Quels sont les composants des chromosomes ?

Quels sont les composants des chromosomes ?

Le développement rapide de la médecine moderne a permis aux scientifiques médicaux de percer en permanence les secrets de la génétique. C’est l’orientation de recherche des chromosomes. Les chromosomes sont le matériel génétique du corps humain. Pour tout le monde, c’est la base génétique des gènes. Avec les progrès de la technologie médicale, l’organisation structurelle des chromosomes devient de plus en plus claire. Examinons les composants des chromosomes. J’espère que ceux qui sont intéressés pourront en apprendre davantage.

Les chromosomes sont des objets dotés de propriétés génétiques à l'intérieur des cellules. Ils sont facilement colorés en noir par des colorants alcalins, c'est pourquoi on les appelle chromosomes (chromatine). Leur essence est constituée de désoxynucléotides. Ce sont des filaments structurés à l'intérieur du noyau cellulaire composés de nucléoprotéines, qui peuvent être colorées par des colorants alcalins. Ils sont les porteurs du matériel génétique des gènes.

Élément:

Les principaux composants chimiques des chromosomes sont l'acide désoxyribonucléique (ADN) et les protéines. Les chromosomes contiennent deux types de protéines : l'une est une protéine alcaline de faible poids moléculaire, à savoir les histones, et l'autre est une protéine acide, à savoir les protéines non histones. Les types et les contenus des protéines non histones ne sont pas très constants, tandis que les types et les contenus des histones sont très constants et leurs contenus sont à peu près égaux à ceux de l'ADN. Par conséquent, les gens ont longtemps émis l’hypothèse que les histones jouent un rôle important dans la formation des filaments ADN-protéines. En s'appuyant sur des données biochimiques, notamment la microscopie électronique, Kornberg a proposé pour la première fois en 1974 le modèle de perles sur une chaîne pour expliquer la structure des filaments ADN-protéines. L'unité structurelle du filament est le nucléosome, qui est l'unité la plus basique de la structure du chromosome.

Le noyau du nucléosome est un octamère sphérique plat composé de deux molécules de chacune des quatre histones (H2A, H2B, H3 et H4). Nous savons que les molécules d’ADN ont un nœud à double hélice typique et qu’une molécule d’ADN est comme une longue fibre à double hélice. Un chromosome contient une molécule d'ADN. La double hélice d'ADN est enroulée environ 1,75 fois sur la surface de chaque molécule d'octamère d'histone et sa longueur est équivalente à 140 paires de bases. La protéine histone 8-mer et les molécules d'ADN enroulées à sa surface forment ensemble le nucléosome. Entre deux nucléosomes adjacents, il y a une ligne de connexion d'ADN d'environ 50 à 60 paires de bases de long. Entre les lignes de connexion adjacentes se trouve une molécule de la cinquième histone (H1). Les nucléosomes, regroupés de manière dense, forment des fibres d'environ 100 angströms dans le nucléoplasme. C'est la « structure primaire » des chromosomes. Tout comme un collier de perles, l'ADN est la corde et les histones sont les perles. C'est ce qu'on appelle le « modèle perle sur corde » des chromosomes.

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