Pourquoi parfois l'examen prénatal ne permet pas de détecter une malformation fœtale ?

C’est le souhait de tous les parents d’avoir un bébé en bonne santé, mais il existe toujours un très faible risque de donner naissance à un bébé déformé. Beaucoup de gens seraient surpris de savoir pourquoi, même s’ils bénéficient de contrôles prénataux réguliers, ils donnent encore naissance à des bébés déformés ? Jetons un œil au contenu suivant pour le découvrir !

Pourquoi parfois l'examen prénatal ne détecte pas de malformation chez le bébé

Les examens prénataux actuels ne peuvent pas exclure toutes les malformations fœtales

Les examens prénataux utilisent une technologie médicale appropriée pour diagnostiquer la santé du fœtus, mais de nombreux examens prénataux actuels ne peuvent effectuer que des examens structurels, comme déterminer si le corps du fœtus est anormalement développé. Cependant, de nombreuses malformations se manifestent par des problèmes fonctionnels, tels que la paralysie cérébrale, qui est un trouble fonctionnel du cerveau, et la technologie actuelle d’examen prénatal est incapable de détecter de tels problèmes fonctionnels.

Quelles anomalies fœtales ne peuvent pas être détectées ?

1. Vision : Bien que la vision du fœtus se soit développée à 10 semaines de gestation et que la pupille du fœtus ait une fonction photosensible à 24 semaines de gestation, il fait sombre à l'intérieur de l'utérus et il n'y a aucune stimulation lumineuse du tout. Même si vous utilisez une lampe de poche pour l’éducation prénatale, vous ne pouvez pas diagnostiquer si la vision du fœtus est normale.

2. Hydrocéphalie : L’hydrocéphalie est une maladie causée par un excès de liquide céphalo-rachidien. Les fœtus atteints d’hydrocéphalie auront un périmètre crânien élargi et des fontanelles saillantes. Ce phénomène se produit généralement progressivement en fin de grossesse et il est difficile de le détecter lors des examens prénataux. On ne peut le découvrir que lentement après la naissance du bébé.

3. Audition : La vision du fœtus se développe à 5-6 mois de grossesse et une éducation prénatale scientifique peut être dispensée au fœtus à ce moment-là. Cependant, il n’existe aucun instrument permettant de confirmer si l’audition du fœtus est normale. On ne peut qu’attendre après la naissance pour faire un test auditif.

4. Obstruction gastro-intestinale : Un petit nombre de fœtus en souffriront avant 24 semaines de grossesse, mais les chances de détection sont très faibles et il est difficile de la détecter pendant la grossesse.

5. Anomalies des extrémités (doigts et orteils) : Il s’agit de déformations de certaines petites parties. Pendant la période fœtale, les bébés se recroquevillent souvent dans le ventre de leur mère, les mains en position de poing fermé, ce qui rend difficile de détecter d'éventuelles anomalies au niveau de leurs doigts ; leurs petits pieds sont également souvent cachés, ce qui rend difficile de voir l'état spécifique de leurs orteils.

6. Nanisme : Le nanisme est généralement découvert après la naissance du bébé, à mesure que celui-ci grandit et se développe. De plus, de nombreux bébés atteints de nanisme ont à peu près la même taille que les bébés normaux à la naissance.

7. Anomalies métaboliques congénitales : Les anomalies métaboliques se développent généralement progressivement après la naissance du bébé et le début de son alimentation.

8. Maladie cardiaque congénitale : le septum auriculaire et le canal artérioveineux du cœur se fermeront progressivement après la naissance du bébé, et il est impossible de le détecter à temps pendant la grossesse.

On constate que même si les examens prénataux constituent un moyen efficace d’éliminer les malformations fœtales, la technologie médicale actuelle est encore limitée et de nombreuses malformations ne peuvent être détectées par les examens prénataux. À l’heure actuelle, les principales malformations qui ne peuvent pas être détectées comprennent l’audition et la vision du fœtus, le nanisme, la déficience intellectuelle, les anomalies métaboliques congénitales, l’obstruction gastro-intestinale, etc.

Qu’est-ce qu’une malformation fœtale ?

La malformation fœtale fait référence à des anomalies structurelles ou chromosomiques qui surviennent chez le fœtus in utero. Il s’agit d’un type d’anomalie congénitale et de la principale cause de mortalité périnatale. Il existe de nombreux types de malformations fœtales. Certains problèmes sont relativement mineurs, comme une légère fente labiale, des doigts supplémentaires ou des doigts manquants. Bien que ces problèmes soient inesthétiques, ils n’affecteront pas la santé physique du bébé. Certains problèmes sont relativement majeurs, comme une malformation cardiaque ou un spina bifida, qui mettent gravement en danger la santé physique du bébé. Certaines sont des anomalies chromosomiques, comme le syndrome de Down, etc.

Le plus important est que les femmes enceintes ne peuvent pas sentir les malformations du fœtus et ne peuvent les vérifier que par des examens prénataux, mais les examens prénataux ne peuvent pas détecter 100 % de toutes les malformations !

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Afin d'assurer un accouchement et une éducation de qualité, les femmes enceintes doivent subir plusieurs examens prénataux pendant la grossesse, et l'heure et les éléments de chaque examen sont clairement définis. Cependant, en raison des limites de la technologie médicale, de nombreux éléments d’examen prénatal ne peuvent pas garantir une précision à 100 %. Par exemple, le dépistage du syndrome de Down implique généralement un examen NT et un dépistage sanguin du syndrome de Down lors des examens prénataux. En cas de risque élevé, un test ADN non invasif et une amniocentèse sont nécessaires. Après un processus de dépistage complexe, l’incidence du syndrome de Down est toujours aussi élevée, entre 1/800 et 1/600.