de vin : Elles sont surtout visibles sur le visage, avec un petit nombre sur le tronc ou les membres. Elles sont rouge clair à rouge foncé, ou violet foncé, et ne dépassent pas de la surface de la peau. La zone de la lésion s'étend à mesure que l'enfant grandit et ne disparaît pas d'elle-même. Certains patients présentent des anomalies systémiques concomitantes telles que le glaucome.

3. De la taille d’un trou d’épingle, on les voit souvent sur le visage, les bras, les mains et le tronc.

4. Hémangiome capillaire en forme de fraise : Un petit nombre d'enfants naissent avec des masses rondes ou ovales de tailles variables, composées de taches rouges éparses, fusionnées ou incomplètement fusionnées, et qui ne sont pas plus hautes ou légèrement plus hautes que la surface de la peau. La surface est légèrement rugueuse et la plupart d'entre eux ne sont que de minuscules points rouges, qui s'élargissent et fusionnent en blocs, souvent à 3-4 mm au-dessus de la peau, rouge vif et avec de nombreuses surfaces granuleuses, semblables à des fraises, d'où le nom. Elle peut disparaître d’elle-même, généralement entre 1 et 4 ans.

5. Les lésions de télangiectasie hémorragique familiale sont plus fréquentes au niveau de la muqueuse nasale, suivie du visage, de la langue, des lèvres, des doigts, etc. Les capillaires dilatés sont principalement situés sous le derme et la muqueuse, avec des parois fines et une seule couche d'endothélium adjacente à l'épiderme. Les lésions ont généralement un diamètre de 1 à 3 mm, sont irrégulières, plates ou surélevées, rouges ou violettes et deviennent blanches lorsqu'une pression est appliquée. Cette maladie a une tendance hémorragique importante et des symptômes hémorragiques correspondants apparaissent en fonction du site d'invasion, tels qu'une épistaxis, une hémoptysie, des saignements des voies urinaires et des saignements gastro-intestinaux.

Après avoir lu l’introduction ci-dessus sur les symptômes des malformations capillaires congénitales, je pense que tout le monde devrait avoir une certaine compréhension. Cette maladie a de graves conséquences sur la santé des enfants et devient également une source de préoccupation pour les parents des patients. Cette maladie affecte non seulement votre image, mais représente également un danger caché pour votre santé physique. Elle doit donc être traitée le plus tôt possible et ne pas se développer.