Les effets et les effets secondaires du savon aux sept feuilles

L'aescine est un médicament utilisé pour traiter les hématomes cérébraux. Son nom complet est aescinate de sodium. En même temps, ce médicament lui-même a pour effet de favoriser la circulation sanguine cérébrale. De plus, l’œdème cérébral, l’œdème traumatique, etc. peuvent être soulagés par la prise de médicaments secondaires. Cependant, il présente également des effets secondaires. Le risque le plus courant est l'irritation des vaisseaux sanguins et la survenue d'un gonflement et d'une gêne au niveau du site de perfusion. Une utilisation excessive peut également exercer une pression excessive sur les reins. Ensuite, je présenterai en détail la situation spécifique du savon à sept feuilles.

1. Pharmacologie et toxicologie

1. Pharmacologie

Ce produit peut inciter le corps à augmenter la concentration plasmatique d'ACTH et de cortisone, favoriser la paroi des vaisseaux sanguins pour augmenter la sécrétion de PGF2α et éliminer les radicaux libres dans le corps, jouant ainsi un rôle anti-inflammatoire et anti-exsudatif, augmentant la tension veineuse, accélérant le flux sanguin veineux, favorisant le retour lymphatique, améliorant la circulation sanguine et la microcirculation et protégeant la paroi des vaisseaux sanguins.

2. Toxicologie

Aucune hémolyse n’a été constatée à des doses quotidiennes inférieures à 0,5 mg/kg de poids corporel. Étude de toxicité aiguë : Après injection intraveineuse d'une dose DL50, les animaux ont développé une intoxication aiguë, se manifestant principalement par une nécrose hypoxique hémolytique des organes solides (cœur, foie, rein) ; elle avait un fort effet irritant sur les muqueuses et les tissus musculaires. Étude de toxicité chronique : une dose équivalente à 1/5 de la DL50 a été administrée par voie intraveineuse à des lapins tous les jours pendant 30 jours consécutifs. Aucun animal n'a été tué et aucun changement pathologique n'est survenu dans leurs organes. Test de tératogénicité : Aucun effet tératogène. Il a été observé que la teneur en médicament dans le liquide amniotique des femmes enceintes était élevée au cours des 3 premiers mois, il est donc recommandé aux femmes enceintes de ne pas l'utiliser.

2. Interactions médicamenteuses

Soyez prudent lorsque vous utilisez les médicaments suivants :

1. Médicaments ayant un taux de liaison élevé aux protéines sériques.

2. Médicaments pouvant gravement endommager la fonction rénale.

3. Médicaments corticostéroïdes.

4. Médicaments contenant des groupes alcalins (une précipitation peut se produire en cas de combinaison).

Surdosage

Selon la pharmacopée de Martindale, lorsque l'injection intraveineuse d'aescinate de sodium dépasse 0,4 mg par kilogramme de poids corporel (dose quotidienne), les reins seront endommagés à des degrés divers. Si cela se produit, le traitement doit être immédiatement arrêté et un test de la fonction rénale doit être effectué. En fonction des résultats du test et de la gravité de la lésion, un traitement doit être administré.

Effets indésirables

1. Une douleur et un gonflement locaux peuvent être observés au site d’injection, qui peuvent disparaître avec une compresse chaude.

2. Parfois, des réactions allergiques peuvent survenir et peuvent être traitées selon les principes du traitement des allergies médicamenteuses.

3. Remarques

La pharmacopée de Martindale recommande que la dose quotidienne maximale d'aescinate de sodium pour une utilisation intraveineuse chez l'adulte soit de 20 mg ; si une dose plus élevée est utilisée, une insuffisance rénale aiguë peut survenir, et si elle est utilisée en association avec d'autres médicaments néphrotoxiques, une insuffisance rénale aiguë peut également survenir. Il existe des documents qui documentent que l'injection intraveineuse à forte dose d'aescinate de sodium peut entraîner une insuffisance rénale aiguë chez les patients subissant une chirurgie cardiaque : parmi 70 patients, aucune lésion rénale n'a été observée lorsque l'injection intraveineuse quotidienne maximale moyenne d'aescinate de sodium était de 340 μg/kg ; une légère lésion rénale a été observée chez 16 patients lorsque l'injection intraveineuse quotidienne maximale moyenne d'aescinate de sodium était de 360 ​​μg/kg ; et une insuffisance rénale aiguë est survenue chez 40 patients lorsque l'injection intraveineuse quotidienne maximale moyenne d'aescinate de sodium était de 510 μg/kg.

Par conséquent, la dose quotidienne de ce produit doit être strictement limitée. En cas d'altération de la fonction rénale, le traitement doit être immédiatement arrêté et un test de fonction rénale complet doit être effectué. Le traitement doit être administré en fonction du degré de lésion en fonction des résultats du test.