Que se passe-t-il avec le dépôt d'amyloïde

Qu’est-ce que le dépôt amyloïde ? En ce qui concerne le dépôt de protéines amyloïdes, de nombreux amis ne savent pas grand-chose sur ce problème. Ce n’est pas surprenant. Après tout, ce n’est pas courant dans nos vies. À moins qu’ils ne souffrent de cette maladie, peu d’amis auront une compréhension détaillée du problème du dépôt de protéines amyloïdes. Cependant, pour notre santé, j’espère que tout le monde pourra avoir une compréhension plus détaillée des causes, de l’examen et du diagnostic du dépôt de protéines amyloïdes.

Causes du dépôt amyloïde :

Le mécanisme exact de la formation de l'amyloïde n'est pas entièrement compris, mais la condition préalable au dépôt de fibrilles amyloïdes est que sa protéine précurseur soit produite en quantités excessives ou présente des anomalies structurelles. La protéine précurseur est incomplètement dégradée pour se replier facilement en fragments de structure en feuillets β parallèles inversés. Dans la polyneuropathie amyloïde familiale et l'amylose liée à l'hémodialyse, les molécules TTR et β2-M intactes et non dégradées peuvent également former des fibrilles amyloïdes. La structure primaire d'une protéine est très importante pour sa capacité à former des fibrilles amyloïdes. Par exemple, dans l'amylose héréditaire, une simple substitution d'acide aminé peut transformer une molécule de type sauvage incapable de former de l'amyloïde en une molécule mutante capable de produire des fibrilles. En outre, d’autres facteurs, collectivement appelés facteur d’amélioration de l’amyloïde (AEF), influent sur le processus de dépôt et la distribution des protofibrilles et peuvent être liés à des différences individuelles dans la pratique clinique. Mécanismes de formation de l'amyloïde.

Diagnostic

1. En plus des questions détaillées sur les antécédents médicaux actuels, le patient doit également se concentrer sur ses antécédents médicaux et familiaux. Les antécédents médicaux doivent inclure des questions sur les antécédents de polyarthrite rhumatoïde, de maladie inflammatoire chronique de l'intestin, de tuberculose, d'ostéomyélite suppurée et d'empyème, ainsi que sur le traitement par dialyse rénale.

Une macroglossie, un purpura périorbitaire, une hypertrophie cardiaque inexpliquée et une insuffisance cardiaque, une hépatomégalie, une protéinurie, une lymphadénopathie systémique, un épanchement pleural intraitable et une pancytopénie doivent tous être considérés comme des possibilités d'amylose systémique.

2. Les examens de laboratoire utiles au diagnostic de l'amylose systémique comprennent : ① Test de protéines de Bence-Jone dans l'urine ; ② Examen par ponction de moelle osseuse. Dans l'amylose systémique de type AL, la proportion de plasmocytes immatures et matures dans la moelle osseuse dépasse 15 %, et des cellules myélomateuses peuvent également être observées ; ③ Type AF, détermination des protéines variantes apparentées dans le plasma.

3. Le diagnostic consiste à prouver le dépôt de protéines amyloïdes dans les espaces tissulaires. La méthode la plus fiable consiste à effectuer une biopsie et un examen pathologique des sections du tissu malade.

Grâce à l'introduction de cet article sur les causes et les méthodes de diagnostic du dépôt de protéines amyloïdes, je pense que tout le monde a une certaine compréhension de la maladie. Ici, je dois rappeler à tout le monde que les dommages causés par le dépôt de protéines amyloïdes sont en fait assez importants. Par conséquent, si vous êtes diagnostiqué avec la maladie, vous devez prêter attention à un traitement actif.