Quels sont les symptômes de l’hypertension pulmonaire ?

L'hypertension pulmonaire est en fait une maladie similaire à l'hypertension. Il existe de nombreuses causes d'hypertension pulmonaire, telles que la thrombose, les maladies cardiovasculaires, les maladies pulmonaires, etc. L'hypertension pulmonaire peut également provoquer beaucoup d'inconfort chez les patients, comme des palpitations, une oppression thoracique, des difficultés respiratoires, etc. Étant donné que les poumons sont un organe relativement important du système respiratoire, une fois qu'une maladie pulmonaire survient, elle aura un impact plus important sur la respiration.

Quels sont les symptômes de l’hypertension pulmonaire ?

Comme l’hypertension, l’hypertension pulmonaire ne présente pas de manifestations caractéristiques et peut être facilement négligée ou mal diagnostiquée. Ses manifestations courantes sont illustrées dans la figure ci-dessous. De plus, à partir de la classification ci-dessus de l'hypertension pulmonaire, on peut voir que l'hypertension pulmonaire peut être liée à de nombreuses maladies. Les patients présentant les causes ci-dessus, telles qu'une maladie pulmonaire, une maladie rhumatismale auto-immune, une thrombose et une maladie du système cardiaque gauche, en plus des manifestations de la maladie elle-même, présentent des symptômes tels que des difficultés respiratoires et un essoufflement après des activités, des palpitations et une oppression thoracique, une cyanose des lèvres, une syncope ou une fatigue, voire des douleurs thoraciques et des crachats de sang. Ils doivent se rendre à l'hôpital pour une échocardiographie.

Causes et classification de l’hypertension pulmonaire :

Les causes de l'hypertension pulmonaire sont multiples. Selon ses causes, l'hypertension pulmonaire est divisée en cinq catégories suivantes (sur la base des recommandations du cinquième symposium mondial sur l'hypertension pulmonaire de 2014 et de l'American College of Chest Physicians). La première catégorie est l'hypertension artérielle pulmonaire, et les quatre autres catégories sont l'hypertension pulmonaire.

Hypertension pulmonaire de type I : hypertension pulmonaire idiopathique, hypertension pulmonaire héréditaire ou hypertension pulmonaire liée à une maladie artériolaire pulmonaire, comme une maladie du tissu conjonctif, une infection par le VIH, une hypertension portale, une cardiopathie congénitale, la schistosomiase et l’utilisation de certains médicaments ;

Catégorie II PH : Cardiopathie chronique gauche secondaire à la présence d’hypertension auriculaire gauche et veineuse pulmonaire, incluant un dysfonctionnement systolique, un dysfonctionnement diastolique et une valvulopathie cardiaque ;

Hypertension pulmonaire de catégorie III : secondaire à une hypoxémie causée par diverses raisons, notamment : maladie pulmonaire obstructive chronique, maladie pulmonaire interstitielle, autres maladies pulmonaires restrictives et obstructives, apnée du sommeil ou dysfonctionnement de la ventilation alvéolaire, etc.

Catégorie IV PH : PH causée par une thromboembolie vasculaire pulmonaire proximale ou distale (p. ex., maladie thrombotique chronique). Catégorie V PH : Hypertension pulmonaire de cause inconnue ou impliquant de multiples mécanismes pathogéniques, notamment des maladies du système sanguin (telles que la myélodysplasie et l'anémie hémolytique chronique), des maladies systémiques (telles que la sarcoïdose), des anomalies métaboliques (par exemple, une maladie de stockage du glycogène) et d'autres causes.