Vaccin contre le SIDA

Le SIDA est une maladie infectieuse relativement terrible et, dans la médecine clinique actuelle, il n’existe aucune méthode efficace pour traiter le SIDA. Cependant, le SIDA peut être évité grâce à certaines méthodes, comme l’injection du vaccin contre le VIH, qui est un moyen relativement efficace de prévenir le SIDA. Ci-dessous, nous présenterons en détail plusieurs types de symptômes du SIDA.

1. Vaccins anti-VIH inactivés et vaccins anti-VIH vivants atténués

Dans la prévention de nombreuses maladies infectieuses, des vaccins inactivés ou des vaccins vivants atténués contre des agents pathogènes sont utilisés pour prévenir l'infection par la maladie, car ces vaccins peuvent imiter les virus biologiquement actifs, présenter des particules virales entières au système immunitaire et provoquer un large éventail d'effets immunitaires. Les scientifiques ont essayé d’utiliser la même approche pour prévenir l’infection par le VIH. Certains résultats de tests prouvent également que ce vaccin injecté dans l'organisme peut rendre l'antigène sérique du VIH du patient négatif et ralentir la progression de la maladie.

Mais certaines personnes ont exprimé des doutes quant à la sécurité du vaccin, craignant qu’il puisse provoquer une infection et entraîner des conséquences néfastes. Des études ont montré que la vaccination des macaques avec une souche vivante du virus de l’immunodéficience simienne naturellement atténuée (SHIV) peut empêcher les souches virulentes du SIV de provoquer des maladies chez les macaques adultes et nouveau-nés, mais ne peut pas empêcher l’infection virale. Il a été difficile de prouver si le vaccin inactivé contre le VIH peut efficacement induire une réponse immunitaire cellulaire dans l’organisme. De nombreux chercheurs espèrent créer une souche mutante défectueuse du VIH en supprimant les gènes essentiels à sa réplication afin qu'elle puisse induire une forte réponse immunitaire sans provoquer le sida, mais aucun résultat de recherche efficace n'a encore été obtenu.

2. Vaccins sous-unitaires

Les vaccins sous-unitaires sont des monomères ou polypeptides de protéines membranaires virales recombinantes. Il est composé de particules non infectieuses d'une ou plusieurs protéines du VIH et de séquences d'acide nucléique rétroviral emballées, il présente donc une bonne sécurité. Le vaccin à base de protéine recombinante gp120 développé par Vax Gen aux États-Unis est le seul vaccin contre le VIH-1 à être entré dans la phase III des essais cliniques chez l'homme. Cependant, comme le vaccin est une protéine recombinante monomère, le spectre des anticorps neutralisants qu’il stimule est étroit et son pouvoir d’attaque contre les souches sauvages du VIH-1 est limité. Par conséquent, afin d’améliorer la capacité protectrice de ce type de vaccin, il est nécessaire de continuer à développer des glycoprotéines recombinantes proches du VIH-1 naturel et de mieux comprendre la structure des protéines membranaires et le mécanisme d’invasion immunitaire.

3. Vaccin à base de protéines virales à vecteur vivant

Les gènes codant pour les protéines virales sont insérés dans les génomes d’autres virus ou cellules vivants et utilisés pour infecter les animaux ou les humains, de sorte que les gènes étrangers sont exprimés dans les cellules hôtes, ce qui peut produire une réponse immunitaire aux produits géniques et aux vecteurs. Les vecteurs viraux vivants comprennent le virus de la vaccine, le baculovirus et l’adénovirus. Le vaccin contre le poxvirus est celui qui a été le plus étudié. Les vaccins contre les poxvirus se répliquent dans le cytoplasme des cellules hôtes infectées et ne sont pas cancérigènes. Ces vaccins peuvent inciter l'organisme à produire une immunité cellulaire et humorale et sont faciles à produire et à conserver. Il convient néanmoins de prêter attention aux questions de sécurité. L'infection par le VIH provoque une immunosuppression dans l'organisme. Si le vecteur mute dans l'organisme, il menace la vie du patient. Il a été rapporté que le vaccin vecteur contre le virus canarypox, entré dans la phase II des essais cliniques, s'est avéré capable de produire des réponses immunitaires humorales et cellulaires de longue durée. Étant donné que le poxvirus aviaire ne présente pas de cycle de réplication complet dans les cellules humaines, sa sécurité est relativement bonne.

4. Vaccins à ADN

Les vaccins à ADN sont appelés vaccins de troisième génération, d'après les vaccins contre les agents pathogènes entiers et les vaccins à protéines recombinantes génétiquement modifiées. Ils impliquent l'insertion et l'expression de l'ADN plasmidique du gène de l'antigène cible dans les cellules de l'organisme par diverses voies de transfert, et l'utilisation de l'expression et du traitement des cellules hôtes pour synthétiser des molécules d'antigène. En 1992, Tang et al. ont pour la première fois inoculé directement de l'ADN plasmidique codant pour des protéines étrangères à travers la peau de souris et ont découvert que cette méthode d'immunisation pouvait également inciter le corps à produire des réponses anticorps, confirmant que l'ADN « nu » peut être utilisé comme immunogène via l'expression d'antigènes. Une fois l’ADN plasmidique nu injecté dans le corps, il peut pénétrer dans les cellules et exprimer en continu des protéines exogènes, stimulant ainsi efficacement l’immunité humorale et l’immunité cellulaire. Leur efficacité a été démontrée lors d’essais sur des macaques, où ils peuvent souvent prévenir le SIDA induit par le SIV. Grâce à cette méthode d'injection directe in vivo, les épitopes antigéniques de la protéine immunisante sont produits de manière à pouvoir être reconnus naturellement par les récepteurs de l'hôte, et la présentation des peptides antigéniques est similaire à celle d'une infection naturelle. Cette caractéristique est particulièrement importante pour l'immunité protectrice induite par les épitopes antigéniques conformationnels.

Ce vaccin présente à la fois l'efficacité des vaccins vivants atténués et la sécurité des vaccins sous-unitaires. Il peut exprimer en continu des protéines antigéniques, tout comme les virus vivants, et peut également sélectionner facilement les fragments de gènes requis pour stimuler une réponse immunitaire idéale. Étant donné que ce vaccin peut exprimer des antigènes dans les cellules du corps et qu'il présente une bonne immunogénicité, il peut induire une réponse immunitaire humorale et une forte réponse cytotoxique. En même temps, il peut être transformé en un vaccin multivalent, facile à modifier pour s'adapter aux souches prévalentes et facile à préparer et à conserver, ce qui le rend particulièrement adapté aux pays en développement. Sur la base des avantages mentionnés ci-dessus, les vaccins à ADN sont désormais un sujet brûlant dans le développement des vaccins contre le SIDA, et certains vaccins à ADN contre le VIH sont entrés dans la phase d’essai sur l’homme.