Quelles sont les causes d’un taux élevé de gonadotrophine chorionique humaine ?

Lorsqu'une femme devient enceinte, la sécrétion hormonale de son corps subit des changements importants. Parmi elles, la gonadotrophine chorionique humaine est un type d'hormone courant. Si le niveau de cette hormone est trop élevé, vous devez faire attention et vous rendre à l'hôpital pour un diagnostic à temps afin d'éviter des effets indésirables sur la santé des femmes enceintes et des fœtus. Dans les cas graves, un traitement médicamenteux doit être effectué à temps.

Fonction de la gonadotrophine chorionique humaine

1. Il a les fonctions de la FSH et de la LH, maintenant la vie du corps jaune menstruel et le faisant grossir jusqu'à devenir le corps jaune de la grossesse ;

2. Favorise l’aromatisation des androgènes en œstrogènes et stimule la formation de progestérone ;

3. Inhiber l'effet stimulant des lectines végétales sur les lymphocytes. La gonadotrophine chorionique humaine peut être adsorbée à la surface des cellules trophoblastiques pour empêcher les cellules trophoblastiques embryonnaires d'être attaquées par les lymphocytes maternels ;

4. Elle a des fonctions similaires à celles de la LH. Avant que l'hypophyse fœtale ne sécrète la LH, elle stimule les testicules fœtaux à sécréter de la testostérone pour favoriser la différenciation sexuelle masculine. Elle peut également favoriser le développement des gonades. Chez l'homme, elle peut stimuler l'activité des cellules interstitielles des testicules et augmenter la sécrétion d'androgène (testostérone). Il est d'une grande importance pour le traitement des patients de sexe masculin souffrant d'une insuffisance hypophysaire combinée. Il peut non seulement favoriser le développement des gonades et la sécrétion d'hormones mâles, mais également favoriser le développement des caractères sexuels secondaires.

5. Il peut se lier aux récepteurs TSH des cellules thyroïdiennes maternelles et stimuler l’activité thyroïdienne.

Modifications de la gonadotrophine chorionique humaine après la fécondation

La gonadotrophine chorionique humaine pénètre dans le sang maternel après la fécondation et prolifère rapidement jusqu'à la 8e semaine de grossesse, puis diminue lentement en concentration jusqu'à la 18e à la 20e semaine, puis reste stable. Généralement, une augmentation du taux de gonadotrophine chorionique humaine à au moins 2,5 MoM est associée au syndrome de Down. Cependant, le niveau moyen réel de gonadotrophine chorionique humaine complète dans le sang maternel des patients atteints de DS n'est que de 1,3 MoM, ce qui ne permet pas d'identifier clairement les patients atteints de DS. Les molécules apparentées à la gonadotrophine chorionique humaine utilisées pour l'examen DS sont la b-hCG libre et l'hCG à haute teneur en sucre (H-hCG).

Les taux de molécules liées à la gonadotrophine chorionique humaine sont également liés au sexe du fœtus. Les taux de gonadotrophine chorionique humaine chez les bébés filles sont significativement plus élevés que chez les bébés garçons.

La gonadotrophine chorionique humaine complète est entièrement produite par le syncytiotrophoblaste du chorion placentaire. La gonadotrophine chorionique humaine est produite par les cellules transitionnelles trophoblastiques et les cellules syncytiales. La gonadotrophine chorionique humaine commence à être sécrétée 10 à 14 jours après la conception. En temps normal, le taux de gonadotrophine chorionique humaine (CHG) atteint au maximum 2,5 MoM, ce qui indique une certaine relation avec le syndrome de Down. Cependant, en réalité, le taux moyen de gonadotrophine chorionique humaine dans le sang des patients atteints du syndrome de Down n'est que de 1,3 MoM, et il n'existe aucun moyen de faire une distinction claire entre eux et les patients atteints du syndrome de Down.