Quels sont les avantages des capsules Zhiling

La capsule Zhiling est un médicament couramment utilisé dans la médecine clinique quotidienne. Comme ses principaux ingrédients sont des substances médicinales chinoises telles que l'astragale, le codonopsis, le ligustrum lucidum, l'atractylodes macrocephala et le poria, elle est sûre et fiable et possède de multiples fonctions, ce qui lui confère une grande confiance auprès des patients et des amis. Les capsules Zhiling peuvent traiter des maladies telles que la perte d'appétit, l'insomnie, la fatigue, etc. Elles ont également pour effet de nourrir le yin et d'humidifier la sécheresse, de revigorer le qi et de renforcer la rate. Cependant, tout médicament a ses contre-indications et ses effets indésirables. Les patients souffrant de troubles mentaux, de diabète et d'autres maladies ne doivent pas utiliser ce médicament. Par conséquent, avant de choisir un traitement médicamenteux, les patients doivent baser leur décision sur leur état physique et suivre les conseils du médecin.

1. Gélules Zhiling

Les capsules Zhiling reconstituent le qi et renforcent la rate, nourrissent le yin et hydratent la sécheresse. Utilisé pour soulager les symptômes tels que la fièvre, la douleur, la toux, l'asthme, la difficulté à avaler, la perte d'appétit, l'insomnie, la fatigue, la perte de poids, etc. dans les cancers avancés des poumons, de l'œsophage, de l'estomac, du foie, du côlon, du rectum, du sein, etc.

2. Ingrédients

Astragale, Ligustrum lucidum, Polygonatum sibiricum (traité), Adenophora australis, Ophiopogon japonicus, Codonopsis pilosula, Atractylodes macrocephala, Poria cocos, Gynostemma pentaphyllum, Scutellaria baicalensis, Agrimonia sinensis, Polygala tenuifolia (noyau retiré), écorce de mandarine (traitée), Dioscorea opposita, Euryale ferox, Réglisse, Indométhacine, Acétate de dexaméthasone, Spironolactone, Famotidine, Diazépam.

3. Propriétés

Ce produit est une capsule, le contenu est une poudre brune, avec une petite quantité de taches blanches visibles et une odeur légèrement amère.

IV. Fonctions et indications

Tonifie le Qi et renforce la rate, nourrit le Yin et humidifie la sécheresse. Utilisé pour soulager les symptômes tels que la fièvre, la douleur, la toux, l'asthme, la difficulté à avaler, la perte d'appétit, l'insomnie, la fatigue, la perte de poids, etc. dans les cancers avancés des poumons, de l'œsophage, de l'estomac, du foie, du côlon, du rectum, du sein, etc.

V. Spécifications

Chaque comprimé pèse 0,43 g (contenant les médicaments chimiques indométhacine 11,11 mg, acétate de dexaméthasone 0,24 mg, spironolactone 5,55 mg, famotidine 6,5 mg et diazépam 0,55 mg).

VI. Utilisation et dosage

Administration orale, 3 gélules à la fois, 3 fois par jour, après les repas. Pour les personnes âgées, fatiguées et faibles, la dose peut être modifiée à 2 comprimés à chaque fois en fonction de la situation réelle. Pour le soulagement de la douleur, certains patients ont encore du mal à contrôler complètement la douleur en prenant 3 comprimés à la fois, la dose peut donc être modifiée à 4 comprimés à chaque fois ou 3 comprimés 4 fois par jour.

VII. Effets indésirables

Parfois, des nausées, des vomissements, de la constipation et des aphtes peuvent survenir. Certains patients ont développé de légères anomalies de la fonction hépatique et une tachycardie après avoir pris le médicament.

8. Tabou

1. Il est contre-indiqué chez les patients souffrant de diabète, d'hypertension, d'ulcères gastriques et duodénaux actifs, d'hémorragie gastrique, de cancer gastrique sans résection chirurgicale, de colite ulcéreuse, d'épilepsie, de la maladie de Parkinson, de maladie mentale ou d'antécédents de maladie mentale grave ;

2. Les patients allergiques à ce produit ou à l’aspirine, ou à d’autres anti-inflammatoires et analgésiques non stéroïdiens, sont contre-indiqués.

