L'examen NT est-il réalisé par échographie B ?

Pour leur propre santé et celle de leur bébé, les femmes enceintes doivent se rendre régulièrement à l’hôpital pour des contrôles prénatals pendant leur grossesse. Les examens maternels ne servent pas seulement à vérifier la santé du bébé dans le corps de la mère, mais aussi à détecter d'éventuelles maladies congénitales. Par exemple, le syndrome de Down est une maladie congénitale. Afin d'exclure le syndrome de Down, un test NT est nécessaire, mais l'échographie B est-elle utilisée pendant le test NT ?

La NT est-elle une échographie vaginale ou une échographie B ?

Le test NT est également l'une des bases diagnostiques du dépistage précoce du syndrome de Down. Le test a pour but de diagnostiquer les maladies chromosomiques et de détecter les anomalies fœtales causées par diverses raisons à un stade précoce de la grossesse. Cet examen NT est une échographie B et non une échographie vaginale. Les médecins s'efforceront de ne pas effectuer d'échographie vaginale pendant la grossesse.

La différence entre le test NT et le dépistage du syndrome de Down

1. Le dépistage NT fait référence à l'épaisseur de la clarté nucale et au test sérique des femmes enceintes. La clarté nucale désigne l'espace où l'eau s'accumule sous la peau derrière le cou du fœtus. Lors d'une échographie, le médecin mesurera en détail l'épaisseur de l'espace entre la peau et les tissus. La clarté nucale sera considérablement épaissie chez les fœtus présentant des anomalies chromosomiques, en particulier chez les bébés atteints du syndrome de Down. Le syndrome de Down est généralement plus fréquent chez les mères plus âgées. La littérature médicale a confirmé que plus la clarté nucale du fœtus est épaisse, plus le risque d'anomalies chromosomiques est élevé. Le dépistage du NT est effectué entre 11 et 13 semaines de grossesse.

2. Le dépistage du syndrome de Down est une méthode de détection qui extrait le sérum des femmes enceintes, teste la concentration d'alpha-foetoprotéine, de gonadotrophine chorionique et d'estriol libre dans le sérum maternel et calcule le risque de donner naissance à un fœtus présentant des malformations congénitales en fonction de la date prévue d'accouchement de la femme enceinte, de son poids, de son âge, de son poids et de son âge gestationnel au moment du prélèvement sanguin. Le meilleur moment pour effectuer un dépistage du syndrome de Down se situe entre 15 et 20 semaines de grossesse.

3. La NT est une échographie utilisée pour dépister la trisomie 21 vers 11-13 semaines de grossesse, tandis que le dépistage du syndrome de Down est une méthode de dépistage utilisant des marqueurs sanguins sériques vers 15-18 semaines de grossesse. Il s'agit d'examens réalisés selon différentes méthodes à différents stades de la grossesse, et parfois un examen combiné des deux est nécessaire.

En résumé, voici mes réflexions et mes idées sur la question de savoir si la NDT doit être réalisée par échographie transvaginale ou par échographie B. J'espère que cela sera utile à tout le monde. Une série d'examens prénataux ont pour but de donner naissance à un bébé en bonne santé. Même si c'est très difficile, les femmes enceintes doivent persévérer. Lorsque le bébé naît, tous les efforts semblent en valoir la peine, car la vie continue.