Quel est le meilleur moment pour faire NT

nt fait référence à la translucidité cervicale, qui est un indice de l'épaisseur maximale entre la peau et les tissus mous sous-cutanés au niveau de la colonne cervicale fœtale. Lors de la réalisation de ce type d'inspection, l'accent est mis principalement sur cet indicateur pour l'inspection et la mesure. Actuellement, le contrôle de cet indicateur est relativement répandu dans certains pays étrangers avancés. Cependant, il n'a pas encore été pleinement et largement mis en œuvre dans mon pays et n'a pas encore été utilisé comme norme d'entrée dans l'industrie. Cet examen est un examen d'échographie B et ne nécessite pas de jeûne pendant l'examen. Le meilleur moment pour effectuer un contrôle se situe entre 11 et 14 semaines de grossesse. L’importance de cet examen est que le taux de détection du syndrome de Down est augmenté à plus de 85 %.

Le meilleur moment pour faire un examen NT

Étant donné que le fœtus est trop petit pour observer la clarté nucale avant 11 semaines de grossesse et qu'il se développe progressivement après 14 semaines de grossesse, il peut absorber l'excès de liquide de la clarté nucale et affecter les résultats du test. Par conséquent, il est préférable que les femmes enceintes effectuent la CN entre 11 et 14 semaines de grossesse pour éviter des résultats de test inexacts.

Les échographies de clarté nucale sont généralement réalisées entre 11 et 14 semaines de grossesse. Il est techniquement difficile de réaliser des examens de clarté nucale avant 11 semaines car le fœtus est encore trop petit. Après 14 semaines, l’eau accumulée sous la peau du fœtus peut être absorbée par le système lymphatique en développement, ce qui rend impossible l’obtention de données de test précises. Par conséquent, les femmes enceintes doivent se rendre à l’hôpital pour un examen NT dans les 11 à 14 semaines suivant la grossesse. En général, l'échographie de la clarté nucale peut être réalisée dans des hôpitaux tertiaires ou dans de grands hôpitaux spécialisés en obstétrique et gynécologie.

L'importance de l'examen NT

Selon les statistiques pertinentes, le taux de détection du syndrome de Down peut atteindre plus de 85 % grâce à l'examen NT combiné à des analyses sanguines. En plus des femmes enceintes qui ont déjà décidé de subir une amniocentèse, il est préférable que les femmes enceintes effectuent un dépistage sanguin maternel pour le syndrome de Down et un examen de la clarté nucale fœtale pour s'assurer qu'elles donnent naissance à des bébés en bonne santé.

Le but du test de clarté nucale est de diagnostiquer les maladies chromosomiques et de détecter les anomalies fœtales causées par diverses raisons aux premiers stades de la grossesse.

Parce que des recherches ont montré que, entre la 11e et la 14e semaine de grossesse, si le fœtus est atteint du syndrome de Down ou présente un mauvais développement cardiaque, la clarté nucale s’épaissit. L'épaississement de la clarté nucale est lié au caryotype chromosomique du fœtus, à une cardiopathie congénitale du fœtus et à d'autres malformations structurelles. Plus la clarté nucale est épaisse, plus la probabilité d'anomalies fœtales est élevée.