L'ibuprofène interdit ? Avis! Ces 223 médicaments ont été abandonnés

Expert de cet article : Zhang Xing, pharmacien en chef adjoint, hôpital populaire de Ningxia Zhongwei

18 avril de cette année

La Food and Drug Administration de l'État a publié une annonce

Conformément au Règlement d'application de la loi sur l'administration des médicaments et

Dispositions pertinentes des mesures de gestion de l'enregistrement des médicaments

Il a été décidé d'annuler l'enregistrement des comprimés de maléate de rosiglitazone, etc.

223 certificats d'enregistrement de médicaments

De nombreux médicaments courants

Par exemple, le vieil ami « médicament miracle pour réduire la fièvre » Analgin,

Ibuprofène, oxytétracycline...

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Pour ceux qui souffrent de dysménorrhée

L'ibuprofène est un médicament indispensable

Vous ne pouvez pas prendre d’ibuprofène maintenant ?

Ne vous précipitez pas

Cet article fournit une interprétation de cette

Les médicaments courants annulés cette fois-ci

Le certificat d'immatriculation d'annulation correspondant est

Comprimés d'Analgin (Norme nationale de médecine H34021332, Norme nationale de médecine H34020839, Norme nationale de médecine H34020840, Norme nationale de médecine H45020394, Norme nationale de médecine H45020395, Norme nationale de médecine H15020437, Norme nationale de médecine H15020986, Norme nationale de médecine H64020113)

Comprimés d'ibuprofène (numéro d'autorisation de mise sur le marché national : H46020751)

Comprimés d'oxytétracycline (norme nationale de médecine H15020929, norme nationale de médecine H15020444, norme nationale de médecine H34021336, norme nationale de médecine H34021335, norme nationale de médecine H34020819, norme nationale de médecine H34020820, norme nationale de médecine H64020186)

Capsules de céphalexine (norme nationale de médecine n° H33020509, norme nationale de médecine n° H46020744)
Capsules d'érythromycine (numéro d'autorisation de mise sur le marché : H46020148)

Capsules de rifampicine (numéro d'autorisation de mise sur le marché : H46020752)

Comprimés d'acide acétylsalicylique composé (numéro d'approbation nationale des médicaments : H15020989)

Injection de sulfate de gentamicine (norme nationale de médecine H64020147, norme nationale de médecine H64020148)

…

Je ne peux plus prendre ces médicaments ?

Pas vraiment.

Ces médicaments ne sont pas totalement interdits, mais des certificats de médicaments spécifiques sont révoqués.

Par exemple, pour l'ibuprofène, celui qui a été annulé cette fois-ci est le numéro d'approbation nationale du médicament H46020751, tandis que d'autres lots qui n'ont pas été annoncés peuvent toujours être utilisés normalement.

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Une fois les numéros d’approbation de ces médicaments révoqués, ils ne pourront plus être mis en circulation ni utilisés sur le marché pharmaceutique une fois annoncés par les autorités nationales de réglementation des médicaments. Les sociétés pharmaceutiques concernées ne sont plus autorisées à produire ces médicaments et ils ne peuvent pas être utilisés dans les établissements médicaux ou les pharmacies. Les autorités de réglementation des médicaments n’autoriseront pas l’importation, la production, la vente et l’utilisation de ces médicaments, et ils feront également l’objet d’enquêtes et de sanctions.

Bien entendu, les médicaments produits avec des numéros d’approbation qui n’ont pas été annulés par les autorités nationales de réglementation des médicaments sont toujours disponibles, ce qui signifie que des produits similaires d’autres fabricants peuvent toujours être achetés et utilisés.

Pourquoi devrais-je déclarer l'annulation ?

Quels sont les chiffres d’approbation de ces médicaments ?

La principale raison est que ces médicaments ont des effets indésirables graves.

Comprimés d'analgine

Une utilisation à long terme a révélé qu’il peut provoquer une granulocytopénie sanguine, avec une incidence d’environ 1,1 %, qui peut être mortelle dans les cas graves. Elle peut également provoquer une anémie hémolytique immunitaire, un purpura thrombocytopénique et une anémie aplasique, ainsi que des manifestations allergiques telles que l'urticaire et l'érythème exsudatif sur la peau. Dans les cas graves, une dermatite exfoliative et une épidermolyse toxique peuvent survenir. Une fois que ces réactions indésirables du système sanguin se produisent, les conséquences sont très graves, voire mortelles.

Comprimés d'ibuprofène

Des symptômes gastro-intestinaux sont survenus chez 16 % des utilisateurs à long terme, notamment des indigestions, des brûlures d’estomac, des douleurs à l’estomac, etc., et ces symptômes ont disparu après l’arrêt du médicament. Les symptômes neurologiques tels que la somnolence, les étourdissements et les acouphènes sont rares et surviennent chez 1 à 3 % des patients. Certains patients peuvent développer une insuffisance rénale, ce qui survient souvent chez les personnes atteintes d’une maladie rénale sous-jacente.

