Quel est le problème avec un test de fonction plaquettaire anormal

Il existe de nombreuses maladies qui peuvent provoquer une mort subite dans le corps humain, comme la thrombose, qui comprend également l'infarctus du myocarde. Des recherches ont montré qu'une fois ces maladies apparues, le risque de mort subite est très élevé et que le risque de tomber malade est très élevé chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées. La fonction plaquettaire est liée à la thrombose, donc tout le monde doit prêter une attention particulière aux changements de la fonction plaquettaire. Alors, quelle est la raison d'un test de fonction plaquettaire anormal ?

Tout d’abord, qu’est-ce que le test de la fonction plaquettaire ? Les anomalies plaquettaires qualitatives sont un groupe de maladies hémorragiques causées par des anomalies de l’adhésion, de l’agrégation, de la libération, de la fonction procoagulante et du métabolisme de l’acide arachidonique des plaquettes. Elle est divisée en deux catégories : congénitale et acquise, et la plupart des enfants souffrent de maladies héréditaires congénitales. La caractéristique commune est que la numération plaquettaire est élevée mais qu'il n'y a pas de diminution évidente, tandis que le test de la fonction plaquettaire est anormal : comme un temps de saignement prolongé, une consommation de prothrombine diminuée, une faible génération de thromboplastine et un test du bras positif. Cependant, le temps de coagulation, le temps de prothrombine, le temps de thrombine et le temps de thromboplastine partielle étaient tous normaux.

Deuxièmement, le nombre de plaquettes dans cette maladie est normal, mais elles ne peuvent pas former de caillots sanguins normalement et le temps de saignement est prolongé. Une fonction plaquettaire anormale peut être due à des défauts plaquettaires endogènes ou à des facteurs exogènes qui modifient la fonction plaquettaire normale. Les défauts plaquettaires peuvent être héréditaires ou acquis. Les tests de la phase de coagulation de l'hémostase (par exemple, PTT et PT) sont normaux dans la plupart des cas, mais pas dans tous. Les plaquettes ont des fonctions telles que l’adhésion, l’agrégation et la libération. Lorsque les cellules endothéliales vasculaires sont endommagées, les plaquettes réagissent rapidement, adhérant d'abord à la zone endommagée, puis s'agrégeant pour former des caillots et libérant une variété de procoagulants ou de substances vasoactives, provoquant la formation de thrombus, atteignant ainsi l'objectif de l'hémostase. De plus, les plaquettes ont également pour fonction de favoriser la fibrinolyse. Le dysfonctionnement plaquettaire fait référence à une maladie hémorragique causée par des défauts d’adhésion, d’agrégation, de libération et de coagulation des plaquettes, c’est-à-dire qu’il fait référence à une qualité plaquettaire anormale. Les signes cliniques sont des saignements muqueux, une numération plaquettaire normale ou légèrement diminuée, un temps de saignement prolongé, une mauvaise rétraction du caillot et des déformations plaquettaires.

Que se passe-t-il si le test de fonction plaquettaire est anormal ? Il existe deux maladies courantes. L'une est l'anomalie plaquettaire congénitale, qui se manifeste dans le syndrome des plaquettes géantes, la thrombasthénie, la maladie congénitale du tissu conjonctif, etc. La deuxième est la déficience plaquettaire acquise, qui s'observe dans l'urémie, le syndrome myélodysplasique, le dysfonctionnement plaquettaire induit par les médicaments, la dysprotéinémie, les maladies du foie, la coagulation intravasculaire disséminée, etc.