Quelles sont les réactions indésirables des capsules de fudostéine

Chaque médicament a sa propre incompatibilité. En guérissant une maladie, il aura également des effets plus ou moins négatifs sur certains aspects du corps. C'est ce qu'on appelle la réaction indésirable. Les capsules de fudostéine sont très efficaces dans le traitement des maladies bronchiques. Elle est principalement utilisée en clinique pour traiter la bronchite, l'emphysème ou d'autres maladies respiratoires. Lors du traitement de la maladie, elle présente également de nombreuses réactions indésirables et précautions. Jetons un œil.

Les capsules de fudostéine sont indiquées pour le traitement expectorant des maladies respiratoires telles que l'asthme bronchique, la bronchite asthmatique chronique, la bronchectasie, la tuberculose, la pneumoconiose, l'emphysème, l'emphysème pulmonaire obstructif chronique, les mycobactéries atypiques, la pneumonie et la bronchite diffuse.

Indications

Utilisé pour le traitement expectorant des maladies respiratoires telles que l'asthme bronchique, la bronchite asthmatique chronique, la bronchectasie, la tuberculose, la pneumoconiose, l'emphysème, l'emphysème pulmonaire obstructif chronique, les mycobactéries atypiques, la pneumonie, la bronchite diffuse, etc.

Effets indésirables

1. Système digestif : les symptômes courants (> 1/100, < 1/10) comprennent la perte d'appétit, les nausées et les vomissements ; les symptômes peu courants (> 1/1 000, < 1/100) comprennent les douleurs abdominales, la diarrhée, la constipation, l'oppression thoracique, les douleurs à l'estomac, l'inconfort gastrique, la sensation de brûlure dans l'estomac, la distension abdominale, la bouche sèche, etc.

2. Organes sensoriels : les acouphènes et les troubles du goût sont rares ;

3. Système mental et nerveux : les maux de tête, les engourdissements et les étourdissements sont rares ;

4. Système urinaire : élévation de l’urée et des protéines urinaires, toutes deux rares ;

5. Peau et muqueuses : éruption cutanée, érythème, démangeaisons, tous rares ; urticaire (incidence inconnue) ;

6. Maladie de Sevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (maladie de Lyell) : il a été signalé que des médicaments similaires à ce produit peuvent provoquer les symptômes ci-dessus. Par conséquent, si des symptômes similaires apparaissent lors de l’administration de ce produit, l’administration doit être interrompue et des mesures de traitement appropriées doivent être prises ;

7. Lésions hépatiques : des lésions hépatiques accompagnées d'une augmentation des taux d'ASAT (GOT), d'ALAT (GPT) et d'ALP peuvent survenir (ce qui est fréquent) et doivent être surveillées de près. Si des anomalies surviennent, le traitement doit être arrêté et des mesures de traitement appropriées doivent être prises.

8. Autres réactions : fièvre, rougeur du visage, fatigue, oppression thoracique, miction fréquente, toutes rares ; palpitations, œdème (incidence inconnue).

Précautions

1. Patients présentant une insuffisance hépatique : ce produit peut provoquer une détérioration supplémentaire de la fonction hépatique chez les patients présentant une insuffisance hépatique ;

2. Patients souffrant de dysfonctionnement cardiaque : Il a été signalé que des médicaments similaires à ce produit peuvent avoir des effets indésirables sur les patients souffrant de dysfonctionnement cardiaque.

Femmes enceintes et allaitantes

1. Ce produit ne peut être administré aux femmes enceintes que s'il est jugé que les bénéfices du traitement l'emportent sur les risques (dans le test d'administration pendant la période de formation des organes fœtaux chez le lapin, une fausse couche s'est produite lorsque 0,6 g/kg de ce produit a été pris par voie orale, ce qui représente environ 30 fois la dose clinique. Des rats ont reçu 0,2 g/kg de ce produit pendant la période périnatale et de lactation, ce qui équivaut à 100 fois la dose clinique, et le développement de la progéniture a été inhibé).

2. Les femmes qui allaitent doivent arrêter d'allaiter lorsqu'elles prennent ce médicament, car des expériences sur des animaux (rats) ont montré que ce produit peut passer dans le lait maternel.

Pharmacologie et toxicologie

Action pharmacologique

Ce produit est un agent mucolytique, qui peut inhiber la formation excessive de cellules caliciformes qui sécrètent des expectorations muqueuses dans la trachée, et inhiber la production de fucoxomucine à haute viscosité, réduisant ainsi la viscosité des expectorations et les rendant plus faciles à cracher. Ce produit peut également augmenter la sécrétion trachéale séreuse et inhiber l’inflammation trachéale.

Études de toxicologie

Toxicité pour la reproduction : Lorsque des rats ont reçu une dose de 2 g/kg, aucun effet sur la fertilité n'a été observé ; lorsque des lapins ont reçu une dose de 0,6 g/kg, quelques animaux ont connu une fausse couche, mais aucun effet tératogène n'a été observé.

Toxicité génétique : Les résultats du test d’Ames, du test d’aberration chromosomique sur cellules pulmonaires de hamster chinois et du test du micronoyau sur moelle osseuse de souris étaient tous négatifs.