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analgésiques

D’un côté, il est facile de donner aux gens l’illusion qu’il peut « guérir toutes les maladies » et de l’utiliser à volonté ; en revanche, il peut provoquer des effets indésirables graves : certains patients développent de l’asthme en raison d’une allergie à l’un de ses ingrédients ; dans les cas graves, elle peut provoquer une granulocytopénie, un purpura thrombocytopénique, une anémie aplasique et même la mort ; une utilisation à long terme peut également endommager la fonction hépatique et rénale ; des symptômes d’empoisonnement tels que des étourdissements, une cyanose et des difficultés respiratoires peuvent également survenir ; une utilisation à long terme peut entraîner une dépendance.

Comprimés d'acide acétylsalicylique composé (comprimés APC)

Ce médicament est un comprimé composé principalement d'aspirine et de phénacétine. Les principaux effets indésirables de l’aspirine sont des maux d’estomac et un ulcère gastroduodénal. Les réactions allergiques graves provoquées par l’aspirine peuvent également entraîner la mort de l’utilisateur. La phénacétine peut provoquer une nécrose papillaire rénale, une néphrite interstitielle et une insuffisance rénale aiguë, et peut même induire un cancer du bassinet du rein et un cancer de la vessie.

Contre-indications de ce médicament : Il est contre-indiqué chez les patients allergiques à l'aspirine, à la phénacétine, à la caféine, souffrant d'hémophilie, d'ulcère gastroduodénal actif et d'insuffisance rénale. Ne convient pas aux nourrissons de moins de 3 mois.

Ces médicaments antipyrétiques et analgésiques ont été évalués par des chercheurs scientifiques de sociétés pharmaceutiques et il a été constaté qu'ils présentaient des effets indésirables graves et que les risques l'emportaient sur les avantages, afin d'être responsables envers les utilisateurs. Deuxièmement, les entreprises se retirent du marché en fonction de leurs propres considérations d’efficacité de production.

Existe-t-il des alternatives à ces médicaments ?

Si les effets indésirables des médicaments mentionnés ci-dessus sont considérés comme graves, des alternatives peuvent être trouvées.

Antipyrétique : L’acétaminophène, les préparations à base d’ester de bénoyle, etc. peuvent être utilisés pour réduire la fièvre chez les enfants.

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Antirhumatismal : les enfants de plus d'un an peuvent choisir des préparations à base de diclofénac sodique et les enfants de plus de 12 ans peuvent utiliser des préparations à base de nimésulide pour les rhumatismes.

Pour réduire la fièvre chez les adultes : en plus des préparations à base d'acétaminophène et d'ester de bénoyle, des préparations à base d'aspirine peuvent également être utilisées.

Il existe de nombreux médicaments antalgiques et antirhumatismaux pour adultes : diflunisal, étofénamate, naproxène, fenbufène, kétoprofène, oxaprozine, célécoxib, etc.

Que dois-je faire si j’ai ces lots de médicaments à la maison ?

Les établissements médicaux, les postes de santé communautaires, les établissements médicaux ruraux et les pharmacies à tous les niveaux doivent mettre en œuvre la réglementation visant à annuler les certificats d'enregistrement de 223 médicaments, dont les comprimés de maléate de rosiglitazone.

Lorsque les patients utilisent et achètent des médicaments, il serait préférable qu’ils puissent vérifier le numéro de lot des médicaments afin de prévenir les risques d’effets indésirables. Les établissements médicaux, les postes de santé communautaires, les pharmacies et les établissements médicaux ruraux doivent être supervisés et ne pas utiliser ni vendre de médicaments dont les certificats d’enregistrement ont été révoqués. Les utilisateurs de médicaments ont le droit de signaler aux autorités locales de réglementation des médicaments l’utilisation et la vente de médicaments dont les certificats d’enregistrement ont été révoqués.

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Ne jetez pas à la maison les médicaments dont le certificat d'enregistrement a été révoqué ou les médicaments périmés, afin d'éviter la pollution de l'environnement et de nuire à la santé humaine. Ils doivent être remis au service de consommation et de vente de médicaments. Le département de surveillance des médicaments a déjà établi des réglementations à ce sujet. En même temps, cela empêche également les criminels de reconditionner les produits et de les remettre sur le marché, afin qu’ils puissent circuler dans les ménages une deuxième fois.

En outre, les médicaments dont les certificats d'enregistrement ont été révoqués et les médicaments périmés ont été inclus dans la « Liste nationale des déchets dangereux » et sont sujets à destruction sous la supervision des services locaux de surveillance et de gestion des médicaments ou à d'autres mesures de traitement inoffensives conformément à la loi.

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