Le niveau de glycosaminoglycane dans le corps est-il trop élevé ?

La structure du corps humain est relativement complexe. En plus des organes humains, des changements pathologiques ou des augmentations dans d'autres tissus cellulaires peuvent facilement provoquer certaines maladies physiques et nuire gravement à la santé. La ganprol aminopeptidase est une sorte de tissu cellulaire humain. Si le corps a des niveaux élevés de ganprol aminopeptidase, cela peut facilement conduire à certaines maladies physiques. Le cancer du foie peut facilement entraîner des niveaux élevés de ganprol aminopeptidase, ce qui est une maladie relativement grave.

Un taux élevé de glycosaminoglycanes est-il grave ?

Des niveaux élevés de glycylproline dipeptidyl aminopeptidase indiquent la possibilité d'un cancer du foie.

L'activité sérique moyenne du GPAD chez les patients atteints d'un cancer primitif du foie est plus de 2 fois supérieure à la valeur de référence, et l'activité sérique moyenne du GPDA chez les patients atteints d'un cancer secondaire du foie est plus de 3 fois supérieure à la valeur de référence. En cas d'hépatite aiguë, l'activité sérique du GPDA n'est que légèrement élevée, indépendamment de la présence ou de l'absence d'ictère. Une révision régulière est recommandée.

Importance clinique

1. L'activité GPDA dans le sérum des patients atteints d'un cancer primitif du foie (CPH) et d'un cancer secondaire du foie était significativement plus élevée que celle des patients atteints d'hépatite chronique, de cirrhose, de lithiase biliaire, d'ictère obstructif et du groupe témoin normal. Chez les patients atteints d’hépatite aiguë, de maladie hépatique chronique active, de cirrhose, d’ictère obstructif, etc., le GPDA sérique peut augmenter à des degrés divers, mais l’augmentation n’est pas aussi importante que chez les patients atteints d’un cancer du foie. Cependant, chez les patients atteints d’hépatite sévère et d’hépatite alcoolique, le GPDA sérique peut être plus élevé que celui des patients atteints d’un cancer du foie. Un taux élevé de GPDA sérique peut exclure le diagnostic d'hémangiome hépatique.

2. Le GPDA sérique des patients atteints d’un cancer gastrique est significativement diminué, généralement d’environ la moitié de celui des personnes normales. Autres lésions gastro-intestinales bénignes. Le PIBA pourrait également diminuer légèrement. La plus forte diminution a été observée au niveau de l’ulcère gastrique, suivi de la gastrite chronique et de l’ulcère du bulbe duodénal. Après une résection d'un cancer gastrique, le GPDA sérique du patient a tendance à augmenter.

3. L’activité GPDA sérique des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) dont l’évolution de la maladie s’étendait sur plus de 15 mois était significativement inférieure à celle des témoins sains, et l’activité enzymatique était négativement corrélée à la durée de l’évolution de la maladie.

4. Le taux sérique des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) est également significativement réduit, mais l’activité enzymatique n’est pas corrélée aux manifestations cliniques.

5. Le GPDA sérique est significativement réduit chez les patients atteints de leucémie lymphoïde aiguë, de lymphosarcome et de la maladie de Hodgkin.

6. La détermination du GPDA sérique est utile pour distinguer les lésions hépatiques bénignes et malignes, surveiller les métastases hépatiques du cancer et détecter le cancer gastrique.

7. Chez les patients atteints de cholestase intrahépatique causée par des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse ou par une cirrhose biliaire primitive, l'activité GPDA sérique est élevée, ce qui doit être pris en compte dans les applications cliniques.

Variation physiologique

L'activité sérique du GPDA a été mesurée à partir du sang du cordon ombilical. L'activité sérique du GPDA de 65 nouveau-nés était significativement inférieure à celle des adultes en bonne santé (âgés de 23 à 76 ans), ce qui indique que l'activité sérique du GPDA augmente progressivement au cours de la période de développement rapide de la naissance à 20 ans. Cela peut être lié à l’augmentation de la quantité de collagène et suggère également le rôle du GPDA dans la dégradation des peptides de collagène. 

Le GPDA sérique des jeunes hommes de moins de 40 ans était légèrement plus élevé que celui des jeunes femmes (P<0,001) ; le GPDA sérique des femmes de plus de 40 ans était légèrement plus élevé que celui des jeunes femmes de moins de 40 ans (P<0,05), mais ce n'était pas le cas pour les hommes.