La lymphadénite est-elle grave ? Quels sont les dangers ?

La lymphadénite est une inflammation de la zone où se trouvent les ganglions lymphatiques et une inflammation non spécifique des ganglions lymphatiques. La lymphadénite est susceptible de se produire dans des endroits tels que le haut du corps, le dos, les seins, la tête et le cou. Selon la durée de la maladie et la gravité de la cause, la lymphadénite peut être divisée en lymphadénite aiguë et lymphadénite chronique. La lymphadénite est-elle donc grave ?

1. Causes

La lymphadénite est une inflammation non spécifique des ganglions lymphatiques causée par des bactéries pathogènes envahissantes provenant de la peau ou des muqueuses endommagées ou rompues, ou d'autres lésions infectieuses telles que les furoncles et le tinea pedis, pénétrant dans les vaisseaux lymphatiques par les espaces lymphatiques des tissus, puis affectant les ganglions lymphatiques associés. Les agents pathogènes sont souvent Staphylococcus aureus et les streptocoques hémolytiques.

2. Manifestations cliniques

La lymphadénite aiguë se caractérise par une inflammation aiguë, comme une rougeur locale, un gonflement, une chaleur et une douleur. Elle débute brutalement et s'accompagne souvent de fièvre. Les ganglions lymphatiques gonflés sont mous et sensibles, avec une surface lisse et sans adhérence. Le gonflement cesse lorsqu'il atteint une certaine ampleur. La rougeur et le gonflement peuvent disparaître après un traitement anti-infectieux rapide. Lorsque la maladie s’aggrave, elle peut également évoluer vers un abcès, accompagné de symptômes d’infection systémique.

La lymphadénite chronique évolue sur le long terme, les symptômes sont légers, les ganglions lymphatiques sont durs et mobiles et la sensibilité au toucher est inexistante. Les ganglions lymphatiques peuvent finir par rétrécir ou disparaître.

3. Inspection

Analyse sanguine de routine ; examen échographique ; biopsie des ganglions lymphatiques si nécessaire.

4. Diagnostic

Le diagnostic peut généralement être établi sur la base des manifestations cliniques, des signes et des résultats des examens auxiliaires du patient, en particulier lorsqu'une lésion infectieuse primaire est présente. Veillez à exclure d'autres maladies pouvant entraîner une hypertrophie des ganglions lymphatiques. Si nécessaire, une biopsie des ganglions lymphatiques peut être réalisée pour aider à confirmer le diagnostic.

5. Diagnostic différentiel

Les principales maladies à différencier sont les suivantes :

1. Lymphadénite spécifique

Comme la tuberculose des ganglions lymphatiques.

2. Métastase ganglionnaire d’une tumeur maligne.

3. Maladies infectieuses

Infections virales telles que la mononucléose infectieuse et le SIDA ; infections bactériennes telles que la brucellose ; infections à spirochètes telles que la syphilis et la leptospirose ; infections à protozoaires et parasitaires telles que le kala-azar et la filariose.

4. Maladies du système sanguin

Comme la leucémie aiguë et chronique, le lymphome, l’histiocytome malin, etc.

5. Maladies du tissu conjonctif

Comme le lupus érythémateux disséminé, le syndrome de Sjögren, la sarcoïdose, etc.

6. Traitement

Lymphadénite aiguë : principalement traitement rapide de la lésion primaire ; application d'antibiotiques ; repos ; incision et drainage en cas de formation d'abcès local.

La lymphadénite chronique ne nécessite généralement aucun traitement spécifique.

7. Prévention

Exercice pour renforcer l'immunité ; pour les personnes présentant des lésions infectieuses primaires, telles que des plaies de la peau et des muqueuses, une amygdalite, des caries dentaires, une infection du pied d'athlète, etc., les lésions primaires doivent être traitées à temps.