Que signifie la chirurgie non invasive

Avec les progrès de la science et de la technologie, la technologie médicale moderne s'améliore également progressivement. Lors de la réalisation d'une intervention chirurgicale, en plus de la chirurgie indolore, il existe également un type de chirurgie non invasive. Je crois que le terme de chirurgie non invasive devient de plus en plus courant dans notre vie quotidienne. La chirurgie non invasive utilise principalement le principe des ultrasons pour traiter le corps humain. Par conséquent, tout le monde devrait également avoir des connaissances appropriées sur la chirurgie non invasive.

Le traitement non invasif est un traitement non traumatisant, qui ne nécessite ni chirurgie ni saignement. La chirurgie par ultrasons pratiquée de l'extérieur du corps vers l'intérieur du corps est un traitement non invasif. Elle présente l’avantage d’être non traumatisante, de ne nécessiter aucune anesthésie générale, de ne pas nécessiter d’intervention chirurgicale et de ne pas provoquer de saignement ni d’infection.

Qu'est-ce qu'un examen non invasif ?

Étant donné que cette méthode nécessite l’accumulation de données, trois maladies chromosomiques sont actuellement utilisées pour les tests cliniques : la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13.

Les personnes qui subissent des examens non invasifs

1. Les femmes enceintes plus âgées (≥ 35 ans) et peu disposées à choisir un diagnostic prénatal invasif ;

2. Les femmes enceintes dont les résultats du dépistage du syndrome de Down sont à haut risque ou dont les valeurs de l’indice unique ont changé et qui ne souhaitent pas choisir un diagnostic prénatal invasif ;

3. Les femmes enceintes dont la valeur du NT fœtal est augmentée ou dont d’autres anomalies anatomiques sont détectées lors de l’échographie B pendant la grossesse et qui ne souhaitent pas choisir un diagnostic prénatal invasif ;

4. Les femmes enceintes qui ne sont pas aptes au diagnostic prénatal invasif, telles que les porteuses de virus, le placenta praevia, le placenta bas, l'oligohydramnios, le groupe sanguin Rh négatif, les antécédents de fausse couche, la menace de fausse couche ou le bébé précieux, etc.

5. Les femmes enceintes dont la culture cellulaire par amniocentèse a échoué et qui ne veulent pas ou ne peuvent pas subir à nouveau un diagnostic prénatal invasif ;

Femmes enceintes qui souhaitent exclure la trisomie fœtale 21, la trisomie 18 et le syndrome de trisomie 13 et choisissent volontairement un test prénatal non invasif.

6. Les femmes enceintes dont le test de dépistage sérique est positif et celles qui ont des barrières psychologiques au diagnostic prénatal ;

Chaque couple risque d’avoir un enfant atteint d’une anomalie chromosomique. Sa survenue est accidentelle et aléatoire, sans signes préalables, sans antécédents familiaux et sans antécédents clairs d'exposition à des substances toxiques. Le taux d'incidence augmente avec l'âge de la femme enceinte. Il n’existe actuellement aucun traitement efficace contre les maladies chromosomiques.

Les progrès continus de la science ont apporté de plus en plus de confort à la vie des gens. Lorsque vous pouvez obtenir des informations précises à l'hôpital, il est préférable de ne pas utiliser certains remèdes populaires pour juger par vous-même. De nombreux résultats obtenus par ces méthodes sont inexacts. Si rien de grave ne se produit, ce n'est pas grave. Une fois qu'un accident se produit, ce sera un regret à vie. Soyez prudente lorsque vous prenez soin de votre fœtus.