Quelle est la fonction des comprimés de potassium

La prise de médicaments est le moyen le plus courant de traiter les maladies dans la vie quotidienne des gens. Par rapport aux injections ou aux perfusions, la prise de médicaments peut être plus lente à agir, mais c'est le moyen le plus pratique. Vous pouvez prendre le médicament un certain temps après un repas. Il existe de nombreux types de médicaments, et les comprimés de sulfate de glucosamine potassique sont très courants. Ils ont de nombreuses fonctions. Voici une introduction détaillée à leurs fonctions.

L'administration orale de ce produit peut augmenter l'absorption des médicaments à base de tétracycline dans le tractus gastro-intestinal et réduire l'absorption de la pénicilline ou du chloramphénicol par voie orale. Ce produit peut être utilisé simultanément avec des anti-inflammatoires stéroïdiens ou non stéroïdiens.

Pharmacologie et toxicologie

Action pharmacologique : La glucosamine est un polysaccharide aminé naturel et un composant de base du cartilage articulaire. Cette substance favorise la synthèse des chondrocytes et les protège des dommages causés par les enzymes destructrices. Il stabilise les membranes cellulaires et le collagène intracellulaire, et a ainsi un effet protecteur sur le cartilage au repos, en mouvement et en récupération, retardant ainsi le processus pathologique et la progression de l'arthrose, améliorant le mouvement des articulations et soulageant la douleur.

Pharmacocinétique

Selon la littérature, lors d'expériences sur des animaux, l'utilisation de sulfate de glucosamine marqué au 14C a révélé que le sulfate de glucosamine a une affinité particulière pour le cartilage articulaire. Il a été confirmé que le sulfate de glucosamine ne se lie pas aux protéines plasmatiques des souris, des chiens et des humains in vitro. Le sulfate de glucosamine marqué au 14C a été administré à l'homme par voie orale, intramusculaire et intraveineuse. Après avoir pénétré dans le corps humain, le sulfate de glucosamine a été rapidement absorbé et décomposé en ions D-glucosamine et sulfate. Après 1 à 2 heures, la radioactivité de la glucosamine disparaît presque complètement et est remplacée par une radioactivité dérivée de la γ-globuline plasmatique, ce qui indique que la glucosamine et ses dérivés sont liés à la γ-globuline plasmatique. Cette radioactivité atteint un pic 8 à 10 heures après l'administration, avec une demi-vie de 70 heures. Après 120 heures, 28 % de la radioactivité est excrétée dans l'urine et moins de 1 % de la radioactivité est excrétée dans les selles. Les résultats après injection IM sont similaires à ceux après injection IV.

Après administration orale, 90 % du sulfate de glucosamine est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le sulfate de glucosamine libre ne peut pas être détecté dans le plasma. La pharmacocinétique de la radioactivité des protéines plasmatiques est similaire à celle des injections intramusculaires et intraveineuses, mais les concentrations plasmatiques sont 5 fois inférieures à celles des injections intraveineuses. L'ASC du médicament pris par voie orale est de 26 % de celle obtenue lorsqu'il est injecté par voie intraveineuse ou intramusculaire. Cela peut être dû à l’effet de premier passage du médicament pénétrant dans le corps humain. Dans le foie, la majeure partie du sulfate de glucosamine est décomposée en petites molécules et finalement en CO2, en eau et en urée.