À mesure que les gens vieillissent, leur corps commence à vieillir progressivement et ils vont connaître une perte de cheveux et des cheveux grisonnants. En plus des cheveux qui deviennent blancs, tous les cheveux existants sur la tête et le corps vont devenir blancs. Cependant, si les cheveux ou les sourcils commencent à blanchir sans vieillissement, cela n'exclut pas la possibilité d'albinisme ou de vitiligo, qui provoqueront l'expression blanche locale. raison 1. Anomalie génétique Le vitiligo est une maladie génétique autosomique dominante. Selon les statistiques étrangères, 30 % des patients ont des antécédents familiaux et les deux jumeaux monozygotes sont touchés. Le taux d’antécédents familiaux positifs signalés en Chine est de 3 à 12 %, ce qui est inférieur à celui des pays étrangers. 2. Le taux de maladies auto-immunes combinées est relativement élevé chez les patients atteints de maladies auto-immunes et les membres de leur famille, les plus courantes étant la thyroïdite, l'hyperthyroïdie ou l'hypothyroïdie, le diabète, l'insuffisance surrénalienne chronique, la polyarthrite rhumatoïde, le mélanome malin, etc. Une variété d’autoanticorps peut être détectée dans le sérum des patients atteints de vitiligo. 3. Anomalies des transmetteurs mentaux et neurochimiques : Environ 2/3 des patients souffrent de traumatisme mental, de tension excessive, de dépression ou de frustration lors de l’apparition ou du développement de lésions cutanées. 4. Autodestruction des mélanocytes : les mélanocytes épidermiques du vitiligo perdent partiellement ou totalement leur fonction. 5. Le manque d’oligo-éléments et la teneur réduite en cuivre dans l’organisme sont liés à l’apparition du vitiligo. 6. Autres facteurs : un traumatisme, une hyperthyroïdie, un diabète, etc. peuvent être associés au vitiligo. examiner [Quels examens doivent subir les patients atteints de vitiligo] 1. Détection d’électrolytes et d’oligo-éléments. 2. Analyse d'urine. 3. Test de la fonction thyroïdienne. 4. Détection des métabolites. (Maladies concomitantes) Les patients peuvent avoir des maladies concomitantes telles que l'hyperthyroïdie ou l'hypothyroïdie, le diabète, la porphyrie cutanée tardive, l'insuffisance corticosurrénalienne chronique, l'hépatite chronique active, le zona, l'anémie pernicieuse, le naevus en halo, l'érythème chronique persistant, l'alopécie universelle ou la pelade, l'éruption cutanée médicamenteuse, la dermatite atopique, le psoriasis, le parapsoriasis, la sclérodermie, les tumeurs malignes, l'asthme bronchique, la polyarthrite rhumatoïde, l'acromégalie et le lichen scléreux atrophique. Diagnostic différentiel Diagnostic différentiel du grisonnement des sourcils : 1. Taches blanches sur le front : la caractéristique typique de l'albinisme tacheté est la présence de taches blanches sur le front. Dans 80 à 90 % des cas, des poils blancs peuvent apparaître sur le front. Ces taches sont triangulaires ou en forme de losange, symétriques, situées au centre du front ou légèrement sur le côté et peuvent s'étendre vers le bas jusqu'à la racine du nez. 2. Pityriasis alba : Le pityriasis alba (pityriasis alba), également connu sous le nom de pityriasis simplex (pityriasis simplex), est une macule hypochrome superficielle sèche et squameuse qui est souvent observée sur le visage des enfants, avec une légère inflammation. Le pityriasis alba est un phénomène très courant à l'âge préscolaire et à l'adolescence, en particulier chez les enfants à la peau sèche ou foncée. Fondamentalement, le pityriasis alba est une dermatite légère, une dermatite eczémateuse constitutionnelle. Cliniquement, le taux d'incidence est plus élevé chez les personnes de constitution allergique, mais il ne se limite pas aux personnes de constitution allergique. Quant à la cause, on suppose généralement qu'elle peut être liée à des facteurs externes tels que la peau sèche et l'exposition au soleil. L'âge le plus courant est de trois ans avant l'école à l'adolescence, et le ratio garçons/filles est égal. |
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