Que vérifie l'échographie B NT

L'échographie B est une nouvelle méthode apparue dans les années 1990. Il s'agit d'une méthode d'examen de haute technologie. Plus tard, il existe l'échographie couleur, qui est plus approfondie que l'échographie B. L'échographie B utilise la technologie électronique pour scanner des parties du corps humain, puis les parties affectées à l'intérieur du corps humain seront clairement reflétées sur l'ordinateur. Les médecins pourront juger plus facilement l'état physique du patient, ce qui est très utile pour traiter les maladies. Alors, que vérifie l'échographie B NT ?

1. Les fœtus atteints du syndrome de Down présenteront une accumulation d’eau sous-cutanée, de sorte que la peau derrière le cou sera plus épaisse. Si la NT détecte que l'épaisseur de la peau du cou du fœtus dépasse la valeur standard, cela peut être lié à des anomalies du caryotype chromosomique du fœtus et à d'autres malformations structurelles. Plus la NT est épaisse, plus la probabilité d'anomalies structurelles et chromosomiques du fœtus est élevée.

2. Outre le risque d’anomalies chromosomiques, l’épaississement de la clarté nucale fœtale est également lié à une cardiopathie congénitale

Si le résultat du test NT dépasse la plage de valeurs standard, il est conseillé aux femmes enceintes de subir un dépistage de suivi des anomalies fœtales pour confirmer davantage le risque d'anomalies fœtales afin que des contre-mesures rapides puissent être prises.

Ce dépistage se fait principalement par échographie, généralement sur le ventre de la future maman, mais il faut également vérifier la position du bébé et de l'utérus. Si nécessaire, une échographie vaginale doit être réalisée pour obtenir une vue plus claire.

Afin de déterminer avec précision la période de grossesse, l'échographiste mesurera la longueur de la tête aux hanches du bébé et la largeur de la clarté nucale. Sous l'échographie B, la peau du bébé ressemble à une ligne blanche, tandis que le liquide sous la peau semble noir. À ce stade, votre bébé voit clairement et vous pouvez voir sa tête, sa colonne vertébrale, ses membres, ses mains et ses pieds. Bien que certaines malformations majeures puissent être exclues lors de cette échographie B, il est toujours recommandé aux femmes enceintes de subir une échographie B détaillée à 20 semaines.

L’objectif de l’examen NT fœtal est de diagnostiquer les maladies chromosomiques et de détecter les anomalies fœtales causées par diverses raisons à un stade précoce de la grossesse. Alors, comment devrions-nous interpréter les résultats du test NT ?

Les experts affirment que pendant la 11e à la 14e semaine de grossesse, si le fœtus est atteint du syndrome de Down ou présente un mauvais développement cardiaque, la clarté nucale s'épaissira. L'épaississement de la clarté nucale est lié au caryotype chromosomique du fœtus, à une cardiopathie congénitale du fœtus et à d'autres malformations structurelles. Plus la clarté nucale est épaisse, plus la probabilité d'anomalies fœtales est élevée.

Bien entendu, en tant que méthode de dépistage préliminaire, le test NT ne peut qu'évaluer le risque que votre bébé soit atteint du syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques. Il ne peut pas déterminer avec précision si votre bébé est infecté par la maladie, mais il peut aider les femmes enceintes à décider si elles doivent subir d'autres tests de diagnostic, comme l'amniocentèse.

En général, lorsque vous effectuez un test NT dans un hôpital, vous pouvez connaître les résultats immédiatement. Dans le rapport de résultat de l'examen, vous pouvez voir l'épaisseur de la clarté nucale de votre bébé. Une valeur finale inférieure à 3 mm est normale. Si elle dépasse 3 mm, un examen plus approfondi tel qu'une amniocentèse doit être envisagé.

Si la clarté nucale est épaisse, cela ne signifie pas nécessairement qu’il y a un problème avec votre bébé. Certains bébés normaux ont également plus de liquide. Lorsqu'elle dépasse 3 cm, plus la clarté nucale est épaisse, plus le risque de maladie chez le bébé est élevé.

Selon les statistiques pertinentes, le taux de détection du syndrome de Down peut atteindre plus de 85 % lorsque l'examen NT est combiné avec le dépistage de l'âge maternel et le dépistage sanguin maternel, ce qui est bien plus élevé que le dépistage sanguin maternel seul (60 %).