Quels sont les types de lymphadénite claviculaire

Il existe de nombreux ganglions lymphatiques dans le cou, et ils se déplacent avec le corps. Les ganglions lymphatiques du cou peuvent être infectés en raison de maladies intestinales, de maladies de la gorge et de maladies respiratoires. La lymphadénite claviculaire est généralement chronique. À mesure que la maladie progresse, la lymphadénite claviculaire s'accompagne également d'un lymphome malin et d'une hyperplasie des ganglions lymphatiques géants. Il s'agit de complications causées par la lymphadénite claviculaire. Par conséquent, lorsqu'une lymphadénite claviculaire survient, il est nécessaire de recevoir un traitement et un examen dès que possible.

Lymphadénite chronique

La plupart d'entre eux présentent des foyers d'infection évidents et souvent une hypertrophie localisée des ganglions lymphatiques, des douleurs et une sensibilité. Le diamètre ne dépasse généralement pas 2 à 3 cm et il rétrécit après un traitement anti-inflammatoire. Les adénopathies inguinales, en particulier les adénopathies plates, inchangées et de longue date, ne présentent généralement aucune importance. Cependant, une hypertrophie inexpliquée des ganglions lymphatiques cervicaux et sus-claviculaires indique une maladie lymphoproliférative systémique et doit être prise au sérieux, examinée plus en détail et confirmée.

La lymphadénite tuberculeuse se caractérise par de la fièvre, des sueurs, de la fatigue et une augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, et est plus fréquente chez les personnes jeunes et d’âge moyen. Elle s'accompagne souvent d'une tuberculose pulmonaire. La texture des ganglions lymphatiques est irrégulière, certaines parties sont plus claires (altération caséeuse), d'autres plus dures (fibrose ou calcification), et ils adhèrent les uns aux autres et à la peau, de sorte que leur mobilité est faible. Ces patients ont des tests tuberculiniques positifs et des anticorps antituberculeux sanguins.

Lymphome malin

On peut également l'observer à tout âge. L'augmentation du volume des ganglions lymphatiques est souvent indolore et progressive, leur taille varie de celle d'une graine de soja à celle d'un jujube et leur dureté est moyenne. En général, il n'y a pas d'adhérence à la peau et ils ne fusionnent pas les uns avec les autres aux stades précoce et intermédiaire, ils sont donc mobiles. Aux stades ultérieurs, les ganglions lymphatiques peuvent devenir très gros ou fusionner en de grandes masses d’un diamètre supérieur à 20 cm, envahissant la peau et prenant beaucoup de temps à guérir après la rupture. De plus, il peut envahir le médiastin, le foie, la rate et d’autres organes, notamment les poumons, le tube digestif, les os, la peau, la poitrine, le système nerveux, etc. Le diagnostic nécessite une biopsie. Sur le plan clinique, le lymphome malin est souvent mal diagnostiqué. Parmi les patients présentant une lymphadénopathie superficielle comme premier symptôme, 70 à 80 % sont diagnostiqués comme étant une lymphadénite ou une lymphadénopathie tuberculeuse lors de la première consultation, ce qui retarde le traitement.

Hyperplasie des ganglions lymphatiques géants

C’est une maladie rare qui est facilement mal diagnostiquée. Elle se manifeste souvent par une lymphadénopathie inexpliquée, qui envahit principalement la cavité thoracique, le plus souvent le médiastin, mais peut également envahir le hile et les poumons. D’autres sites d’atteinte comprennent le cou, le rétropéritoine, le bassin, l’aisselle et les tissus mous. On le diagnostique souvent à tort comme un thymome, un plasmocytome, un lymphome malin, etc. Par conséquent, la compréhension de la pathologie et des manifestations cliniques de cette maladie est extrêmement importante pour un diagnostic précoce.

Le pseudolymphome survient souvent dans des zones situées à l’extérieur des ganglions lymphatiques, comme le pseudolymphome des orbites et de l’estomac et les polypes lymphoïdes du tube digestif, qui peuvent tous former des bosses. On considère généralement qu’il s’agit d’une hyperplasie réactive causée par une inflammation.

Métastase ganglionnaire

Les ganglions lymphatiques sont souvent durs et de texture irrégulière, et la lésion primaire peut être retrouvée. Il s'agit rarement d'une adénopathie systémique.

La leucémie aiguë et la leucémie lymphoïde chronique sont également souvent associées à un gonflement des ganglions lymphatiques, en particulier la leucémie lymphoïde aiguë, qui est fréquente chez les enfants. Sur le plan clinique, la maladie évolue rapidement et s'accompagne souvent de fièvre, de saignements, d'une hypertrophie du foie et de la rate, d'une sensibilité sternale, etc. Des examens hématologiques et une ponction de moelle osseuse peuvent confirmer le diagnostic et la différenciation.