Utilisations des immunoglobulines

Le système immunitaire est l’un des huit systèmes de notre corps humain et joue un rôle très important. Lorsque notre corps est envahi ou infecté, nos cellules immunitaires sont activées et elles sont alors chargées de tuer les bactéries et d’éliminer les virus. L'immunoglobuline est une globuline dotée d'une capacité immunitaire. Nous savons tous que le SIDA est un virus qui attaque directement les cellules immunitaires, réduisant la résistance de l'organisme et provoquant finalement une infection bactérienne et la mort. Alors, comment fonctionnent exactement les immunoglobulines ?

Immunoglobuline : désigne une globuline qui possède une activité anticorps (Ab) ou une structure chimique et qui est similaire aux molécules d'anticorps. Les immunoglobulines sont des chaînes tétrapeptidiques composées de deux chaînes légères identiques et de deux chaînes lourdes identiques reliées par des liaisons disulfures interchaînes. Les immunoglobulines sont divisées en cinq catégories, à savoir l'immunoglobuline G, l'immunoglobuline A, l'immunoglobuline M (), l'immunoglobuline D et l'immunoglobuline E.

Les immunoglobulines peuvent être divisées en anticorps et en immunoglobulines membranaires. Les anticorps sont principalement présents dans le sérum, mais peuvent également être présents dans d'autres liquides corporels et exocrines. Leur fonction principale est de se lier spécifiquement aux antigènes. Les immunoglobulines membranaires sont des récepteurs d’antigènes situés sur la membrane des cellules B qui peuvent reconnaître spécifiquement les molécules d’antigènes. Dans le corps, les anticorps et les antigènes peuvent exercer directement leurs effets après liaison, comme les antitoxines qui peuvent neutraliser les exotoxines, les anticorps neutralisant les virus qui peuvent empêcher les virus d'infecter les cellules cibles et les IgA sécrétoires qui peuvent empêcher les bactéries d'adhérer aux cellules hôtes. In vitro, l’agrégation et la précipitation peuvent se produire après la liaison des anticorps aux antigènes. Les immunoglobulines peuvent activer le complément et se lier au récepteur Ac à la surface cellulaire (Ac est le fragment cristallin. L'hydrolyse de la papaïne des molécules d'IgG peut produire deux Fab et un segment Ac. Ce fragment peut interagir avec les molécules effectrices et les cellules effectrices, mais ne peut pas se lier aux antigènes.) pour présenter différents effets biologiques, tels que le conditionnement, la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps et la médiation des réactions d'hypersensibilité de type I ; elles traversent le placenta et la muqueuse. Chez l'homme, l'IgG est le seul type de Cg qui peut traverser le placenta. Le transfert d'IgG maternelle au fœtus par le placenta est une immunité passive naturelle importante et est d'une grande importance pour l'anti-infection néonatale. Les IgA sécrétoires peuvent traverser les muqueuses digestives et respiratoires et constituent le principal facteur de l'immunité muqueuse locale de l'organisme. De plus, les anticorps ont des effets régulateurs positifs et négatifs sur les réponses immunitaires.

Les anticorps sont un type de globuline dotée d'une fonction immunitaire qui peut se lier spécifiquement aux antigènes correspondants et qui est synthétisée et sécrétée par les cellules immunitaires du corps après que les cellules B se différencient et mûrissent en plasmocytes après avoir été activées par des antigènes. L'anticorps est un concept de fonction biologique, tandis que l'immunoglobuline est un concept de structure chimique. La base chimique de tous les anticorps est l’immunoglobuline, mais toutes les immunoglobulines n’ont pas d’activité anticorps.