La glycérine rend-elle la peau plus foncée ?

De plus en plus de personnes pensent que la glycérine n'est qu'une substance chimique, un agent de mélange, et qu'il n'est pas nécessaire de l'utiliser sur le corps. Si elle est utilisée sans précaution, elle peut causer de graves dommages au corps. En fait, le temps se refroidit et l'hiver est sec, donc à cette époque, tout le monde doit connaître certaines méthodes de soins concernant la glycérine. La question la plus courante est de savoir si l'utilisation de glycérine sur la peau entraînera un assombrissement de la peau.

Les détails sont les suivants :

1. La glycérine est du propylène glycol. C'est l'alcool trihydroxy le plus simple. Formule moléculaire HOCH2CH(OH)CH2OH. Également connu sous le nom de propylène glycol.

Dans la nature, le glycérol est principalement présent sous forme de glycérides dans les animaux et les plantes. On en trouve une petite quantité dans l'huile de palme et dans très peu d'autres huiles. Liquide visqueux incolore. A un goût sucré. Point de fusion 20℃, point d'ébullition 290℃ (décomposition), densité relative 1,2613 (20/4℃).

Le glycérol pur peut former un solide cristallin, qui a plus de chances de cristalliser lorsqu'il est refroidi à -15 à -55 °C. Il a une forte absorption d'eau et est miscible à l'eau. Il est également soluble dans l'acétone, le trichloréthylène et les mélanges éther-alcool.

Le glycérol est similaire aux alcools monohydriques. Par exemple, il réagit avec le sodium métallique pour former un alcool glycérique monohydrique sodique. Il réagit avec le gaz chlorhydrique sec pour produire du 2,3-dihydroxy-1-chloropropane et du 1,3-dihydroxy-2-chloropropane.

Il réagit avec le chlorure d'hydrogène en solution éthérée pour produire principalement du 2-hydroxy-1,3-dichloropropane. Lorsqu'il est oxydé, il produit du glycéraldéhyde et de l'acide glycérique ; lorsqu'il est réduit, il produit du propylène glycol. Le glycérol réagit avec un mélange d'acide sulfurique et d'acide nitrique à environ 10°C pour produire du trinitrate de glycérol, communément appelé nitroglycérine. Ce composé se décompose en une grande quantité de gaz, de vapeur d'eau et de dioxyde de carbone après une légère collision, provoquant une explosion.

La nitroglycérine est également couramment utilisée comme médicament cardiotonique et anti-angineux. Les chlorures ou anhydrides d’acides gras peuvent estérifier le glycérol. La glycérine réagit avec le peroxyde d'hydrogène, le peracide, le sel ferreux, l'acide nitrique dilué, etc. pour générer du glycéraldéhyde et de la dihydroxyacétone ; elle réagit avec l'acide nitrique concentré pour générer de l'acide glycérique.

Le glycérol peut également être oxydé par le tétraacétate de plomb ou l'acide périodique. Lorsque le glycérol est chauffé avec du sulfate de potassium ou de l'acide sulfurique concentré, une perte d'eau intramoléculaire se produit pour générer de l'acroléine.

La glycérine est un sous-produit de l'industrie du savon et peut également être fabriquée en fermentant de la mélasse avec des levures spéciales. Le glycérol peut également être synthétisé en utilisant le propylène comme matière première. Le glycérol est largement utilisé comme matière première chimique pour la fabrication de résines synthétiques, de plastiques, de peintures, de nitroglycérine, d'huiles et de cire d'abeille, etc. Il est également utilisé dans les industries pharmaceutiques, des parfums, des cosmétiques, des produits sanitaires et d'autres industries.

Deuxièmement, le rôle.

La glycérine est l'hydratant le plus courant et le moins cher. On la retrouve dans presque tous les produits de soin de la peau.

La glycérine peut absorber l’humidité de l’air pour hydrater la peau, et elle peut également retenir l’humidité dans la peau et l’empêcher de se perdre.

3. Utilisation :

1. Diluer avec beaucoup d'eau et appliquer sur la peau avec un coton pour hydrater. (Glycérine: eau est 1:20)

2. Après dissolution dans l'eau, il peut être ajouté aux crèmes et lotions pour améliorer les propriétés hydratantes.