Quels sont les dangers de l'ocytocine

Tout le monde sait que si le fœtus dans le ventre de la mère est toujours immobile à la date prévue, certaines méthodes sont nécessaires pour provoquer la naissance du bébé. L'ocytocine est l'une de ces méthodes. Bien qu'il s'agisse d'une méthode, de nombreuses personnes ont encore des doutes à son sujet. La principale question est de savoir si elle aura un effet sur le fœtus. L'ocytocine peut provoquer une asphyxie fœtale. Voulez-vous savoir quels sont les effets nocifs de l'ocytocine ?

Le premier risque lié à l'ocytocine

L’ocytocine entraîne moins d’effets indésirables, les réactions allergiques se produisent rarement et des nausées, des vomissements et une hypotension artérielle peuvent survenir occasionnellement. Des doses élevées peuvent provoquer des contractions toniques de l'utérus, comprimer les vaisseaux sanguins de la couche musculaire utérine, bloquer le flux sanguin vers le placenta et provoquer une suffocation fœtale ou une rupture utérine. Par conséquent, le dosage et le débit de perfusion intraveineuse doivent être strictement contrôlés. L'ocytocine est contre-indiquée chez les patients allergiques à l'ocytocine, les femmes multipares ayant plus de trois enfants (sujets à la rupture utérine), les patients présentant une position transversale, un bassin étroit, un canal génital obstrué, une disproportion céphalo-pelvienne évidente et une position fœtale anormale, une présentation ou un prolapsus du cordon ombilical, un placenta praevia complet, un vasa praevia, une détresse fœtale, des contractions utérines excessives, des urgences obstétricales nécessitant une intervention chirurgicale immédiate ou des patients présentant une atonie utérine qui n'ont pas répondu à un traitement à long terme.

Deuxième note

1. Lorsqu’il est utilisé pour déclencher le travail, les indications doivent être claires pour éviter tout danger pour la mère et le fœtus.

2. Pendant la perfusion intraveineuse, un régulateur de débit de goutte à goutte doit être utilisé pour contrôler le dosage. Le débit du goutte-à-goutte doit être déterminé en fonction de l’état spécifique du patient.

3. En cas d’atonie utérine, le temps d’injection ne doit pas dépasser 6 à 8 heures.

4. Utiliser avec prudence dans les situations suivantes : avortement provoqué par une interruption de grossesse avec une solution saline hypertonique, décollement placentaire, syndrome d'hypertension gravidique sévère, maladie cardiaque, disproportion céphalopelvienne critique, utérus élargi, antécédents d'infection intra-utérine, antécédents de dystocie due à des lésions, traitement chirurgical de l'utérus ou du col de l'utérus (y compris antécédents de césarienne), cancer du col de l'utérus, placenta praevia partiel, naissance prématurée, tête fœtale non engagée, présentation du siège, position fœtale anormale ou présentation d'une partie du fœtus et femmes enceintes de plus de 35 ans.

5. L’utilisation d’ocytocine pendant le blocage du canal sacré peut provoquer une hypertension sévère ou même une rupture vasculaire cérébrale.

6. Une inspection et une surveillance sont nécessaires avant et pendant la médication : ① La fréquence, la durée et le degré des contractions utérines ; ② Le pouls et la tension artérielle des femmes enceintes ; ③ La fréquence cardiaque fœtale ; ④ Le tonus musculaire utérin au repos ; ⑤ La maturité du fœtus ; ⑥ La taille du bassin et la descente de la partie de présentation fœtale ; ⑦ L'équilibre de l'apport et de la sortie de liquide, en particulier lorsque l'ocytocine est utilisée pendant une longue période.

Il est contre-indiqué chez les patientes allergiques à ce produit, les femmes multipares ayant plus de trois enfants (sujets à la rupture utérine), les patientes présentant une position transversale, un bassin étroit, une filière génitale obstruée, une disproportion céphalo-pelvienne évidente et une position fœtale anormale, une présentation ou un prolapsus du cordon ombilical, un placenta praevia complet, un vasa praevia, une détresse fœtale, des contractions utérines excessives, des urgences obstétricales nécessitant une intervention chirurgicale immédiate ou des patientes présentant une atonie utérine n'ayant pas répondu à un traitement à long terme.