3. Contre-indiqué en cas d’allergie aux médicaments à base d’hormones corticosurrénaliennes ;

4. Son utilisation est interdite après une récente chirurgie d’anastomose gastro-intestinale ;

5. Il est contre-indiqué chez les patients souffrant d’infections virales, bactériennes ou fongiques non contrôlées ;

6. Il est interdit aux patients souffrant de dysfonctionnement hépatique et rénal.

IX. Précautions

1. La durée d'observation de l'étude clinique de ce produit est de 14 jours. L'utilisation à long terme doit être prudente et il est généralement déconseillé d'arrêter le médicament brusquement. Si vous devez arrêter le médicament, vous devez réduire progressivement la dose dans un délai d'une semaine, puis arrêter de l'utiliser.

2. La fièvre pour laquelle ce produit est utilisé est une fièvre cancéreuse et d'autres médicaments antipyrétiques ne doivent pas être utilisés en même temps. Les patients fiévreux transpireront après l’avoir pris, et certains patients peuvent transpirer abondamment. Si vous transpirez trop, vous devez consommer suffisamment d’eau et d’électrolytes. La fièvre causée par une infection n'entre pas dans le cadre des indications de ce produit et doit être utilisée en association avec des antibiotiques.

3. Un petit nombre de patients présentent des bouffées vasomotrices et des œdèmes légers après la prise du médicament. L'épaississement de la graisse sous-cutanée sur la paroi abdominale n'affecte pas la poursuite du traitement et disparaît progressivement après l'arrêt du traitement.

4. Pendant que vous prenez ce produit, vous devez vérifier régulièrement votre fonction hépatique et rénale ainsi que votre numération sanguine.

5. Pour les patients souffrant d'ulcères gastriques ou duodénaux guéris, s'ils doivent prendre le médicament, ils doivent prendre ensemble une protection de la muqueuse gastrique et des médicaments anti-ulcéreux.

6. Pendant l'utilisation de ce produit, la glycémie et la glycémie urinaire doivent être contrôlées régulièrement. Si la glycémie à jeun est comprise entre 6,5 et 7,0 mmol/L pendant deux fois consécutives, la dose doit être réduite et des médicaments hypoglycémiants doivent être administrés. Si le taux de sucre dans le sang ne baisse pas après la prise de médicaments hypoglycémiants, arrêtez de prendre ce produit.

7. Après avoir pris ce produit, certains patients peuvent ressentir de la somnolence, de la fatigue, des douleurs et de la fatigue dans les membres inférieurs. Cela est lié aux effets sédatifs et hypnotiques de ce médicament. Un très petit nombre de patients peuvent ressentir des crampes musculaires au niveau du mollet (crampes) et d'autres symptômes de faible taux de calcium, qui ne nécessitent généralement pas de traitement. Les cas graves nécessitent une supplémentation en calcium.

8. Si des saignements gastro-intestinaux surviennent lors de l’utilisation de ce produit, des médicaments anti-ulcéreux tels que des antiacides doivent être administrés par voie intraveineuse. En cas de gêne gastrique ou de douleurs d’estomac liées à la faim, des médicaments anti-ulcéreux peuvent être pris.

9. Actuellement, il n’existe aucune donnée de recherche clinique sur l’utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes, les femmes allaitantes et les enfants.

10. Les athlètes doivent l'utiliser avec prudence.

10. Action pharmacologique

Les tests pharmacodynamiques montrent que ce produit a un effet inhibiteur significatif sur la croissance du cancer du col de l'utérus U14 de la souris, du cancer du poumon de Lewis et du cancer du foie HAC ; il peut inhiber le gonflement des pattes de souris causé par la carragénine et le gonflement des oreilles de souris causé par l'huile de croton ; il peut réduire le nombre de torsions causées par l'injection intrapéritonéale d'acide acétique chez la souris ; il a un effet antipyrétique significatif sur la fièvre chez le rat causée par la carragénine ; et il a un effet améliorant sur la diminution des globules blancs, du thymus, de l'indice de rate et de l'hémolysine sérique de la souris causée par le cyclophosphamide. Le test de toxicité aiguë de ce produit a montré que la DL50 et la limite de confiance à 95 % de l'administration orale à des souris étaient de 41,986 g/kg (1,78-2,210 g/kg) ; le test de toxicité à long terme sur des rats a montré que l'administration orale de 1,0 g/kg de ce produit pendant 16 semaines avait un certain effet néfaste sur les cellules hépatiques.